Klotter, V. şi colab. Evaluarea creșterii patologice a rigidității hepatice permite diagnosticarea mai devreme a CFLD: rezultate dintr-un studiu de cohortă longitudinal prospectiv. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).
Medrano, LM și colab. Rigiditatea crescută a ficatului este legată de biomarkeri crescuti ai inflamației și activării imune la pacienții infectați cu virusul HIV/hepatita C. SIDA 32, 1095-1105 (2018).
Tomlin, H. & Piccinini, AM O interacțiune complexă între matricea extracelulară și răspunsul imun înnăscut la agenții patogeni microbieni. Imunologie 155, 186-201 (2018).
Martinez-Vidal, L. et al. Contribuții cauzali la rigiditatea țesuturilor și relevanța clinică în urologie. comun. Biol. 4, 1011 (2021).
Mohammadi, H. & Sahai, E. Mecanisme și impact al mecanicii tumorale modificate. Nat. Cell Biol. 20, 766-774 (2018).
Du, H. şi colab. Reglarea imunității prin mecanotransducție tisulară. Nat. Rev. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).
Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. & Li, K. Mechanosensing prin imunoreceptori. Nat. Imunol. 20, 1269-1278 (2019).
Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML & Kam, LC Mechanosensing în activarea limfocitelor T. Biophys. J. 102, L5–L7 (2012).
O'Connor, RS şi colab. Rigiditatea substratului reglează activarea și proliferarea celulelor T umane. J. Immunol. 189, 1330-1339 (2012).
Saitakis, M. şi colab. Diferite răspunsuri ale limfocitelor T induse de TCR sunt potențate de rigiditate cu sensibilitate variabilă. eLife 6, e23190 (2017).
Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. & Burkhardt, JK Amorsarea celulelor T de șoarece este îmbunătățită prin rigidizarea dependentă de maturare a cortexului celulelor dendritice. eLife 9, e55995 (2020). Lucrări importante care aruncă lumină asupra aspectului mecanic al activării celulelor T mediată de celule dendritice.
Basu, R. et al. Celulele T citotoxice folosesc forța mecanică pentru a potența uciderea celulelor țintă. Celulă 165, 100-110 (2016). Studiu seminal care evidențiază rolul critic al forțelor mecanice în activitatea citotoxică a celulelor T.
Liu, Y. şi colab. Moliciunea celulelor previne uciderea citolitică a celulelor T a celulelor care repopulează tumorile. Cancer Res. 81, 476-488 (2021).
Tello-Lafoz, M. şi colab. Limfocitele citotoxice vizează vulnerabilitățile biofizice caracteristice în cancer. Imunitate 54, 1037-1054.e7 (2021).
Lei, K. şi colab. Rigidizarea celulelor canceroase prin epuizarea colesterolului îmbunătățește imunoterapia adoptivă cu celule T. Nat. Biomed. ing. 5, 1411-1425 (2021). Studii influente (ref. 14,15, XNUMX) care arată că rigidizarea celulelor tumorale prin manipulare genetică care vizează MRTF sau prin epuizarea colesterolului din membrana celulară are ca rezultat o vulnerabilitate mai mare la uciderea mediată de celulele T.
Provenzano, PP și colab. Reorganizarea colagenului la interfața tumoră-stromală facilitează invazia locală. BMC Med. 4, 38 (2006).
Levental, KR şi colab. Reticularea matricei forțează progresia tumorii prin îmbunătățirea semnalizării integrinei. Celulă 139, 891-906 (2009).
Goetz, JG şi colab. Remodelarea biomecanică a micromediului de către caveolina-1 stromală favorizează invazia tumorală și metastaza. Celulă 146, 148-163 (2011).
Massagué, J. TGFβ în cancer. Celulă 134, 215-230 (2008).
Insua‐Rodríguez, J. et al. Semnalizarea stresului în celulele cancerului de sân induce componente ale matricei care promovează metastazele chimiorezistente. EMBO Mol. Med. 10, e9003 (2018).
El, X. și colab. Proprietățile fizice ale matricei extracelulare guvernează difuzia nanoparticulelor în micromediul tumoral. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 120, e2209260120 (2023).
Somon, H. şi colab. Arhitectura matricei definește localizarea și migrarea preferențiale a celulelor T în stroma tumorilor pulmonare umane. J. Clin. Investi. 122, 899-910 (2012).
Salnikov, AV și colab. Scăderea presiunii lichidului interstițial tumoral mărește în mod specific eficacitatea chimioterapiei. FASEB J. 17, 1756-1758 (2003).
Guck, J. şi colab. Deformabilitatea optică ca marker celular inerent pentru testarea transformării maligne și a competenței metastatice. Biophys. J. 88, 3689-3698 (2005).
Plodinec, M. şi colab. Semnătura nanomecanică a cancerului de sân. Nat. Nanotehnologia. 7, 757-765 (2012).
Chen, Y., McAndrews, KM & Kalluri, R. Relevanța clinică și terapeutică a fibroblastelor asociate cancerului. Nat. Pr. Clin. Oncol. 18, 792-804 (2021).
