NGS: omvandlar diagnostik och driver IVD-marknadstillväxt

Nästa generations sekvensering (NGS) är en högkapacitetsmetod för DNA-sekvensering som till stor del har ersatt traditionella första generationens sekvenseringsmetoder.

NGS har revolutionerat marknaden för in vitro-diagnostik (IVD) genom att tillhandahålla förbättrade diagnostiska möjligheter och utöka marknadsomfånget.

NGS-marknaden värderades till 1.9 miljarder USD 2023. Marknaden kommer att nå en försäljning på 5.1 miljarder USD 2033, och växa med en sammansatt årlig tillväxttakt på 10.3 % under perioden, enligt Global prognoser.

NGS-marknadens tillväxt drivs av en kombination av oadresserade kliniska behov av effektivare verktyg för att förutsäga, diagnostisera, behandla och övervaka sjukdomar, tillsammans med den pågående utvecklingen av sekvenseringsteknologier för effektivitet.

Under prognosperioden förväntas intäkterna främst genereras av NGS med hög och medelhög genomströmning.

NGS möjliggör samtidig sekvensering av miljontals fragment för att generera en stor mängd data i en enda körning, vilket sparar tid och resurser.

Dessutom har kostnaden för sekvensering minskat avsevärt med tillkomsten av NGS, eftersom det möjliggör sekvensering av stora mängder DNA eller RNA mycket snabbare än den tidigare använda Sanger-sekvenseringen.

Med sänkta testavgifter förutser GlobalData att efterfrågan på rutindiagnostiska procedurer, inklusive cancerpaneltestning och icke-invasiv prenatal testning, kommer att växa.

NGS-teknologier har banat väg för personliga behandlingar, särskilt inom onkologiområdet.

Läkare kan sekvensera sina patienters tumörer för att matcha dem med terapier utformade för att rikta in sig på de genetiska förändringarna som driver tumörens tillväxt.

Automatisering kommer att spela en avgörande roll för att underlätta acceptans och integration av NGS i rutinmedicinsk praxis när efterfrågan på diagnostiska NGS-tester ökar.

Användningen av automationssystem för biblioteksberedning och provanalys kommer att vara avgörande för att säkerställa testresultatens validitet.

Automatisering gör det också möjligt för laboratorier att konsolidera flera sjukdomsdiagnostiska tester i ett enda system. Denna expansion breddar utbudet av diagnostiska panelalternativ som är tillgängliga för kliniker och patienter, vilket förbättrar omfattningen av diagnostiska erbjudanden.

Flera företag, inklusive Illumina och Thermo Fisher Scientific, är marknadsledare inom NGS-analysatorer och reagenser.

Illumina tillhandahåller både sekvensering genom syntes med sitt Solexa-system och halvledarsekvensering med sitt Ion Torrent-system medan Thermo Fisher tillhandahåller sekvensering genom ligering med sitt SOLiD/Life Technologies-system.

Företag som Color Population Health, Helix OpCo, InVitae, och Sema4 använder NGS-teknologi för genetisk testning direkt till konsumenten.

Oxford Nanopores sekvenseringsteknologi har använts för att utveckla ett protokoll för mycket exakt sekvensering av hela mänskliga genom i stor skala.

• SEO-drivet innehåll och PR-distribution. Bli förstärkt idag.
• PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrka dig själv. Tillgång här.
• PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Kunskap förstärkt. Tillgång här.
• Platoesg. Kol, CleanTech, Energi, Miljö, Sol, Avfallshantering. Tillgång här.
• PlatoHealth. Biotech och kliniska prövningar Intelligence. Tillgång här.
• Källa: https://www.medicaldevice-network.com/analyst-comment/ngs-ivd-market-growth/