MaximBio, Kovid-49.5 testleri üreterek 19 milyon dolarlık ABD Sağlık ödülünü kazandı

MaximBio, Kovid-49.5 testleri üreterek 19 milyon dolarlık ABD Sağlık ödülünü kazandı

Kaynak Düğüm: 3047954

ABD Sağlık ve İnsani Hizmetler Bakanlığı (HHS), Maryland merkezli MaximBio'ya teşhis testlerine yönelik üretim yeteneklerini güçlendirmek için 49.5 milyon dolar ödül verdi.

Finansman, ABD Stratejik Hazırlık ve Müdahale İdaresi (ASPR) aracılığıyla sağlandı ve Biden-Harris yönetiminin daha geniş bir girişiminin parçası.

Biden-Harris girişimi, ABD merkezli 600 Kovid-12 test üreticisine 19 milyon dolarlık hibe ödemesini içeriyordu. Ek olarak, HHS, ABD genelindeki hanelere ücretsiz olarak Kovid-19 testleri sunmak için COVIDTests.gov'u yeniden açtı.

MaximBio'nun ClearDetect Covid-19 antijen evde testi yapıldı hibeler kullanılarak geliştirildi ABD Savunma Bakanlığı (DoD) ve Ulusal Sağlık Enstitüleri'nden (NIH), Teşhisin Hızlı Hızlandırılması (RADx) girişimi aracılığıyla. Test, burun sürüntüsünde Kovid-19'a özgü antijenleri tespit ediyor.

MaximBio'nun ClearDetect testi ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) 2022'deki acil kullanım izniyle in vitro teşhis amaçlı kullanıma izin verildi. Eylül 2023'te MaximBio, ClearDetect testlerini güncelleyerek testin raf ömrünün son kullanma tarihini 24°'de saklandığında 4 aya çıkardı. C-30°C.

Orada bir Kovid-19'a ilgi yeniden canlandı Yeni Omicron alt değişkenleri ışığında teşhis ve tedavi. Kovid-19 in vitro tanı pazarının 3 yılında yaklaşık 2030 milyar dolar değerinde olacağı tahmin ediliyor. GlobalData'nın pazar modeli.

En kapsamlı Şirket Profillerine erişin
GlobalData tarafından desteklenmektedir. Saatlerce araştırmadan tasarruf edin. Rekabet avantajı kazanın.

Şirket Profili – ücretsiz
örnek

İndirme e-postanız kısa süre içinde gelecek

konusunda kendimize güveniyoruz
benzersiz
Şirket Profillerimizin kalitesi. Ancak, en iyi şekilde yararlanmanızı istiyoruz
faydalı
İşletmeniz için karar vermeniz gerekiyorsa, indirebileceğiniz ücretsiz bir örnek sunuyoruz.
aşağıdaki formu göndererek

GlobalData tarafından

Kasım 2023'te ABD merkezli ACON Laboratuvarları 510(k) pazarlama izni aldı Flowflex Covid-19 antijen evde testi için FDA'dan. Reçetesiz satılan hızlı antijen testi, yeni Kovid-19 varyantını tespit edebiliyor.

Geçen haziran, işaret sağlığı ayrıca alındı FDA'dan de novo yetkilendirme evde yapılan Kovid-19 testi için Cue Kovid-19 moleküler testi. Moleküler nükleik asit amplifikasyon testi SARS-CoV-2 virüsünü tespit edebilir ve hem bakım noktası hem de ev ortamlarında kullanılabilir.

600 milyon dolarlık ABD HHS hibesinin diğer alıcıları arasında, iHealth Kovid-167 antijen hızlı testi için 19 milyon dolar alan Kaliforniya merkezli iHealth Laboratuvarı da vardı. New Jersey merkezli Access Bio ve California merkezli CorDx, yanal akış immünolojik testleri, CorDx Covid-88.7 Ag testi ve Kaliforniya merkezli CorDx için sırasıyla 86.4 milyon dolar ve 19 milyon dolar aldı CareStart Covid-19 evde antijen testi.


Zaman Damgası:

Den fazla Tıbbi Cihaz Ağı