Gensbittel, V. şi colab. Adaptabilitatea mecanică a celulelor tumorale în metastaze. Dev. Celulă 56, 164-179 (2021). Această revizuire prezintă ipoteza că celulele tumorale își ajustează proprietățile mecanice pe parcursul călătoriei lor metastatice.
Lv, J. şi colab. Moliciunea celulelor reglează tumorigenitatea și caracterul stem al celulelor canceroase. EMBO J. 40, e106123 (2021).
Matthews, HK și colab. Semnalizarea oncogenă modifică forma și mecanica celulelor pentru a facilita diviziunea celulară în izolare. Dev. Celulă 52, 563-573.e3 (2020).
Young, KM și colab. Corelarea datelor mecanice și de exprimare a genelor la nivel de celulă unică pentru a investiga fenotipurile metastatice. iScience 26, 106393 (2023).
Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. Dovezi directe că celulele tumorale se înmoaie atunci când navighează în spații închise. Mol. Biol. Celulă 31, 1726-1734 (2020).
Regmi, S., Fu, A. & Luo, KQ Tensiunile mari de forfecare în condiții de efort distrug celulele tumorale circulante într-un sistem microfluidic. Sci. Reprezentant. 7, 39975 (2017).
Moose, DL și colab. Celulele canceroase rezistă distrugerii mecanice în circulație prin mecano-adaptare dependentă de rhoa/actomiozină. Republica celulară 30, 3864-3874.e6 (2020).
Chen, J. şi colab. Extravazarea eficientă a celulelor care repopulează tumorile depinde de deformabilitatea celulelor. Sci. Reprezentant. 6, 19304 (2016).
Saito, D. şi colab. Rigiditatea celulelor germinale primordiale este necesară pentru extravazarea lor în embrionii aviari. iScience 25, 105629 (2022).
Er, EE şi colab. Răspândirea asemănătoare pericitului de către celulele canceroase diseminate activează YAP și MRTF pentru colonizarea metastatică. Nat. Cell Biol. 20, 966-978 (2018).
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Citoscheletul — o cheie crucială în celula gazdă pentru infecția cu coronavirus. J. Mol. Celulă. Biol. 12, 968-979 (2021).
Paluck, A. şi colab. Rolul polimerizării actinei determinate de complexul ARP2/3 în infecția cu RSV. Patogeni 11, 26 (2021).
Kubánková, M. și colab. Fenotipul fizic al celulelor sanguine este alterat în COVID-19. Biophys. J. 120, 2838-2847 (2021).
Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA Forfecarea fiziologică a fluidului modifică potențialul de virulență al non-tifoidului invaziv multirezistent. Salmonella typhimurium D23580. npj Microgravitație 2, 16021 (2016).
Padron, GC şi colab. Viteza de forfecare sensibilizează agenții patogeni bacterieni la H2O2 stres. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 120, e2216774120 (2023).
Mikaty, G. şi colab. Patogenul bacterian extracelular induce reorganizarea suprafeței celulei gazdă pentru a rezista stresului de forfecare. PLoS Pathhog. 5, e1000314 (2009).
Kuo, C. şi colab. Infecția cu rinovirus induce depunerea de proteine din matricea extracelulară în celulele musculare netede ale căilor respiratorii astmatice și neasmatice. A.m. J. Physiol. Celula pulmonară. Mol. Physiol. 300, L951–L957 (2011).
Nagy, N. şi colab. Hialuronanul în dereglarea imunității și bolile autoimune. Matrix Biol. 78-79, 292-313 (2019).
Fingleton, B. Metaloproteinazele matricei ca regulatori ai proceselor inflamatorii. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Res. 1864, 2036-2042 (2017).
Krishnamurty, AT & Turley, SJ Celulele stromale ale ganglionilor limfatici: cartografi ai sistemului imunitar. Nat. Imunol. 21, 369-380 (2020).
Wynn, TA Mecanisme de integrare a fibrozei pulmonare. J. Exp. Med. 208, 1339-1350 (2011).
Tschöpe, C. şi colab. Miocardita și cardiomiopatia inflamatorie: dovezi actuale și direcții viitoare. Nat. Pr. Cardiol. 18, 169-193 (2021).
Fabre, T. şi colab. Identificarea unui subgrup de macrofage fibrogenice în general induse de inflamația de tip 3. Știință. Immunol. 8, eadd8945 (2023).
de Boer, RA şi colab. Spre o mai bună definire, cuantificare și tratare a fibrozei în insuficiența cardiacă. O foaie de parcurs științifică a Comitetului de cercetare translațională al Asociației pentru insuficiență cardiacă (HFA) al Societății Europene de Cardiologie. EURO. J. Insuficiență cardiacă. 21, 272-285 (2019).
Liu, F. şi colab. Amplificarea prin feedback a fibrozei prin rigidizarea matricei și suprimarea COX-2. J. Cell Biol. 190, 693-706 (2010).
Georges, PC și colab. Rigiditatea crescută a ficatului de șobolan precede depunerea matricei: implicații pentru fibroză. A.m. J. Physiol. Test gastro-intestinal. Ficat Physiol. 293, G1147–G1154 (2007).
