ตัวรับนาโนส่งเสริมการย่อยสลายโปรตีน p53 กลายพันธุ์โดยการเลียนแบบตัวรับการกินอัตโนมัติแบบคัดเลือก - นาโนเทคโนโลยีธรรมชาติ

Levine, A. J. และ Oren, M. 30 ปีแรกของ p53: มีความซับซ้อนมากขึ้นเรื่อย ๆ แนท. รายได้มะเร็ง 9, 749 – 758 (2009)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Shaw, P. H. บทบาทของ p53 ในการควบคุมวัฏจักรของเซลล์ ปทุม. ความละเอียด การปฏิบัติ 192, 669 – 675 (1996)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K. H. & Lane, D. P. p53 ในด้านสุขภาพและโรค แนท. รายได้โมล เซลล์ไบโอล. 8, 275 – 283 (2007)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Vousden, K. H. & Ryan, K. M. p53 และเมแทบอลิซึม แนท. รายได้มะเร็ง 9, 691 – 700 (2009)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เครือข่ายการวิจัย Atlas Genome Atlas การวิเคราะห์จีโนมแบบบูรณาการของมะเร็งรังไข่ ธรรมชาติ 474, 609 – 615 (2011)

บทความ 

Google Scholar 

Olivier, M. , Hollstein, M. & Hainaut, P. TP53 การกลายพันธุ์ในมะเร็งของมนุษย์: ต้นกำเนิดผลที่ตามมาและการใช้งานทางคลินิก Cold Spring Harb Perspect Biol 2,a001008(2010).

บทความ 

Google Scholar 

Bertheau, P. และคณะ p53 ในมะเร็งเต้านมชนิดย่อยและข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับการตอบสนองต่อเคมีบำบัด เต้านม 22, ส27–ส29 (2013).

บทความ 

Google Scholar 

Freed-Pastor, W. A. ​​และ Prives, C. Mutant หน้า 53: ชื่อเดียว โปรตีนมากมาย ยีน Dev 26, 1268 – 1286 (2012)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Muller, P. A. & Vousden, K. H. p53 การกลายพันธุ์ในมะเร็ง แนท. เซลล์ไบโอล. 15, 2 – 8 (2013)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Yue, X. และคณะ p53 กลายพันธุ์ในมะเร็ง: การสะสม การทำงาน และการรักษา เจ โมล. ไบโอล. 429, 1595 – 1606 (2017)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Lukashchuk, N. & Vousden, K. H. การแพร่หลายและการย่อยสลาย p53 กลายพันธุ์ โมล เซลล์ไบโอล 27, 8284 – 8295 (2007)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ชูลซ์-เฮดเดอร์กอตต์, อาร์. และคณะ การระเหยในการรักษาของ p53 กลายพันธุ์ที่ได้รับจากการทำงานในมะเร็งลำไส้ใหญ่ยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการบุกรุกของ Stat3 เซลล์มะเร็ง 34, 298 – 314 (2018)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

จาง ซี และคณะ การได้รับฟังก์ชันกลายพันธุ์ p53 ในการลุกลามและการรักษามะเร็ง เจ. โมล. เซลล์ไบโอล 12, 674 – 687 (2020)

บทความ 

Google Scholar 

Bykov, V. J. N. , Eriksson, S. E. , Bianchi, J. & Wiman, K. G. กำหนดเป้าหมาย p53 กลายพันธุ์เพื่อการรักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพ แนท. รายได้มะเร็ง 18, 89 – 102 (2018)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. & Iwakuma, T. กำหนดเป้าหมาย p53 กลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดมะเร็งสำหรับการรักษาโรคมะเร็ง ด้านหน้า. ออนคอล 5, 288 (2015)

