Мелеро, И., Кастанон, Э., Альварес, М., Шампиат, С. и Марабель, А. Внутриопухолевое введение и нацеливание на опухолевую ткань иммунотерапии рака. Nat. Преподобный Clin. Онкол. 18, 558-576 (2021).
Лю, Л., Фэн, Ю., Чен, X. и Ху, Ю. Глобальный патентный ландшафт клеточной терапии с химерным антигенным рецептором Т (CAR-T). Туземный Biotechnol. 38, 1387-1394 (2020).
Нагаршет, Н.Б. и др. TCR-инженерные Т-клетки, нацеленные на E7, для пациентов с метастатическим раком эпителия, связанным с ВПЧ. Туземный Med. 27, 419-425 (2021).
Гонг, Н., Шеппард, Н.К., Биллингсли, М.М., Джун, Ч.Х. и Митчелл, М.Дж. Наноматериалы для иммунотерапии Т-клеточного рака. Туземный Nanotechnol. 16, 25-36 (2021).
Моротти, М. и др. Перспективы и проблемы адоптивной Т-клеточной терапии солидных опухолей. Брит. Дж. Рак 124, 1759-1776 (2021).
Galluzzi, L., Chan, TA, Kroemer, G., Wolchok, JD & López-Soto, A. Отличительные черты успешной противоопухолевой иммунотерапии. Sci. Перев. Med. 10, eaat7807 (2018).
Леви, Дж. и др. Визуализация активированных Т-клеток как ранний предиктор иммунного ответа на терапию анти-PD-1. Cancer Res. 79, 3455-3465 (2019).
Ши, К., Чжоу, З., Лин, Х. и Гао, Дж. Визуализация за пределами видимости: ранний прогноз лечения рака. Малые методы 5, 2001025 (2021).
Нишино, М., Хатабу, Х. и Ходи, Ф.С. Визуализация иммунотерапии рака: современные подходы и будущие направления. Радиология 290, 9-22 (2018).
Шепер, В. и др. Низкая и вариабельная опухолевая реактивность внутриопухолевого репертуара TCR при раке человека. Туземный Med. 25, 89-94 (2019).
Галон, Дж. и др. Тип, плотность и расположение иммунных клеток в колоректальных опухолях человека предсказывают клинический исход. Наука 313, 1960-1964 (2006).
Чжан, Л. и др. Внутриопухолевые Т-клетки, рецидив и выживаемость при эпителиальном раке яичников. Новый англ. Дж. Мед. 348, 203-213 (2003).
Перепел, Д. Ф. и Джойс, Дж. А. Микроокружающая регуляция прогрессирования опухоли и метастазирования. Туземный Med. 19, 1423-1437 (2013).
Джин, М.-З. и Джин, В.-Л. Обновленный ландшафт микроокружения опухоли и перепрофилирование лекарств. Сигнальный преобразователь. Цель Тер. 5, 166 (2020).
Гонг, Н. и др. Атомно-дисперсное золото, нанесенное на углеродные точки, как усилитель митохондриального окислительного стресса для лечения рака. Туземный Nanotechnol. 14, 379-387 (2019).
Тан, Л. и др. Ориентация на нейтрофилы для усиления тераностики рака. Adv. Матер. 32, 2002739 (2020).
Зангане, С. и др. Наночастицы оксида железа ингибируют рост опухоли, индуцируя провоспалительную поляризацию макрофагов в опухолевых тканях. Туземный Nanotechnol. 11, 986-994 (2016).
Gelderman, KA, Hultqvist, M., Holmberg, J., Olofsson, P. & Holmdahl, R. Уровни окислительно-восстановительного потенциала поверхности Т-клеток определяют реактивность Т-клеток и восприимчивость к артриту. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 103, 12831-12836 (2006).
Чакраборти, П. и др. Тиоредоксин-1 улучшает иммунометаболический фенотип противоопухолевых Т-клеток. J. Biol. Химреагент 294, 9198-9212 (2019).
Hogg, PJ Дисульфидные связи как переключатели для функции белка. Тенденции Биохим. Sci. 28, 210-214 (2003).
Сахаф Б., Хейдари К., Герценберг Л.А. и Герценберг Л.А. Уровни тиола на поверхности лимфоцитов. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 100, 4001-4005 (2003).