Stock, KF şi colab. Cuantificarea elasticității țesuturilor pe bază de ARFI în comparație cu histologie pentru diagnosticul fibrozei transplantului renal. Clin. Hemorheol. Microcirc. 46, 139-148 (2010).
Gadd, VL şi colab. Infiltratul inflamator portal și reacția ductulară în boala hepatică grasă nealcoolică umană. Hepatologie 59, 1393-1405 (2014).
Mogilenko, DA, Shchukina, I. și Artyomov, MN Îmbătrânire imună la rezoluție unicelulară. Nat. Rev. Immunol. 22, 484-498 (2022).
Roman, MJ și colab. Rigiditatea arterială în bolile inflamatorii cronice. Hipertensiune 46, 194-199 (2005).
Klingberg, F., Hinz, B. & White, ES Matricea miofibroblastică: implicații pentru repararea țesuturilor și fibroza: matricea miofibroblastică. J. Pathol. 229, 298-309 (2013).
Liu, F. şi colab. Mecanosemnalizarea prin YAP și TAZ determină activarea fibroblastelor și fibroza. A.m. J. Physiol. Celula pulmonară. Mol. Physiol. 308, L344–L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. și Brown, RA Miofibroblaste și mecano-reglarea remodelării țesutului conjunctiv. Nat. Pr. Mol. Cell Biol. 3, 349-363 (2002).
Munger, JS şi colab. Un mecanism pentru reglarea inflamației pulmonare și a fibrozei: integrina αvβ6 se leagă și activează TGF β1 latent. Celulă 96, 319-328 (1999).
Santos, A. & Lagares, D. Rigiditatea matricei: conductorul fibrozei de organ. Curr. Reumatol. Reprezentant. 20, 2 (2018).
Morvan, MG & Lanier, LL Celulele NK și cancerul: puteți învăța celulele înnăscute noi trucuri. Nat. Pr. Rac 16, 7-19 (2016).
Janeway, CA Cum funcționează sistemul imunitar pentru a proteja gazda de infecții: o viziune personală. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 98, 7461-7468 (2001).
Dustin, activarea celulelor T ML prin sinapse și kinapse imunologice. Imunol. Rev. 221, 77-89 (2008).
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC și Fordyce, PM O metodă bazată pe mărgele pentru cartografierea cu randament ridicat a dependenței de secvență și forță a activării celulelor T. Nat. metode 19, 1295-1305 (2022).
Mordechay, L. şi colab. Reglarea mecanică a activității citotoxice a celulelor natural killer. ACS Biomater. Știință. Eng. 7, 122-132 (2021).
Lei, K., Kurum, A. & Tang, L. Imunoingineria mecanică a celulelor T pentru aplicații terapeutice. Acc. Chem. Rez. 53, 2777-2790 (2020). O analiză cuprinzătoare a progreselor recente în imunoingineria mecanică și a potențialelor lor aplicații terapeutice.
Seghir, R. & Arscott, S. Gamă extinsă de rigiditate PDMS pentru sisteme flexibile. Sens. Actuatori Fiz. 230, 33-39 (2015).
Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL Rigiditatea țesuturilor vii și implicațiile sale pentru ingineria țesuturilor. Nat. Pr. Mater. 5, 351-370 (2020).
Denisin, AK & Pruitt, BL Reglarea gamei de rigiditate a gelului de poliacrilamidă pentru aplicații de mecanobiologie. ACS Appl. Mater. Interfețe 8, 21893-21902 (2016).
Geissmann, F. şi colab. Dezvoltarea monocitelor, macrofagelor și a celulelor dendritice. Ştiinţă 327, 656-661 (2010).
Follain, G. şi colab. Fluidele și mecanica lor în tranzitul tumoral: modelarea metastazelor. Nat. Pr. Rac 20, 107-124 (2020).
Baratchi, S. şi colab. Implantarea valvei aortice transcateter reprezintă o terapie antiinflamatoare prin reducerea activării monocitelor induse de forfecare, mediată de piezo-1. Circulație 142, 1092-1105 (2020).
Serafini, N. şi colab. Canalul TRPM4 controlează funcția monocitelor și macrofagelor, dar nu a neutrofilelor, pentru supraviețuirea în sepsis. J. Immunol. 189, 3689-3699 (2012).
Beningo, KA & Wang, Y. Fagocitoza mediată de receptorul Fc este reglată de proprietățile mecanice ale țintei. J. Cell Sci. 115, 849-856 (2002).
Sosale, NG și colab. Rigiditatea și forma celulei depășesc „auto-semnalizarea” CD47 în fagocitoză prin hiperactivarea miozinei-II. Sânge 125, 542-552 (2015).
Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ Rigiditatea materialului influențează starea de polarizare, funcția și modul de migrare a macrofagelor. Acta Biomater. 89, 47-59 (2019).
Hu, Y. şi colab. Imagistica de forță moleculară dezvăluie că punctul de control mecanic dependent de integrină reglează fagocitoza mediată de receptorul Fcy la macrofage. Nano Lett. 23, 5562-5572 (2023).
