Eisai, 2022 ASCO Gastrointestinal Kanserler Sempozyumu'nda Lenvatinib Üzerine Bildiri Bildirilerini Sunacak

TOKYO, 17 Ocak 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. bugün, şirket içinde keşfedilen lenvatinib mesilat (ürün adı: LENVIMA, ağızdan alınan kinaz inhibitörü, ") ile ilgili güncellemeleri vurgulayan bir dizi özete ilişkin sunumların yapılacağını duyurdu. Lenvatinib"), 2022-22 Ocak 20 tarihleri ​​arasında San Francisco, Kaliforniya'da şahsen gerçekleştirilecek 22 Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Gastrointestinal Kanserler Sempozyumunda (#GI2022) verilecektir.

Bu sempozyumda, Japonya'da rezeke edilemeyen hepatoselüler karsinomu (uHCC) olan hastalarda transkateter arteriyel kemoembolizasyon (TACE) tedavisini lenvatinib (TACTICS-L) ile kombinasyon stratejisinde değerlendiren ileriye dönük bir klinik çalışmanın birincil analizinin sonuçları (Özet No: 417) , ayrıca ilerlemiş/rezeke edilemeyen hepatoselüler karsinomu olan hastalarda lenvatinibin güvenliğini ve tolere edilebilirliğini değerlendirmek için Faz IV Çalışması (STELLAR) ile ilgili araştırma güncellemeleri (Özet No: TPS485) ve konversiyon cerrahisi için lenvatinibin etkinliğini değerlendirmek için bir klinik çalışmanın sonuçları uHCC'li hastalarda (Japonya'da araştırmacı tarafından başlatılan çalışma, Özet No: 458) sunulacaktır.

Ayrıca, Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ'den anti-PD-1 tedavisi olan lenvatinib artı pembrolizumabın (ürün adı: KEYTRUDA) kombinasyon tedavisini değerlendiren klinik programdan devam eden deneme (TiP) posterleri , ABD (Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinir), özofagus karsinomu skuamöz hücreli karsinomu olan hastalarda kombinasyon artı kemoterapiye ilişkin Faz III LEAP-014 Çalışmasını (Özet No: TPS367), Faz III LEAP-015 Çalışmasını içerir. ileri/metastatik gastroözofageal adenokarsinomu olan hastalarda kombinasyon artı kemoterapi (Özet No: TPS369), Küratif tedaviye uygun olmayan orta evre hepatoselüler karsinomu olan hastalarda kombinasyon artı TACE'nin Faz III Çalışması LEAP-012 (Özet No: TPS494) ve İleri katı tümörlü hastalarda kombinasyon artı belzutifan Faz II çalışması (Özet No: TPS669).

Mart 2018'de, Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ABD, bir bağlı kuruluş aracılığıyla, lenvatinibin dünya çapında ortak geliştirilmesi ve ortak ticarileştirilmesi için stratejik bir işbirliğine girdi.

Eisai, onkolojiyi önemli bir terapötik alan olarak konumlandırıyor ve kanseri tedavi etme potansiyeline sahip devrim niteliğinde yeni ilaçları keşfetmeyi hedefliyor. Eisai, kanser hastalarının, ailelerinin ve sağlık hizmeti sunucularının çeşitli ihtiyaçlarını karşılamaya ve sağlanan faydaları artırmaya daha fazla katkıda bulunmayı amaçladığından, en son kanser araştırmalarına dayalı yeni ilaçların geliştirilmesinde yenilik yaratmaya devam edecektir. .

Bu sürüm, FDA onaylı ürünler için araştırma bileşiklerini ve araştırma kullanımlarını tartışır. Etkinlik ve güvenlikle ilgili sonuçların iletilmesi amaçlanmamıştır. FDA onaylı ürünlerin herhangi bir araştırma bileşiğinin veya araştırma amaçlı kullanımının klinik geliştirmeyi başarıyla tamamlayacağına veya FDA onayı alacağına dair hiçbir garanti yoktur.

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ABD ve Eisai Strategic Collaboration hakkında

Mart 2018'de, Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada dışında MSD olarak bilinen Kenilworth, NJ, ABD merkezli Eisai and Merck & Co., Inc., bir iştirak aracılığıyla, dünya çapında ortak geliştirme ve ortak ticarileştirme için stratejik bir işbirliğine girdi. LENVIMA. Anlaşmaya göre şirketler, LENVIMA'yı hem monoterapi olarak hem de Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ABD'den anti-PD-1 tedavisi olan KEYTRUDA ile kombinasyon halinde ortaklaşa geliştirecek, üretecek ve ticarileştirecek.

Birkaç farklı tümör tipinde LENVIMA artı KEYTRUDA kombinasyonunu değerlendiren devam eden klinik çalışmalara ek olarak, şirketler LEAP (LEnvatinib ve Pembrolizumab) klinik programı aracılığıyla ortaklaşa yeni klinik çalışmalar başlattı ve daha fazla ülkede 10'dan fazla farklı tümör tipinde kombinasyonu değerlendiriyor. 20'den fazla klinik çalışma.

Eisai'nin Kansere Odaklanması

Eisai, gerçek hasta ihtiyaçlarının karşılandığı alanlar (Ricchi) olarak tümör mikroçevresini (şirket içinde keşfedilen mevcut bileşiklerden edinilen deneyim ve bilgi ile) ve sürücü gen mutasyonunu ve anormal eklemeyi (RNA Ekleme Platformundan yararlanan) hedefleyen antikanser ilaçlarının geliştirilmesine odaklanmaktadır. hala karşılanmadı ve Eisai'nin onkolojide öncü olmayı hedefleyebileceği yer. Eisai, kanser tedavisine katkıda bulunmak amacıyla bu Ricchi'den yeni hedefler ve etki mekanizmalarına sahip yenilikçi yeni ilaçlar keşfetmeyi hedefliyor.

KEYTRUDA, Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ABD'nin bir yan kuruluşu olan Merck Sharp & Dohme Corp.'un tescilli ticari markasıdır.

Medya Soruları:
Halkla ilişkiler bölümü,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Telif hakkı 2022 JCN Newswire. Her hakkı saklıdır. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. bugün, şirket içinde keşfedilen lenvatinib mesilat (ürün adı: LENVIMA, ağızdan alınabilen kinaz inhibitörü, 'lenvatinib') ile ilgili güncellemeleri vurgulayan bir dizi özete ilişkin sunumların, 2022 Amerikan Klinik Onkoloji Derneği (ASCO) Gastrointestinal Kanserler Sempozyumu (#GI22), 20-22 Ocak 2022 tarihleri ​​arasında San Francisco, Kaliforniya'da şahsen ve sanal ortamda gerçekleşecek. Kaynak: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/