Proiect de ghid al FDA privind notificările suplimentare în conformitate cu secțiunea 506J | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3093775Timestamp-ul: Februarie 1, 2024
Ghid MDCG privind evaluarea clinică: aspecte specifice | MDCG Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3093777Timestamp-ul: Februarie 1, 2024
Proiect de ghid FDA privind programul de revizuire a terților: așteptările FDA | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3083152Timestamp-ul: Jan 23, 2024
Ghid TGA privind produsele limită și combinate: produse limită | TGA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3083154Timestamp-ul: Jan 23, 2024
Ghid MDCG privind investigația clinică: termene | MDCG Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3068527Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Proiect de ghid al FDA privind programul de revizuire a terților: documentare și raportare | Statele Unite Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3068529Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Ghidurile SAHPRA privind licențele de stabilire: întrebări generale | SAHPRA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3071325Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Ghid SFDA privind clasificarea produselor: categorii specifice | SFDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3071327Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Proiect de ghid FDA privind programul de revizuire a terților: Repere ale procesului | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3075260Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Ghid SFDA privind clasificarea produselor: Introducere | SFDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3075262Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Proiect de ghid FDA privind dovezile din lumea reală: Aspecte specifice | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3078546Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Ghid FDA privind evaluarea credibilității modelării și simulării computaționale: considerații speciale | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3078548Timestamp-ul: Jan 18, 2024
Ghid FDA privind notificarea privind întreruperea sau întreruperea: condiții | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3062595Timestamp-ul: Jan 15, 2024
Ghid BfArM privind procesul de accelerare pentru aplicațiile de sănătate digitală: taxe și glosar | BfArM Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3062597Timestamp-ul: Jan 15, 2024
Document de întrebări și răspunsuri CHMP privind dezvoltarea și evaluarea produselor de diagnosticare însoțitoare | CHMP Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3043437Timestamp-ul: Jan 2, 2024
Ghid FDA privind notificarea întreruperii sau întreruperii: Prezentare generală | Statele Unite Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3038286Timestamp-ul: Decembrie 28, 2023
Ghid FDA privind evaluarea credibilității modelării și simulării computaționale: factori, obiective și evaluarea adecvării | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3038289Timestamp-ul: Decembrie 28, 2023
Linii directoare SAHPRA privind licențele de stabilire: costuri, documente și cooperare | SAHPRA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3038376Timestamp-ul: Decembrie 28, 2023
Ghid FDA privind evaluarea credibilității modelării și simulării computaționale: dovezi de credibilitate partea 2 | FDA Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3038380Timestamp-ul: Decembrie 28, 2023
Ghid BfArM privind procesul de accelerare pentru aplicațiile de sănătate digitală: intervale de timp | BfArM Cluster sursă: Reg Birou Nodul sursă: 3039357Timestamp-ul: Decembrie 28, 2023