Atcha, H. şi colab. Canalul ionic activat mecanic Piezo1 modulează polarizarea macrofagelor și detecția rigidității. Nat. Commun. 12, 3256 (2021).
Geng, J. şi colab. Semnalizarea TLR4 prin Piezo1 angajează și îmbunătățește răspunsul gazdei mediat de macrofage în timpul infecției bacteriene. Nat. Commun. 12, 3519 (2021).
Dupont, S. şi colab. Rolul YAP/TAZ în mecanotransducție. Natură 474, 179-183 (2011).
Rice, AJ şi colab. Rigiditatea matricei induce tranziția epitelial-mezenchimală și promovează chimiorezistența în celulele canceroase pancreatice. Oncogeneza 6, e352 (2017).
Oliver-De La Cruz, J. şi colab. Mecanica substratului controlează adipogeneza prin fosforilarea YAP prin dictarea răspândirii celulare. biomateriale 205, 64-80 (2019).
Meli, VS şi colab. Mecanotransducția mediată de YAP reglează răspunsul inflamator al macrofagelor. Sci. Adv. 6, eabb8471 (2020).
Steinman, RM Deciziile despre celulele dendritice: trecut, prezent și viitor. Annu. Pr. Immunol. 30, 1-22 (2012).
Moreau, HD și colab. Macropinocitoza depășește distorsiunea direcțională în celulele dendritice datorită rezistenței hidraulice și facilitează explorarea spațiului. Dev. Celulă 49, 171-188.e5 (2019).
Laplaud, V. şi colab. Ciupirea cortexului celulelor vii dezvăluie instabilități de grosime cauzate de motoarele miozinei II. Știință. Adv. 7, eabe3640 (2021).
Barbier, L. et al. Activitatea miozinei II este necesară în mod selectiv pentru migrarea în micromedii extrem de limitate în celulele dendritice mature. Față. Immunol. 10, 747 (2019).
Chabaud, M. şi colab. Migrarea celulară și captarea antigenului sunt procese antagoniste cuplate de miozina II în celulele dendritice. Nat. Commun. 6, 7526 (2015).
Leithner, A. şi colab. Dinamica actinei celulelor dendritice controlează durata contactului și eficiența amorsării la sinapsa imunologică. J. Cell Biol. 220, e202006081 (2021).
Kang, J.-H. et al. Forțele biomecanice sporesc migrarea direcționată și activarea celulelor dendritice derivate din măduva osoasă. Sci. Reprezentant. 11, 12106 (2021).
van den Dries, K. et al. Sentirea geometriei de către celulele dendritice dictează organizarea spațială și dizolvarea podozomilor indusă de PGE2. Celulă. Mol. Life Sci. 69, 1889-1901 (2012).
Chakraborty, M. şi colab. Rigiditatea mecanică controlează metabolismul și funcția celulelor dendritice. Republica celulară 34, 108609 (2021).
Mennens, SFB și colab. Rigiditatea substratului influențează fenotipul și funcția celulelor dendritice umane prezentatoare de antigen. Sci. Reprezentant. 7, 17511 (2017).
Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, receptori de lectină de tip GJ C pe celulele dendritice și celulele langerhans. Nat. Rev. Immunol. 2, 77-84 (2002).
Bufi, N. şi colab. Celulele imune primare umane prezintă proprietăți mecanice distincte care sunt modificate de inflamație. Biophys. J. 108, 2181-2190 (2015).
Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK Fluxul de F-actină conduce la maturarea afinității și organizarea spațială a LFA-1 la sinapsa imunologică. J. Cell Biol. 208, 475-491 (2015).
Wang, Y. şi colab. Celula dendritică Piezo1 conduce diferențierea TH1 și Treg celule în cancer. eLife 11, e79957 (2022).
Valignat, M.-P. et al. Limfocitele se pot autodirecționa pasiv cu uropodele cu giruete. Nat. Commun. 5, 5213 (2014).
Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA și Burkhardt, JK Proteinele adaptoare Crk mediază migrarea celulelor T dependente de actină și mecanosensing indusă de integrina LFA-1. Știință. Semnal. 11, eaat3178 (2018).
Hope, JM și colab. Stresul de forfecare fluid îmbunătățește activarea celulelor T prin Piezo1. BMC Biol. 20, 61 (2022).
Husson, J., Chemin, K., Bohineust, A., Hivroz, C. și Henry, N. Generarea forței asupra angajării receptorului celulelor T. PLoS ONE 6, e19680 (2011). O utilizare elegantă a tehnicii sondei de forță a biomembranei pentru măsurarea forțelor exercitate de celulele T la angajarea cu celulele prezentatoare de antigen.
Liu, B., Chen, W., Evavold, BD și Zhu, C. Acumularea de legături dinamice de captură între TCR și peptida agonistă-MHC declanșează semnalizarea celulelor T. Celulă 157, 357-368 (2014).
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ Adaptabilitatea citoscheletică reglează semnalizarea receptorilor celulelor T. Știință. Semnal. 10, eaah3737 (2017).
