Eisai va prezenta rezumate despre Lenvatinib la Simpozionul ASCO Gastrointestinal Cancers 2022

TOKYO, Jan 17, 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates on its in-house discovered lenvatinib mesylate (product name: LENVIMA, the orally available kinase inhibitor, "lenvatinib") will be given at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), taking place in-person in San Francisco, California, and virtually, from January 20 to 22, 2022.

La acest simpozion, rezultatele unei analize primare a unui studiu clinic prospectiv de evaluare a terapiei cu chemoembolizare arterială transcateter (TACE) în strategie combinată cu lenvatinib (TACTICS-L) la pacienții cu carcinom hepatocelular nerezecabil (uHCC) în Japonia (Rezumat nr: 417) , precum și actualizări ale cercetării privind Studiul de fază IV (STELLAR) pentru a evalua siguranța și tolerabilitatea lenvatinibului la pacienții cu carcinom hepatocelular avansat/nerezecabil (Rezumat nr: TPS485) și rezultatele unui studiu clinic pentru a evalua eficacitatea lenvatinibului pentru chirurgia de conversie la pacienții cu uHCC (studiu inițiat de investigator în Japonia, Abstract No: 458), va fi prezentat.

În plus, afișe de studiu în curs (TiP) din programul clinic care evaluează terapia combinată de lenvatinib plus pembrolizumab (numele produsului: KEYTRUDA), terapia anti-PD-1 de la Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , SUA (cunoscut sub numele de MSD în afara Statelor Unite și Canadei), includ studiul de fază III LEAP-014 al combinației plus chimioterapie la pacienții cu carcinom esofagian carcinom cu celule scuamoase (nr. rezumat: TPS367), studiul de fază III LEAP-015 al combinație plus chimioterapie la pacienții cu adenocarcinom gastroesofagian avansat/metastatic (Rezumat nr: TPS369), Studiul de fază III LEAP-012 a combinației plus TACE la pacienții cu carcinom hepatocelular în stadiu intermediar care nu pot fi supuși unui tratament curativ (Rezumat nr: TPS494) și Studiu de fază II al combinației plus belzutifan la pacienții cu tumori solide avansate (Rezumat nr: TPS669).

În martie 2018, Eisai și Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, SUA, printr-o afiliată, au intrat într-o colaborare strategică pentru co-dezvoltarea și co-comercializarea lenvatinib la nivel mondial.

Eisai poziționează oncologia ca un domeniu terapeutic cheie și își propune să descopere noi medicamente revoluționare cu potențial de a vindeca cancerul. Eisai va continua să creeze inovații în dezvoltarea de noi medicamente bazate pe cercetarea de ultimă oră în domeniul cancerului, deoarece urmărește să contribuie în continuare la abordarea diverselor nevoi și la creșterea beneficiilor oferite pacienților cu cancer, familiilor acestora și furnizorilor de servicii medicale. .

Această versiune discută compușii investigați și utilizările investigaționale pentru produsele aprobate de FDA. Nu este destinat să transmită concluzii despre eficacitate și siguranță. Nu există nicio garanție că orice compuși experimentali sau utilizări experimentale ale produselor aprobate de FDA vor finaliza cu succes dezvoltarea clinică sau vor obține aprobarea FDA.

Despre Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, SUA și colaborarea strategică Eisai

În martie 2018, Eisai și Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, SUA, cunoscute sub numele de MSD în afara Statelor Unite și Canadei, printr-o afiliată, au intrat într-o colaborare strategică pentru co-dezvoltarea și co-comercializarea la nivel mondial a LENVIMA. Conform acordului, companiile vor dezvolta, produce și comercializa împreună LENVIMA, atât ca monoterapie, cât și în combinație cu KEYTRUDA, terapia anti-PD-1 de la Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, SUA.

În plus față de studiile clinice în curs de evaluare a combinației LENVIMA plus KEYTRUDA în mai multe tipuri diferite de tumori, companiile au inițiat împreună noi studii clinice prin programul clinic LEAP (LEnvatinib și Pembrolizumab) și evaluează combinația în mai mult de 10 tipuri diferite de tumori din mai multe peste 20 de studii clinice.

Focusul lui Eisai asupra cancerului

Eisai se concentrează pe dezvoltarea medicamentelor anticancerigene, țintind micromediul tumoral (cu experiență și cunoștințe din compușii descoperiți intern existenti) și mutația genei conducătoare și splicing-ul aberant (folosind ARN Splicing Platform) ca zone (Ricchi) în care sunt nevoile reale ale pacienților. încă neîmplinit și unde Eisai își poate propune să devină un lider în oncologie. Eisai aspiră să descopere noi medicamente inovatoare cu noi ținte și mecanisme de acțiune din aceste Ricchi, cu scopul de a contribui la vindecarea cancerelor.

KEYTRUDA este o marcă înregistrată a Merck Sharp & Dohme Corp., o subsidiară a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, SUA

Investigatii mass-media:
Departamentul Relatii Publice,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Copyright 2022 JCN Newswire. Toate drepturile rezervate. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. a anunțat astăzi că vor fi făcute prezentări cu privire la o serie de rezumate care evidențiază actualizările despre mesilatul de lenvatinib descoperit intern (numele produsului: LENVIMA, inhibitorul kinazei disponibil pe cale orală, „lenvatinib”). Simpozionul privind cancerele gastrointestinale 2022 al Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) (#GI22), care are loc în persoană în San Francisco, California, și virtual, în perioada 20-22 ianuarie 2022. Sursă: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/