Eisai presenterar sammanfattningar om Lenvatinib vid 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium

TOKYO, 17 januari 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. tillkännagav idag att presentationer av en serie sammanfattningar som lyfter fram uppdateringar av dess internt upptäckta lenvatinibmesylat (produktnamn: LENVIMA, den oralt tillgängliga kinashämmaren, " lenvatinib") kommer att ges vid 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), som äger rum personligen i San Francisco, Kalifornien, och praktiskt taget, från 20 till 22 januari 2022.

Vid detta symposium, resultaten av en primär analys av en prospektiv klinisk studie som utvärderar transkateter arteriell kemoembolisering (TACE) terapi i kombinationsstrategi med lenvatinib (TACTICS-L) hos patienter med icke-operabelt hepatocellulärt karcinom (uHCC) i Japan (Abstract nr: 417) , samt forskningsuppdateringar om Fas IV-studien (STELLAR) för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet av lenvatinib hos patienter med avancerad/icke-opererbar hepatocellulär karcinom (Abstract nr: TPS485) och resultat från en klinisk studie för att utvärdera effekten av lenvatinib för konverteringskirurgi hos patienter med uHCC (utredarinitierad studie i Japan, abstrakt nr: 458), kommer att presenteras.

Dessutom, trial-in-progress (TiP) affischer från det kliniska programmet som utvärderar kombinationsterapin av lenvatinib plus pembrolizumab (produktnamn: KEYTRUDA), anti-PD-1-terapin från Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , USA (känd som MSD utanför USA och Kanada), inkluderar Fas III LEAP-014-studien av kombinationen plus kemoterapi hos patienter med esofaguskarcinom skivepitelcancer (Abstract nr: TPS367), Fas III LEAP-015-studie av kombination plus kemoterapi hos patienter med avancerat/metastaserande gastroesofagealt adenokarcinom (abstrakt nr: TPS369), fas III-studie LEAP-012 av kombinationen plus TACE hos patienter med hepatocellulärt karcinom i mellanstadiet som inte är mottagligt för botande behandling (Abstract nr: TPS494), och Fas II-studie av kombinationen plus belzutifan hos patienter med avancerade solida tumörer (Abstract nr: TPS669).

I mars 2018 ingick Eisai och Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, genom ett dotterbolag, ett strategiskt samarbete för världsomspännande gemensam utveckling och samkommersialisering av lenvatinib.

Eisai positionerar onkologi som ett viktigt terapeutiskt område och siktar på att upptäcka revolutionerande nya läkemedel med potential att bota cancer. Eisai kommer att fortsätta att skapa innovation i utvecklingen av nya läkemedel baserade på banbrytande cancerforskning, eftersom det försöker bidra ytterligare till att möta de olika behoven hos, och öka fördelarna för patienter med cancer, deras familjer och vårdgivare. .

Den här utgåvan diskuterar undersökningssubstanser och undersökningsändamål för FDA-godkända produkter. Det är inte avsett att förmedla slutsatser om effektivitet och säkerhet. Det finns ingen garanti för att några undersökningsföreningar eller prövningsändamål av FDA-godkända produkter kommer att framgångsrikt slutföra klinisk utveckling eller få FDA-godkännande.

Om Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA och Eisai Strategic Collaboration

I mars 2018 ingick Eisai och Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, känd som MSD utanför USA och Kanada, genom ett dotterbolag, ett strategiskt samarbete för världsomspännande gemensam utveckling och samkommersialisering av LENVIMA. Enligt avtalet kommer företagen att gemensamt utveckla, tillverka och kommersialisera LENVIMA, både som monoterapi och i kombination med KEYTRUDA, anti-PD-1-terapin från Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Förutom pågående kliniska studier som utvärderar kombinationen LENVIMA plus KEYTRUDA över flera olika tumörtyper, har företagen tillsammans initierat nya kliniska studier genom det kliniska programmet LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) och utvärderar kombinationen i mer än 10 olika tumörtyper i fler mer än 20 kliniska prövningar.

Eisais fokus på cancer

Eisai fokuserar på utvecklingen av anticancerläkemedel, inriktat på tumörmikromiljön (med erfarenhet och kunskap från befintliga in-house upptäckta föreningar) och drivgenmutationen och avvikande splitsning (som utnyttjar RNA Splicing Platform) som områden (Ricchi) där verkliga patientbehov finns fortfarande ouppfyllt, och där Eisai kan sikta på att bli en föregångare inom onkologi. Eisai strävar efter att upptäcka innovativa nya läkemedel med nya mål och verkningsmekanismer från dessa Ricchi, i syfte att bidra till att bota cancer.

KEYTRUDA är ett registrerat varumärke som tillhör Merck Sharp & Dohme Corp., ett dotterbolag till Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Medieförfrågningar:
PR-avdelningen,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Copyright 2022 JCN Newswire. Alla rättigheter förbehållna. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. tillkännagav idag att presentationer om en serie sammanfattningar som lyfter fram uppdateringar av dess internt upptäckta lenvatinibmesylat (produktnamn: LENVIMA, den oralt tillgängliga kinashämmaren, 'lenvatinib") kommer att hållas på 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), som äger rum personligen i San Francisco, Kalifornien, och praktiskt taget, från 20 till 22 januari 2022. Källa: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/