Gaertner, F. şi colab. WASp declanșează plasturi de actină mecanosensibili pentru a facilita migrarea celulelor imune în țesuturile dense. Dev. Celulă 57, 47-62.e9 (2022).
Majedi, FS et al. Activarea celulelor T este modulată de micromediul mecanic 3D. biomateriale 252, 120058 (2020).
Wang, H. şi colab. ZAP-70: o kinază esențială în semnalizarea celulelor T. Harb de primăvară rece. Perspect. Biol. 2, a002279 (2010).
Bashour, KT și colab. CD28 și CD3 au roluri complementare în forțele de tracțiune ale celulelor T. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 111, 2241-2246 (2014).
Activarea celulelor T Hu, KH & Butte, MJ necesită generarea de forță. J. Cell Biol. 213, 535-542 (2016).
Liu, Y. şi colab. Senzorii de tensiune a nanoparticulelor bazați pe ADN dezvăluie că receptorii celulelor T transmit forțe pN definite către antigenele lor pentru o fidelitate sporită. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 113, 5610-5615 (2016).
Tabdanov, E. şi colab. Micropatterningul liganzilor TCR și LFA-1 dezvăluie efecte complementare asupra mecanicii citoscheletului în celulele T. Integr. Biol. 7, 1272-1284 (2015).
Govendir, MA şi colab. Forțele citoscheletice ale celulelor T modelează topografia sinapselor pentru liza țintită prin biasarea curburii membranei a perforinei. Dev. Celulă 57, 2237-2247.e8 (2022).
Wang, MS şi colab. Integrinele active din punct de vedere mecanic vizează secreția litică la sinapsa imună pentru a facilita citotoxicitatea celulară. Nat. Commun. 13, 3222 (2022).
Liu, CSC și colab. De ultimă oră: Mecanosenzorii Piezo1 optimizează activarea celulelor T umane. J. Immunol. 200, 1255-1260 (2018).
Jin, W. şi colab. Activarea celulelor T și organizarea sinapselor imune răspund la mecanica la microscală a suprafețelor structurate. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 116, 19835-19840 (2019).
Kumari, S. şi colab. Tensiunea citoscheletică susține activ contactul sinaptic migrator al celulelor T. EMBO J. 39, e102783 (2020).
Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Nocodazolul inhibă transducția semnalului de către receptorul antigen al celulei T. J. Biol. Chem. 273, 12024-12031 (1998).
Le Saux, G. şi colab. Mecanosenzarea la scară nanometrică a celulelor ucigașe naturale este dezvăluită de nanofirele funcționale cu antigen. Adv. Mater. 31, 1805954 (2019).
Bhingardive, V. şi colab. Platformă de mecanostimulare pe bază de nanofire pentru activarea reglabilă a celulelor ucigașe naturale. Adv. Funct. Mater. 31, 2103063 (2021).
Brumbaugh, KM și colab. Rolul funcțional al tirozin kinazei Syk în citotoxicitatea naturală mediată de celule killer natural. J. Exp. Med. 186, 1965-1974 (1997).
Matalon, O. şi colab. Fluxul retrograd de actină controlează răspunsul celulelor ucigașe naturale prin reglarea stării de conformare a SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. și Wucherpfennig, KW Receptorul activator NKG2D se adună în membrană cu doi dimeri de semnalizare într-o structură hexamerică. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 102, 7641-7646 (2005).
Friedman, D. şi colab. Formarea sinapselor imune a celulelor ucigașe naturale și citotoxicitatea sunt controlate de tensiunea interfeței țintă. J. Cell Sci. 134, jcs258570 (2021).
Yanamandra, AK și colab. Mecanosensingul mediat de PIEZO1 guvernează eficiența uciderii celulelor NK în 3D. Pretipărire la https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).
Wan, Z. şi colab. Activarea celulelor B este reglată de proprietățile de rigiditate ale substratului care prezintă antigenele. J. Immunol. 190, 4661-4675 (2013).
Natkanski, E. şi colab. Celulele B folosesc energia mecanică pentru a discrimina afinitățile antigenelor. Ştiinţă 340, 1587-1590 (2013).
Merino-Cortés, SV și colab. Diacilglicerol kinaza ζ promovează remodelarea citoscheletului de actină și forțele mecanice la sinapsa imună a celulelor B. Știință. Semnal. 13, eaaw8214 (2020).
Zeng, Y. şi colab. Rigiditatea substratului reglează activarea celulelor B, proliferarea, schimbarea clasei și răspunsurile anticorpilor independente de celulele T in vivo: răspunsul imun celular. Euro. J. Immunol. 45, 1621-1634 (2015).
Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Celulele B ale centrului germinal recunosc antigenul printr-o arhitectură specializată a sinapselor imune. Nat. Imunol. 17, 870-877 (2016).
Jiang, H. & Wang, S. Celulele imune utilizează forțe active de tracțiune pentru a distinge afinitatea și pentru a accelera evoluția. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 120, e2213067120 (2023).
Stanton, RJ şi colab. HCMV pUL135 remodelează citoscheletul de actină pentru a afecta recunoașterea imună a celulelor infectate. Microbi gazdă celulară 16, 201-214 (2014).
