Regulativno upravljanje je pomembno za zagotavljanje skladnosti v različnih panogah, vendar je še posebej ključno za proizvajalce medicinskih pripomočkov. Vendar regulativni sistemi za upravljanje informacij za medicinske pripomočke pogosto zaostajajo za časom in jih zavirajo ročni procesi, redundanca in tveganja skladnosti. RegDesk-ova programska oprema RIMS (Regulatory Information Management System) spremeni igro, ko regulativne ekipe potrebujejo učinkovito, celovito rešitev za izboljšanje svojih procesov.
<!–
Želite izvedeti več o naših rešitvah? Pogovorite se s strokovnjakom za RegDesk še danes!
->
- Distribucija vsebine in PR s pomočjo SEO. Okrepite se še danes.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Opolnomočite se. Dostopite tukaj.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Razširjeno znanje. Dostopite tukaj.
- PlatoESG. Avtomobili/EV, Ogljik, CleanTech, Energija, Okolje, sončna energija, Ravnanje z odpadki. Dostopite tukaj.
- BlockOffsets. Posodobitev okoljskega offset lastništva. Dostopite tukaj.
- vir: https://www.regdesk.co/pr-post-1/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=pr-post-1
- : je
- a
- O meni
- an
- in
- SE
- nazaj
- zadaj
- vendar
- by
- Spreminjevalec
- skladnost
- ključnega pomena
- naprava
- naprave
- učinkovite
- zagotoviti
- zlasti
- strokovnjak
- za
- Prihodnost
- igra
- game-changer
- Hero
- tukaj
- celosten
- Vendar
- HTTPS
- Pomembno
- izboljšanje
- in
- industrij
- Podatki
- Vedite
- upravljanje
- upravljalni sistem
- Navodilo
- Proizvajalci
- medicinski
- medicinski pripomoček
- medicinske naprave
- več
- Nimate
- of
- pogosto
- naši
- platon
- Platonova podatkovna inteligenca
- PlatoData
- Procesi
- regulatorni
- ostajajo
- tveganja
- Software
- Rešitev
- rešitve
- govorijo
- sistem
- sistemi
- Skupine
- O
- Prihodnost
- njihove
- krat
- do
- raznolikost
- želeli
- kdaj
- z
- zefirnet
Več od Reg Desk
Smernice FDA o ocenjevanju verodostojnosti računalniškega modeliranja in simulacije: dokazi o verodostojnosti, 2. del | FDA
Izvorno vozlišče: 3038380
Časovni žig: December 28, 2023
Smernice FDA o ocenjevanju verodostojnosti računalniškega modeliranja in simulacije: pregled verodostojnih dokazov | RegDesk
Izvorno vozlišče: 3036064
Časovni žig: December 20, 2023
Smernice HSA za predložitev registracije IVD: Klinični dokazi – RegDesk
Izvorno vozlišče: 2911571
Časovni žig: September 29, 2023
FDA o programu Q-Submission (Pre-Sub pregled) – RegDesk
Izvorno vozlišče: 2747403
Časovni žig: Junij 18, 2023
TGA o medicinskih napravah, ki temeljijo na programski opremi (pregled) – RegDesk
Izvorno vozlišče: 2747401
Časovni žig: Junij 19, 2023
FDA o politiki zamenjave reagenta (označevanje in zahteve CLIA) – RegDesk
Izvorno vozlišče: 2744840
Časovni žig: Junij 19, 2023
Smernice DRAP o praksi zanašanja: mehanizem v podrobnostih
Izvorno vozlišče: 1948019
Časovni žig: Februar 9, 2023
IMDRF o kibernetski varnosti za stare naprave (stopnja podpore – komunikacija) – RegDesk
Izvorno vozlišče: 2750699
Časovni žig: Junij 18, 2023
Pregled MDR v EU: posodobitev evropskih predpisov o medicinskih pripomočkih
Izvorno vozlišče: 2569440
Časovni žig: April 6, 2023
Smernice FDA o ohranjanju kakovosti kliničnih študij: Vodenje študije
Izvorno vozlišče: 1926596
Časovni žig: Jan 26, 2023
FDA Assembler's Guide to Diagnostic X-Ray Equipment: komercialna dostopnost, začasna namestitev
Izvorno vozlišče: 2543127
Časovni žig: Marec 23, 2023