Дэн, Х. и др. Целенаправленное удаление внеклеточных АФК снижает подавляющую иммуногенную гибель клеток. Туземный Commun. 11, 4951 (2020).
Густафсон, Х.Х., Холт-Каспер, Д., Грейнджер, Д.В. и Гандехари, Х. Поглощение наночастиц: проблема фагоцитов. Нано сегодня 10, 487-510 (2015).
Соуза де Алмейда, М. и др. Понимание эндоцитоза наночастиц для улучшения стратегий нацеливания в наномедицине. Химреагент Soc. Rev. 50, 5397-5434 (2021).
Шмид, Д. и др. Наночастицы, нацеленные на Т-клетки, фокусируют доставку иммунотерапии на улучшение противоопухолевого иммунитета. Туземный Commun. 8, 1747 (2017).
Арлаукас, С.П. и др. Визуализация in vivo выявляет связанный с опухолью путь резистентности, опосредованный макрофагами, при терапии анти-PD-1. Sci. Перев. Med. 9, eaal3604 (2017).
Озахин М. и соавт. Апоптоз Т-лимфоцитов CD4 и CD8 может предсказать позднюю токсичность, вызванную облучением: проспективное исследование с участием 399 пациентов. клин. Рак рез. 11, 7426-7433 (2005).
Wilkins, RC, Kutzner, BC, Truong, M. & McLean, JRN Эффект соотношения CD4+ к CD8+ Т-клетки при радиационно-индуцированном апоптозе в субпопуляциях лимфоцитов человека. Междунар. Дж. Радиат. биол. 78, 681-688 (2002).
Weichselbaum, RR, Liang, H., Deng, L. & Fu, YX Лучевая терапия и иммунотерапия: полезная связь? Nat. Преподобный Clin. Онкол. 14, 365-379 (2017).
Чжоу З. и др. Ранняя стратификация ответа на лучевую терапию с помощью магнитно-резонансной томографии активируемого воспаления. Туземный Commun. 11, 3032 (2020).
Рестифо, Н.П., Дадли, М.Е. и Розенберг, С.А. Адаптивная иммунотерапия рака: использование ответа Т-клеток. Туземный Rev. Immunol. 12, 269-281 (2012).
Hammerl, D., Rieder, D., Martens, JWM, Trajanoski, Z. & Debets, R. Адоптивная Т-клеточная терапия: новые пути, ведущие к безопасным целям и могущественным союзникам. Тренды Иммунол. 39, 921-936 (2018).
Анджелини, Г. и др. Антигенпрезентирующие дендритные клетки обеспечивают восстанавливающее внеклеточное микроокружение, необходимое для активации Т-лимфоцитов. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 99, 1491-1496 (2002).
Мури Дж. и Копф М. Окислительно-восстановительная регуляция иммунометаболизма. Туземный Rev. Immunol. 21, 363-381 (2021).
Хильдеман Д.А., Митчелл Т., Капплер Дж. и Маррак П. Апоптоз Т-клеток и активные формы кислорода. J. Clin. Инвест. 111, 575-581 (2003).
Куакану, Л. и др. Витамин С способствует пролиферации и эффекторным функциям γδ Т-клеток человека. Cell. Мол. Иммунол. 17, 462-473 (2020).
Пелли, В.С. и соавт. Противовоспалительные препараты реконструируют иммунную среду опухоли для повышения эффективности блокады иммунных контрольных точек. Рак Дисков. 11, 2602-2619 (2021).
Tang, L. et al. Повышение эффективности Т-клеточной терапии посредством доставки лекарств в виде наночастиц, реагирующих на TCR-сигналы. Туземный Biotechnol. 36, 707-716 (2018).
Алам, И.С. и др. Визуализация активированных Т-клеток предсказывает реакцию на противораковые вакцины. J. Clin. Инвест. 128, 2569-2580 (2018).
Вудхэм, AW в естественных условиях обнаружение антиген-специфического CD8+ Т-клетки с помощью иммунопозитронно-эмиссионной томографии. Туземный методы 17, 1025-1032 (2020).
Таваре Р. и соавт. Эффективный метод визуализации иммуно-ПЭТ для мониторинга CD8-зависимых ответов на иммунотерапию. Cancer Res. 76, 73-82 (2016).