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV Inhibarea expresiei transactivatorului clasa II indus de IFN-γ de către o lipoproteină de 19 kDa din Mycobacterium tuberculosis: un mecanism potențial pentru evaziunea imună. J. Immunol. 171, 175-184 (2003).
Samassa, F. şi colab. Shigella afectează capacitatea de răspuns a limfocitelor T umane prin deturnarea dinamicii citoscheletului de actină și a traficului vezicular al receptorilor de celule T. Celulă. Microbiol. 22, e13166 (2020).
Hanč, P. şi colab. Structura complexului de F-actină și DNGR-1, un receptor de lectină de tip C implicat în prezentarea încrucișată a celulelor dendritice a antigenelor asociate celulelor moarte. Imunitate 42, 839-849 (2015).
Man, SM și colab. Polimerizarea actinei ca mecanism imun efector înnăscut cheie de control Salmonella infecţie. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 111, 17588-17593 (2014).
Jacobson, EC și colab. Migrația printr-un por mic perturbă organizarea inactivă a cromatinei în celulele asemănătoare neutrofilelor. BMC Biol. 16, 142 (2018).
Solis, AG şi colab. Mecanosenzația forței ciclice de către PIEZO1 este esențială pentru imunitatea înnăscută. Natură 573, 69-74 (2019).
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. Canalul ionic TRPM2 reglează funcțiile inflamatorii ale neutrofilelor în timpul Listeria monocytogenes infecţie. Față. Immunol. 11, 97 (2020).
Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ Mechanosensing prin YAP controlează activarea și metabolismul celulelor T. J. Exp. Med. 217, e20200053 (2020). Acest studiu aruncă lumină asupra celulelor T care detectează semnalele mecanice ale mediului lor și își reglează răspunsul în consecință.
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR Interacțiunea dintre topologia membranei și forțele mecanice în reglarea activității receptorilor celulelor T. comun. Biol. 5, 40 (2022).
Wong, VW și colab. Forța mecanică prelungește inflamația acută prin căi dependente de celulele T în timpul formării cicatricilor. FASEB J. 25, 4498-4510 (2011).
Chen, DS & Mellman, I. Oncologia intalneste imunologia: ciclul cancer-imunitate. Imunitate 39, 1-10 (2013).
O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ Imunoeditarea cancerului și rezistența la imunoterapia pe bază de celule T. Nat. Pr. Clin. Oncol. 16, 151-167 (2019).
Dustin, ML & Long, EO Sinapse imunologice citotoxice: sinapse NK și CTL. Imunol. Rev. 235, 24-34 (2010).
González-Granado, JM și colab. Lamina-A anvelopei nucleare cuplează dinamica actinei cu arhitectura sinapselor imunologice și activarea celulelor T. Știință. Semnal. 7, ra37 (2014).
González, C. și colab. Legătura de prindere Nanobody-CD16 dezvăluie mecanosensibilitatea celulelor NK. Biophys. J. 116, 1516-1526 (2019).
Fan, J. şi colab. NKG2D discriminează diverși liganzi prin modificările conformaționale ale liganzilor reglați selectiv. EMBO J. 41, e107739 (2022).
Tsopoulidis, N. şi colab. Formarea rețelei de actină nucleară declanșată de receptorul celulelor T conduce la CD4+ Funcțiile efectoare ale celulelor T. Știință. Immunol. 4, eaav1987 (2019).
Tamzalit, F. şi colab. Proeminențele interfațiale de actină sporesc mecanic distrugerea de către celulele T citotoxice. Știință. Immunol. 4, eaav5445 (2019).
Sanchez, EE și colab. Contracția apoptotică determină eliberarea celulelor țintă de către celulele T citotoxice. Nat. Imunol. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).
Händel, C. şi colab. Înmuierea membranei celulare în celulele canceroase de sân și col uterin uman. NJ Phys. 17, 083008 (2015).
Huang, B., Song, B. & Xu, C. Metabolismul colesterolului în cancer: mecanisme și oportunități terapeutice. Nat. Metab. 2, 132-141 (2020).
Hanna, RN și colab. Monocitele de patrulare controlează metastaza tumorii la plămân. Ştiinţă 350, 985-990 (2015).
Vyas, M. şi colab. Celulele ucigașe naturale suprimă metastazele canceroase prin eliminarea celulelor canceroase circulante. Față. Immunol. 13, 1098445 (2023).
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. & Tan, Y. Stresul de forfecare fluid îmbunătățește citotoxicitatea celulelor ucigașe naturale față de celulele tumorale circulante prin mecanosensing mediat de NKG2D. APL Bioing. 7, 036108 (2023).
Boussommier-Calleja, A. et al. Efectele monocitelor asupra extravazării celulelor tumorale într-un model microfluidic vascularizat 3D. biomateriale 198, 180-193 (2019).
Soderquest, K. şi colab. Monocitele controlează diferențierea celulelor ucigașe naturale la fenotipurile efectoare. Sânge 117, 4511-4518 (2011).
