Eisai นำเสนอบทคัดย่อเกี่ยวกับ Lenvatinib ที่ 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium

โตเกียว, 17 ม.ค. 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ประกาศในวันนี้ว่าการนำเสนอเกี่ยวกับชุดบทคัดย่อที่เน้นการอัปเดตเกี่ยวกับ lenvatinib mesylate ที่ค้นพบภายในบริษัท (ชื่อผลิตภัณฑ์: LENVIMA สารยับยั้งไคเนสที่รับประทานได้ " lenvatinib") จะมอบให้ที่งาน American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI2022) ในปี 22 ที่งานประชุมด้วยตนเองที่ซานฟรานซิสโก แคลิฟอร์เนีย และแทบจะในระหว่างวันที่ 20 ถึง 22 มกราคม พ.ศ. 2022

ในการประชุมสัมมนาครั้งนี้ ผลการวิเคราะห์เบื้องต้นของการศึกษาทางคลินิกในอนาคตเพื่อประเมินการรักษาด้วยเคมีบำบัดหลอดเลือดแดงผ่านสายสวน (transcatheter arterial chemoembolization - TACE) ร่วมกับการใช้เลนวาทินิบ (TACTICS-L) ในผู้ป่วยมะเร็งตับ (uHCC) ที่ผ่าตัดไม่ได้ในญี่ปุ่น (Abstract No: 417) ตลอดจนการปรับปรุงการวิจัยเกี่ยวกับการศึกษา Phase IV Study (STELLAR) เพื่อประเมินความปลอดภัยและความทนทานของ lenvatinib ในผู้ป่วยมะเร็งตับระยะลุกลาม/ไม่สามารถผ่าตัดได้ (Abstract No: TPS485) และผลจากการศึกษาทางคลินิกเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ lenvatinib ในการผ่าตัดเปลี่ยนสภาพ ในผู้ป่วยที่เป็น uHCC (การศึกษาที่ริเริ่มโดยผู้วิจัยในญี่ปุ่น บทคัดย่อหมายเลข 458) จะถูกนำเสนอ

นอกจากนี้ โปสเตอร์ระหว่างการทดลอง (TiP) จากโครงการทางคลินิกที่ประเมินการรักษาแบบผสมผสานของ lenvatinib ร่วมกับ pembrolizumab (ชื่อผลิตภัณฑ์: KEYTRUDA) การบำบัดต้าน PD-1 จาก Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ สหรัฐอเมริกา (รู้จักกันในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา) รวมถึงการศึกษา LEAP-014 ระยะที่ 367 ของการรวมกันร่วมกับเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งหลอดอาหารชนิด squamous cell carcinoma (Abstract No: TPS015), Phase III LEAP-369 Study of the การรวมกันร่วมกับเคมีบำบัดในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งหลอดอาหารชนิด adenocarcinoma ขั้นสูง/ระยะแพร่กระจาย (Abstract No: TPS012), Phase III Study LEAP-494 ของการรวมกันร่วมกับ TACE ในผู้ป่วยมะเร็งตับระยะปานกลางที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษา (Abstract No: TPS669) และ การศึกษาระยะที่ XNUMX ของการรวมกันร่วมกับ belzutifan ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่เป็นก้อนระยะลุกลาม (Abstract No: TPSXNUMX)

ในเดือนมีนาคม 2018 Eisai และ Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA ได้เข้าร่วมในความร่วมมือเชิงกลยุทธ์สำหรับการพัฒนาร่วมกันทั่วโลกและการพาณิชย์ของ lenvatinib ผ่านทางบริษัทในเครือ

Eisai วางตำแหน่งด้านเนื้องอกวิทยาเป็นพื้นที่การรักษาที่สำคัญและมีเป้าหมายที่จะค้นพบยาใหม่ที่ปฏิวัติวงการที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็ง Eisai จะยังคงสร้างสรรค์นวัตกรรมในการพัฒนายาใหม่ ๆ จากการวิจัยโรคมะเร็งที่ล้ำสมัยต่อไป ในขณะที่มันพยายามที่จะช่วยเหลือเพิ่มเติมในการตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของ และเพิ่มผลประโยชน์ให้กับผู้ป่วยโรคมะเร็ง ครอบครัวของพวกเขา และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ .

ข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้กล่าวถึงสารประกอบที่ใช้ในการวิจัยและการใช้ในการศึกษาวิจัยสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ไม่ได้มีจุดมุ่งหมายเพื่อถ่ายทอดข้อสรุปเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัย ไม่มีการรับประกันว่าสารประกอบที่ใช้ในการวิจัยหรือการใช้ในการศึกษาวิจัยของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA จะประสบความสำเร็จในการพัฒนาทางคลินิกหรือได้รับการอนุมัติจาก FDA

เกี่ยวกับ Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA และ Eisai Strategic Collaboration

ในเดือนมีนาคม 2018 Eisai และ Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA หรือที่รู้จักในชื่อ MSD นอกสหรัฐอเมริกาและแคนาดา ผ่านบริษัทในเครือ ได้เข้าร่วมในความร่วมมือเชิงกลยุทธ์สำหรับการพัฒนาร่วมทั่วโลกและการค้าร่วมของ เลนวิมา ภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว ทั้งสองบริษัทจะร่วมกันพัฒนา ผลิต และจำหน่าย LENVIMA ทั้งในรูปแบบยาเดี่ยวและร่วมกับ KEYTRUDA ซึ่งเป็นยาต้าน PD-1 จาก Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

นอกเหนือจากการศึกษาทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่เพื่อประเมินการรวมกันของ LENVIMA และ KEYTRUDA ในเนื้องอกหลายประเภทแล้ว บริษัทต่างๆ ได้ร่วมกันริเริ่มการศึกษาทางคลินิกใหม่ผ่านโปรแกรมทางคลินิก LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) และกำลังประเมินการรวมกันในเนื้องอกมากกว่า 10 ชนิด กว่า 20 การทดลองทางคลินิก

Eisai เน้นมะเร็ง

Eisai มุ่งเน้นไปที่การพัฒนายาต้านมะเร็งโดยมุ่งเป้าไปที่สภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก (ด้วยประสบการณ์และความรู้จากสารประกอบที่ค้นพบภายในองค์กร) และการกลายพันธุ์ของยีนไดรเวอร์และการประกบแบบผิดปกติ (ใช้ประโยชน์จาก RNA Splicing Platform) เป็นพื้นที่ (Ricchi) ที่ความต้องการของผู้ป่วยที่แท้จริงคือ ยังไม่พบและที่ซึ่ง Eisai สามารถตั้งเป้าที่จะเป็นผู้นำในด้านเนื้องอกวิทยา Eisai ปรารถนาที่จะค้นพบยาตัวใหม่ที่มีเป้าหมายและกลไกการออกฤทธิ์ใหม่จาก Richchi เหล่านี้โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยรักษาโรคมะเร็ง

KEYTRUDA เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Merck Sharp & Dohme Corp. ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

คำถามสำหรับสื่อมวลชน:
ฝ่ายประชาสัมพันธ์,
เอไซ บจก.
+81-(0)3-3817-5120


ลิขสิทธิ์ 2022 JCN Newswire สงวนลิขสิทธิ์. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. ประกาศในวันนี้ว่าจะมีการนำเสนอเกี่ยวกับชุดบทคัดย่อที่เน้นการอัปเดตเกี่ยวกับ lenvatinib mesylate ที่ค้นพบภายในบริษัท (ชื่อผลิตภัณฑ์: LENVIMA ตัวยับยั้งไคเนสที่รับประทานได้ 'lenvatinib") ที่ 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22) ซึ่งจัดขึ้นด้วยตนเองที่ซานฟรานซิสโก แคลิฟอร์เนีย และแทบจะในระหว่างวันที่ 20 ถึง 22 มกราคม พ.ศ. 2022 ที่มา: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/