Го, Ю. и соавт. Метаболическое перепрограммирование окончательно истощенного CD8+ Т-клетки за счет ИЛ-10 усиливают противоопухолевый иммунитет. Туземный Immunol. 22, 746-756 (2021).
Шарпинг, Н.Е. и др. Митохондриальный стресс, вызванный непрерывной стимуляцией в условиях гипоксии, быстро приводит к истощению Т-клеток. Туземный Immunol. 22, 205-215 (2021).
Kraaij, MD et al. Индукция регуляторных Т-клеток макрофагами зависит от продукции активных форм кислорода. Proc. Natl Acad. Sci. Соединенные Штаты Америки 107, 17686-17691 (2010).
Ян, З., Гарг, С.К., Кипнис, Дж. и Банерджи, Р. Внеклеточная окислительно-восстановительная модуляция регуляторными Т-клетками. Туземный Химреагент Biol. 5, 721-723 (2009).
Блакитны Р., Эркелл Л.Дж. и Бруннер Г. Инактивация активного и латентного трансформирующего фактора роста бета свободными тиолами: потенциальная окислительно-восстановительная регуляция биологического действия. Междунар. Дж. Биохим. Клеточная биол. 38, 1363-1373 (2006).
Лафорж М. и соавт. Повреждение тканей в результате окислительного стресса, вызванного нейтрофилами, при COVID-19. Туземный Rev. Immunol. 20, 515-516 (2020).
Фурман, Д. и др. Хроническое воспаление в этиологии заболеваний на протяжении всей жизни. Туземный Med. 25, 1822-1832 (2019).
Райт, Х.Л., Мутс, Р.Дж. и Эдвардс, С.В. Многофакторная роль нейтрофилов при ревматоидном артрите. Нац. Преподобный Ревматол. 10, 593-601 (2014).
Чизар, А. и соавт. Новые фузогенные липосомы для мечения флуоресцентных клеток и модификации мембран. Bioconjug. Химреагент 21, 537-543 (2010).
- SEO-контент и PR-распределение. Получите усиление сегодня.
- Платоблокчейн. Интеллект метавселенной Web3. Расширение знаний. Доступ здесь.
- Источник: https://www.nature.com/articles/s41565-022-01261-7
- 1
- 10
- 11
- 2012
- 2014
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 28
- 39
- 7
- 9
- a
- через
- Действие
- Активация
- активный
- деятельность
- администрация
- и
- подходы
- гайд
- полезный
- beta
- Beyond
- Облигации
- рак
- Клетки
- проблемы
- чен
- Клинический
- (CIJ)
- Covid-19.
- Текущий
- Смерть
- поставка
- зависимый
- обнаружение
- Определять
- Болезнь
- рассеянный
- наркотик
- Наркотики
- Рано
- эффект
- Эффективный
- излучение
- расширение
- повышение
- Окружающая среда
- Эфир (ETH)
- Фокус
- Бесплатно
- от
- функция
- Функции
- будущее
- GAO
- Глобальный
- Золото
- Рост
- Освоение
- HTTPS
- человек
- Изображениями
- иммунитет
- улучшать
- in
- Грин- карта инвестору
- IT
- маркировка
- пейзаж
- Поздно
- ведущий
- уровни
- ЖИЗНЬЮ
- LINK
- расположение
- Низкий
- метод
- монитор
- Наноматериалы
- Nanomedicine
- природа
- Новые
- роман
- Рак яичников
- Oxygen
- патент
- пациентов
- Платон
- Платон Интеллектуальные данные
- ПлатонДанные
- потенциал
- мощный
- предсказывать
- Predictor
- предсказывает
- Проблема
- Производство
- прогрессия
- Обещает
- способствует
- Белкове продукты
- обеспечивать
- радиотерапия
- быстро
- соотношение
- повторение
- снижение
- "Регулирование"
- регуляторы
- переделывать
- обязательный
- Сопротивление
- резонанс
- ответ
- Показывает
- Роли
- безопасный
- SCI
- видя
- Sheppard
- твердый
- стратегий
- стресс
- Кабинет
- успешный
- Поверхность
- Т-клетки
- цель
- целевое
- направлены
- направлена против
- Ассоциация
- Через
- в
- превращение
- лечение
- под
- понимание
- обновление
- W
- в
- X
- зефирнет