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL Dezvoltarea, localizarea și funcționarea celulelor T umane de-a lungul vieții. Imunitate 48, 202-213 (2018).
Surcel, A. şi colab. Activarea farmacologică a paralogilor miozinei II pentru a corecta defectele mecanicii celulare. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 112, 1428-1433 (2015).
Mittelheisser, V. şi colab. Proprietățile fizico-chimice optime ale conjugaților anticorp-nanoparticule pentru o țintire îmbunătățită a tumorii. Adv. Mater. 34, 2110305 (2022).
Guo, P. şi colab. Elasticitatea nanoparticulelor direcționează absorbția tumorii. Nat. Commun. 9, 130 (2018).
Liang, Q. şi colab. Moliciunea microparticulelor derivate din celulele tumorale le reglează eficiența de livrare a medicamentelor. Nat. Biomed. ing. 3, 729-740 (2019).
Chen, X. şi colab. Eliminarea specifică mediată de nanoparticule a celulelor stem canceroase moi prin țintirea rigidității celulare scăzute. Acta Biomater. 135, 493-505 (2021).
Perez, JE şi colab. Rigidificarea tranzitorie a celulelor declanșată de expunerea la nanoparticule magnetice. J. Nanobiotehnologia. 19, 117 (2021).
Liu, YX și colab. Mecanica unicelulară oferă un mijloc eficient de a sonda interacțiunile in vivo dintre macrofagele alveolare și nanoparticulele de argint. J. Fiz. Chem. B 119, 15118-15129 (2015).
Binnewies, M. şi colab. Înțelegerea micromediului imunitar tumoral (TIME) pentru o terapie eficientă. Nat. Med. 24, 541-550 (2018).
Hartmann, N. şi colab. Rolul predominant al ghidării de contact în captarea intrastromale a celulelor T în cancerul pancreatic uman. Clin. Cancer Res. 20, 3422-3433 (2014).
Kuczek, DE şi colab. Densitatea colagenului reglează activitatea celulelor T care infiltrează tumora. J. Immunother. Cancer 7, 68 (2019).
Sun, X. şi colab. Tumora DDR1 promovează alinierea fibrelor de colagen pentru a instiga excluderea imună. Natură 599, 673-678 (2021).
Di Martino, JS şi colab. O nișă ECM bogată în colagen de tip III derivată din tumori reglează starea de repaus a celulelor tumorale. Nat. Cancer 3, 90-107 (2021).
Lampi, MC & Reinhart-King, CA Vizând rigiditatea matricei extracelulare pentru a atenua boala: de la mecanisme moleculare la studii clinice. Știință. Traducere Med. 10, eaao0475 (2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartanul inhibă sinteza colagenului I și îmbunătățește distribuția și eficacitatea nanoterapicelor în tumori. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 108, 2909-2914 (2011).
Liu, J. şi colab. Blocarea TGF-β îmbunătățește distribuția și eficacitatea terapiei în carcinomul mamar prin normalizarea stromei tumorale. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 109, 16618-16623 (2012).
Van Cutsem, E. şi colab. Studiu randomizat de fază III cu pegvorhialuronidază alfa cu nab-paclitaxel plus gemcitabină pentru pacienții cu adenocarcinom pancreatic metastatic cu hialuronan ridicat. J. Clin. Oncol. 38, 3185-3194 (2020).
Provenzano, PP și colab. Dirijarea enzimatică a stromei abate barierele fizice din calea tratamentului adenocarcinomului ductal pancreatic. Cancer Cell 21, 418-429 (2012).
Zhong, Y. şi colab. Nanoenzime activabile de micromediu tumoral pentru remodelarea mecanică a matricei extracelulare și chimioterapie tumorală îmbunătățită. Adv. Funct. Mater. 31, 2007544 (2021).
Caruana, I. et al. Heparanaza promovează infiltrarea tumorală și activitatea antitumorală a limfocitelor T redirecționate CAR. Nat. Med. 21, 524-529 (2015).
Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR Remodelarea chimică a suprafețelor celulare la animalele vii. Natură 430, 873-877 (2004).
Meng, D. şi colab. Celula NK activată in situ ca imunoterapie tumorală solidă augmentată cu nanopurtător de celule vii țintite bio-ortogonale. Adv. Funct. Mater. 32, 2202603 (2022).
Zhao, Y. şi colab. Echiparea bioortogonală a celulelor CAR-T cu hialuronidază și anticorp de blocare a punctelor de control pentru imunoterapie îmbunătățită a tumorilor solide. ACS Cent. Știință. 8, 603-614 (2022).
Saatci, O. şi colab. Dirijarea lisil oxidazei (LOX) depășește rezistența la chimioterapie în cancerul de sân triplu negativ. Nat. Commun. 11, 2416 (2020).
Nicolas-Boluda, A. et al. Reversia rigidizării tumorii prin inhibarea reticularii colagenului îmbunătățește migrarea celulelor T și tratamentul anti-PD-1. eLife 10, e58688 (2021).
De Vita, A. et al. Nanovesiculele lipidice create cu lisil oxidaza pentru tratamentul cancerului de sân triplu negativ. Sci. Reprezentant. 11, 5107 (2021).
