Блокчейн

Инвесторы обращают внимание на то, что Corbus Pharma публикует данные по кандидату на опухоль ADC

Нью-Йорк, 29 января 2024 г. – (Платон Дай) – Компания Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) подскочила в пятницу после объявления положительных данных от небольшой группы больных раком, которые получили конъюгат антитело-лекарство (ADC) CRB-701 в исследовании фазы 1. Ссылаясь на декабрьское сокращение данных о пациентах с раком, экспрессирующих опухолеассоциированный антиген под названием нектин-4, Корбус (CRBP) заявил, что CRB-701 привел к частоте объективного ответа (ЧОО) 43%, включая три частичных ответа.

Данные первых восемнадцати участников, получивших первые шесть уровней доз, представляли собой показания, которые были частью исследования по повышению дозы фазы 1 для CRB-701, проведенного партнером Corbus (CRBP) CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) в Китае. .

По словам компании, при приеме дозы до 3.6 мг/кг не было отмены или снижения дозы, а большинство нежелательных явлений были первой или второй степени и были обратимыми. В настоящее время ведется подбор дозы для группы 4.5 мг/кг, и компания намерена начать клинические испытания CRB-701 (SYS6002) в США в первом квартале 1 года.

В фармацевтической сфере наблюдается растущий интерес к конъюгатам антитело-лекарственное средство (ADC), примером которого являются недавние приобретения в отрасли. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) приобрела еще одного ADC, и предложенная AbbVie (Nasdaq: ABBV) сделка на 10 миллиардов долларов для онкологического подразделения ImmunoGen (Nasdaq: IMGN) отражает эту тенденцию. Кроме того, объявление Johnson & Johnson о плане приобретения Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) стоимостью 2 миллиарда долларов указывает на более широкий сдвиг в сторону этих препаратов как потенциальных достижений в лечении рака.

ADC, характеризующиеся связью моноклонального антитела с низкомолекулярным лекарственным средством стабильным линкером, представляют собой заметный прогресс в биофармацевтике. Хотя в первую очередь он был разработан для лечения рака, сейчас изучается потенциал более широкого применения в лечении других заболеваний. В настоящее время десять ADC получили одобрение FDA, и более 90 из них проходят клинические разработки по всему миру. Пристальный интерес отрасли к этим разработкам подчеркивает продолжающуюся эволюцию терапевтических решений.

Источник: ПлатоАй Стрим

Контактное лицо:

Amplifi PR – Брайан Файнберг, генеральный директор