บทความ 

Google Scholar 

จาง วายเจ และคณะ การย่อยสลายโปรตีโอโซมที่ขึ้นกับกลูตาไธโอนของโปรตีน p53 กลายพันธุ์สเปกตรัมกว้างโดยเฟรมเวิร์กซีโอลิติก อิมิดาโซเลต-8 ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม วัสดุการแพทย์ 271, 120720 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เคียนเจและคณะ การเพิ่มประสิทธิภาพเคมีบำบัดของมะเร็งที่กลายพันธุ์ p53 ผ่านการย่อยสลายโปรตีโอโซมอลที่ขึ้นกับการแพร่กระจายของโปรตีน p53 กลายพันธุ์โดยอนุภาคนาโน ZnFe-4 ที่ได้รับการออกแบบทางวิศวกรรม โฆษณา ฟังก์ชัน มาเตอร์ 30, 2001994 (2020)

Kocaturk, N. M. & Gozuacik, D. Crosstalk ระหว่างการกินอัตโนมัติของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมและระบบ ubiquitin – proteasome ด้านหน้า. ผู้พัฒนาเซลล์ ไบโอล. 6, 128 (2018)

บทความ 

Google Scholar 

จิง ม. และคณะ nanocarrier ที่ประกอบขึ้นจาก PAMAM ที่ตอบสนองต่อแสงซึ่งเต็มไปด้วยตัวยับยั้ง autophagy สำหรับการรักษามะเร็งแบบเสริมฤทธิ์กัน เล็ก 17, e2102295 (2021)

บทความ 

Google Scholar 

ลี ซี.ดับบลิว. และคณะ. การดูดกลืนแสงอัตโนมัติแบบเลือกจะทำให้คอมเพล็กซ์รูขุมขนนิวเคลียร์เสื่อมลง แนท. เซลล์ไบโอล. 22, 159 – 166 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

จาง วาย และคณะ การควบคุมการใช้ autophagy การรอดชีวิตด้วยอนุภาคนาโนทองแดง - แพลเลเดียมอัลลอยด์ tetrapod เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการบำบัดด้วยความร้อนใต้แสงของมะเร็งที่ดื้อยา ชัยนาท commun 9, 4236 (2018)

บทความ 

Google Scholar 

Khaminets, A. , Behl, C. & Dikic, I. สัญญาณที่ขึ้นกับ Ubiquitin และอิสระในการเลือกรับประทานอัตโนมัติ เทรนด์เซลล์ Biol 26, 6 – 16 (2016)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Kirkin, V. & Rogov, V. V. ความหลากหลายของตัวรับ autophagy แบบคัดเลือกจะกำหนดความจำเพาะของวิถี autophagy โมล เซลล์ 76, 268 – 285 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Shaid, S. , Brandts, C. H. , Serve, H. & Dikic, I. การแพร่หลายและการเลือกรับประทานอัตโนมัติ เซลล์ตายต่างกัน 20, 21 – 30 (2013)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Sarraf, S. A. และคณะ การสูญเสีย autophagy ที่กำกับโดย TAX1BP1 ส่งผลให้เกิดการสะสมโปรตีนในสมอง โมล เซลล์ 80, 779 – 795 (2020)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

โจ ซี และคณะ Nrf2 ช่วยลดระดับของโปรตีนเทาว์ฟอสโฟรีเลตโดยการกระตุ้นโปรตีนอะแดปเตอร์ autophagy NDP52 ชัยนาท commun 5, 3496 (2014)

บทความ 

Google Scholar 

Pankiv, S. และคณะ p62/SQSTM1 ผูกโดยตรงกับ Atg8/LC3 เพื่ออำนวยความสะดวกในการย่อยสลายโปรตีนที่แพร่กระจายโดย autophagy เจ Biol Chem 282, 24131 – 24145 (2007)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

กุยดา อี. และคณะ แอพทาเมอร์เปปไทด์ที่กำหนดเป้าหมาย p53 กลายพันธุ์ทำให้เกิดการตายของเซลล์ในเซลล์เนื้องอก มะเร็ง Res 68, 6550 – 6558 (2008)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Man, N. , Chen, Y. , Zheng, F. , Zhou, W. & Wen, L. P. การเหนี่ยวนำของ autophagy ของแท้โดยไขมันประจุบวกในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม autophagy 6, 449 – 454 (2010)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

