Eisai bo predstavil povzetke o lenvatinibu na simpoziju ASCO o raku prebavil 2022

TOKIO, 17. januar 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. je danes objavil, da bo predstavil niz povzetkov, ki poudarjajo novosti o interno odkritem lenvatinib mezilatu (ime izdelka: LENVIMA, peroralni zaviralec kinaze, " lenvatinib") bo podana na simpoziju Ameriškega združenja za klinično onkologijo (ASCO) o raku prebavil 2022 (#GI22), ki bo potekal osebno v San Franciscu v Kaliforniji in virtualno od 20. do 22. januarja 2022.

Na tem simpoziju bodo predstavljeni rezultati primarne analize prospektivne klinične študije, ki ocenjuje zdravljenje s transkatetrsko arterijsko kemoembolizacijo (TACE) v kombinaciji z lenvatinibom (TACTICS-L) pri bolnikih z neoperabilnim hepatocelularnim karcinomom (uHCC) na Japonskem (št. povzetka: 417). , kot tudi posodobitve raziskav o študiji faze IV (STELLAR) za oceno varnosti in prenašanja lenvatiniba pri bolnikih z napredovalim/neresektabilnim hepatocelularnim karcinomom (št. izvlečka: TPS485) in rezultati klinične študije za oceno učinkovitosti lenvatiniba za operacijo konverzije. pri bolnikih z uHCC (študija na Japonskem, ki jo je sprožil raziskovalec, povzetek št.: 458).

Poleg tega so na voljo posterji o preskušanju v teku (TiP) iz kliničnega programa, ki ocenjuje kombinirano terapijo lenvatiniba in pembrolizumaba (ime izdelka: KEYTRUDA), anti-PD-1 terapije Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , ZDA (znan kot MSD zunaj Združenih držav in Kanade), vključujejo študijo LEAP-014 faze III kombinacije in kemoterapije pri bolnikih s ploščatoceličnim karcinomom požiralnika (št. povzetka: TPS367), študijo LEAP-015 faze III o kombinacija in kemoterapija pri bolnikih z napredovalim/metastatskim gastroezofagealnim adenokarcinomom (št. povzetka: TPS369), študija III. Študija faze II kombinacije in belzutifana pri bolnikih z napredovalimi solidnimi tumorji (št. povzetka: TPS012).

Marca 2018 sta Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ZDA, prek podružnice sklenila strateško sodelovanje za svetovni skupni razvoj in sokomercializacijo lenvatiniba.

Eisai postavlja onkologijo kot ključno terapevtsko področje in si prizadeva odkriti revolucionarna nova zdravila s potencialom za zdravljenje raka. Eisai bo še naprej ustvarjal inovacije pri razvoju novih zdravil, ki temeljijo na vrhunskih raziskavah raka, saj želi še naprej prispevati k obravnavanju raznolikih potreb bolnikov z rakom, njihovih družin in izvajalcev zdravstvenega varstva ter povečanju koristi zanje. .

Ta izdaja obravnava preiskovane spojine in preiskovalne uporabe izdelkov, ki jih je odobrila FDA. Ni namenjen podajanju sklepov o učinkovitosti in varnosti. Nobenega jamstva ni, da bodo katere koli preiskovane spojine ali preiskovalne uporabe izdelkov, ki jih je odobrila FDA, uspešno zaključile klinični razvoj ali pridobile odobritev FDA.

O Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ZDA in strateškem sodelovanju Eisai

Marca 2018 sta Eisai in Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ZDA, zunaj Združenih držav in Kanade znana kot MSD, prek podružnice sklenila strateško sodelovanje za svetovni skupni razvoj in sokomercializacijo LENVIMA. V skladu s sporazumom bosta podjetji skupaj razvijali, izdelovali in tržili zdravilo LENVIMA, tako kot monoterapijo kot v kombinaciji z zdravilom KEYTRUDA, anti-PD-1 terapijo podjetja Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ZDA

Poleg tekočih kliničnih študij, ki ocenjujejo kombinacijo LENVIMA in KEYTRUDA pri več različnih vrstah tumorjev, sta podjetji skupaj sprožili nove klinične študije v okviru kliničnega programa LEAP (LEnvatinib in pembrolizumab) in ocenjujeta kombinacijo pri več kot 10 različnih vrstah tumorjev v več več kot 20 kliničnih preskušanj.

Eisaijev fokus na raka

Eisai se osredotoča na razvoj zdravil proti raku, pri čemer cilja na tumorsko mikrookolje (z izkušnjami in znanjem iz obstoječih interno odkritih spojin) ter mutacijo gonilnega gena in nenormalno spajanje (z uporabo platforme za spajanje RNA) kot področja (Ricchi), kjer so resnične potrebe bolnikov še vedno neizpolnjen in kjer si Eisai lahko prizadeva postati vodilni v onkologiji. Eisai si prizadeva odkriti inovativna nova zdravila z novimi tarčami in mehanizmi delovanja teh Ricchijev, s ciljem prispevati k zdravljenju raka.

KEYTRUDA je registrirana blagovna znamka Merck Sharp & Dohme Corp., hčerinske družbe Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, ZDA

Poizvedbe v medijih:
Služba za odnose z javnostmi,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Avtorske pravice 2022 JCN Newswire. Vse pravice pridržane. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. je danes objavila, da bodo na 2022 simpozij Ameriškega združenja za klinično onkologijo (ASCO) o raku prebavil (#GI22), ki bo potekal osebno v San Franciscu v Kaliforniji in virtualno od 20. do 22. januarja 2022. Vir: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/