Blockchain

Investerare noterar när Corbus Pharma släpper data för ADC-tumörkandidat

New York, 29 januari 2024 – (Platon Data) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) hoppade på fredagen efter att ha tillkännagivit positiva data från en liten grupp cancerpatienter som fick dess antikroppsläkemedelskonjugat (ADC) CRB-701 i en fas 1-studie. Med hänvisning till en datanedskärning i december för patienter med cancer som uttrycker ett tumörassocierat antigen kallat nectin-4, sa Corbus (CRBP) att CRB-701 ledde till en objektiv svarsfrekvens (ORR) på 43 %, inklusive tre partiella svar.

Data från de första arton deltagarna som fick de första sex dosnivåerna representerade avläsningen, som var en del av dess fas 1 dosökningsstudie för CRB-701 utförd av Corbus (CRBP) partner CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) i Kina .

Med dosering upp till 3.6 mg/kg avslutad, fanns det inga dosavbrott eller minskningar, och de flesta biverkningar var grad ett eller två och reversibla, sa företaget. Dosering pågår för närvarande för 4.5 mg/kg-gruppen och företaget avser att starta en amerikansk klinisk prövning för CRB-701 (SYS6002) under första kvartalet 1.

Det farmaceutiska landskapet har sett ett växande intresse för antikroppsläkemedelskonjugat (ADC), exemplifierat av de senaste förvärven i branschen. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) förvärvade ytterligare en ADC, och AbbVies (Nasdaq: ABBV) föreslagna affär på 10 miljarder dollar för ImmunoGens (Nasdaq: IMGN) onkologipipeline speglar denna trend. Dessutom indikerar Johnson & Johnsons tillkännagivande av en plan på 2 miljarder dollar för att förvärva Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) en bredare förändring mot dessa läkemedel som potentiella framsteg inom cancerbehandling.

ADC:er, kännetecknade av kopplingen av en monoklonal antikropp till ett läkemedel med liten molekyl med en stabil länk, representerar ett anmärkningsvärt framsteg inom biofarmaceutika. Även om det i första hand utvecklats för cancerbehandling, undersöks potentialen för bredare tillämpningar vid behandling av andra sjukdomar. För närvarande har tio ADC:er fått FDA-godkännande, med över 90 som genomgår klinisk utveckling världen över. Branschens stora intresse för denna utveckling understryker den pågående utvecklingen av terapeutiska lösningar.

Källa: PlatoAi Stream

Kontakt:

Amplifi PR -Bryan Feinberg, VD