โรเบิร์ตส์ อาร์ และคณะ autophagy และการก่อตัวของ tubulovesicular autophagosomes เป็นอุปสรรคต่อการส่งยีนที่ไม่ใช่ไวรัส autophagy 9, 667 – 682 (2013)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

หลี่ เอ็ม และคณะ โมโน - กับโพลียูบิควิทิเนชั่น: การควบคุมความแตกต่างของชะตากรรม p53 โดย Mdm2 วิทยาศาสตร์ 302, 1972 – 1975 (2003)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. , Luo, J. , Brooks, C. L. & Gu, W. Acetylation ของ p53 ยับยั้งการแพร่กระจายโดย Mdm2 เจ Biol Chem 277, 50607 – 50611 (2002)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Maeda, H. , Nakamura, H. & Fang, J. ผลของ EPR สำหรับการส่งยาโมเลกุลขนาดใหญ่ไปยังเนื้องอกที่เป็นของแข็ง: การปรับปรุงการดูดซึมของเนื้องอก การลดความเป็นพิษของระบบ และการถ่ายภาพเนื้องอกที่แตกต่างกัน ในร่างกาย โฆษณา ยาเดลิฟ. รายได้ 65, 71 – 79 (2013)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

เพียร์, D. และคณะ Nanocarriers เป็นแพลตฟอร์มใหม่สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง แนท. นาโนเทคโนโลยี. 2, 751 – 760 (2007)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Alexandrova, E. M. และคณะ ปรับปรุงการอยู่รอดโดยใช้ประโยชน์จากการพึ่งพาเนื้องอกใน p53 กลายพันธุ์ที่มีความเสถียรสำหรับการรักษา ธรรมชาติ 523, 352 – 356 (2015)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Ghosh, M. และคณะ p53 กลายพันธุ์ยับยั้งการส่งสัญญาณภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเพื่อส่งเสริมการสร้างเนื้องอก เซลล์มะเร็ง 39, 494 – 508 (2021)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

บาสลาน ต. และคณะ วิวัฒนาการจีโนมของมะเร็งที่ได้รับคำสั่งและกำหนดได้หลังจากการสูญเสีย p53 ธรรมชาติ 608, 795 – 802 (2022)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Parrales, A. และคณะ DNAJA1 ควบคุมชะตากรรมของ p53 กลายพันธุ์ที่พับผิดผ่านทางเดิน mevalonate แนท. เซลล์ไบโอล. 18, 1233 – 1243 (2016)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

Proia, D. A. & Bates, R. C. Ganetespib และ HSP90: การแปลสมมติฐานพรีคลินิกเป็นสัญญาทางคลินิก มะเร็ง Res 74, 1294 – 1300 (2014)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ปัทมนาพันธ์, อ. และคณะ. วิถีทางไลโซโซมอลที่ขึ้นกับ USP15 ควบคุมการหมุนเวียนของ p53-R175H ในเซลล์มะเร็งรังไข่ ชัยนาท commun 9, 1270 (2018)

บทความ 

Google Scholar 

การูฟี, เอ. และคณะ การย่อยสลายโปรตีน p53H175 กลายพันธุ์โดย Zn (II) ผ่านทางการกินอัตโนมัติ เซลล์ตาย Dis. 5, e1271 (2014)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

หลี่ ซี และคณะ การลดโปรตีน HTT กลายพันธุ์แบบเลือกอัลลีลโดยสารประกอบตัวเชื่อมโยง HTT – LC3 ธรรมชาติ 575, 203 – 209 (2019)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

ฤดูหนาว G.E. และคณะ การผันพทาลิไมด์เป็นกลยุทธ์สำหรับการย่อยสลายโปรตีนเป้าหมาย ในร่างกาย วิทยาศาสตร์ 348, 1376 – 1381 (2015)

บทความ 
CAS 

Google Scholar 

หลี่ เอช เจ และคณะ อนุภาคนาโนที่ตอบสนองต่อการกระตุ้นเพื่อปรับปรุงการแทรกซึมของเนื้องอกและประสิทธิภาพการรักษา พร Natl Acad วิทย์ สหรัฐอเมริกา 113, 4164 – 4169 (2016)

บทความ 
CAS 

Google Scholar