Kim, HY și colab. Detectarea activității lizil oxidazei în matricea extracelulară tumorală utilizând nanosonde de aur funcționalizate cu peptide. Tipuri de cancer 13, 4523 (2021).
Kanapathipillai, M. şi colab. Inhibarea creșterii tumorii mamare folosind nanoparticule care vizează lisil oxidază pentru a modifica matricea extracelulară. Nano Lett. 12, 3213-3217 (2012).
Vennin, C. şi colab. Amorsarea tranzitorie a țesuturilor prin inhibarea ROCK decuplează progresia cancerului pancreatic, sensibilitatea la chimioterapie și metastazele. Știință. Traducere Med. 9, eaai8504 (2017). O demonstrație convingătoare că modificarea caracteristicilor mecanice ale mediului tumoral are un mare potențial pentru îmbunătățirea terapiilor.
Murphy, KJ și colab. Tehnologia imagistică intravitală ghidează amorsarea mediată de FAK în medicina de precizie a cancerului pancreatic în funcție de statutul Merlin. Știință. Adv. 7, eabh0363 (2021).
Tran, E. şi colab. Dirijarea imună a proteinei de activare a fibroblastelor declanșează recunoașterea celulelor stromale multipotente din măduva osoasă și a cașexiei. J. Exp. Med. 210, 1125-1135 (2013).
Wang, L.-CS şi colab. Direcționarea proteinei de activare a fibroblastelor în stroma tumorală cu celulele T receptorului antigen himeric poate inhiba creșterea tumorii și crește imunitatea gazdei fără toxicitate severă. Cancer Immunol. Rez. 2, 154-166 (2014).
Rurik, JG şi colab. Celulele CAR T produse in vivo pentru a trata leziunile cardiace. Ştiinţă 375, 91-96 (2022).
Correia, AL și colab. Celulele stelate hepatice suprimă starea de repaus a cancerului de sân susținut de celulele NK. Natură 594, 566-571 (2021).
Roberts, EW şi colab. Depleția celulelor stromale care exprimă proteina-α de activare a fibroblastelor din mușchiul scheletic și măduva osoasă are ca rezultat cașexie și anemie. J. Exp. Med. 210, 1137-1151 (2013).
Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN Analiza de modelare a distribuției globale și microscopice a imunoglobulinei G, F(ab')2 și Fab în tumori. Cancer Res. 49, 5656-5663 (1989).
Tabdanov, ED și colab. Proiectarea celulelor T pentru a îmbunătăți migrarea 3D prin micromedii tumorale complexe structural și mecanic. Nat. Commun. 12, 2815 (2021).
Whitlock, B. Creșterea uciderii celulelor T citotoxice prin epuizarea PTEN (Weill Cornell Medicine, 2018).
Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. Mecanoimunologia celulelor T CAR dintr-o privire. Adv. Știință. 7, 2002628 (2020).
Chockley, P. J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L. J. și Gottschalk, S. CAR-urile reglate cu sinapse sporesc activitatea antitumorală a celulelor imune. Nat. Biotehnologie. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). Acest studiu arată că îmbunătățirea arhitecturii sinapselor imunologice a celulelor CAR-NK duce la o eficacitate terapeutică superioară.
Roybal, K. T. şi colab. Recunoașterea de precizie a tumorii de către celulele T cu circuite combinatorii de detectare a antigenului. Celulă 164, 770-779 (2016).
Gordon, WR și colab. Alosterie mecanică: dovezi pentru o cerință de forță în activarea proteolitică a crestăturii. Dev. Celulă 33, 729-736 (2015).
Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT Receptori reglați la tensiune pentru mecanotransducție sintetică și detectarea forței intercelulare. Nat. Biotehnologie. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).
Mittelheisser, V. şi colab. Utilizarea imunoterapiei cu nanomedicină. Adv. Ther. 3, 2000134 (2020).
Perica, K. şi colab. Agruparea receptorilor celulelor T induse de câmp magnetic de către nanoparticule îmbunătățește activarea celulelor T și stimulează activitatea antitumorală. ACS Nano 8, 2252-2260 (2014).
Majedi, FS et al. Creșterea activării celulelor T prin forțe oscilatorii și celulele prezentatoare de antigen proiectate. Nano Lett. 19, 6945-6954 (2019).
Vis, B. şi colab. Nanoparticulele de silice ultramice ligă direct complexul receptor al celulelor T. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 117, 285-291 (2020).
Kim, K.-S. et al. Activarea mediată de nanoparticule cationice a celulelor ucigașe naturale pentru imunoterapie eficientă a cancerului. ACS Appl. Mater. Interfețe 12, 56731-56740 (2020).
Sim, T. şi colab. Magnetoactivarea și imagistica prin rezonanță magnetică a celulelor ucigașe naturale etichetate cu nanocomplexe magnetice pentru tratamentul tumorilor solide. ACS Nano 15, 12780-12793 (2021).
Liu, Z. şi colab. Actuatoare optomecanice la scară nanometrică pentru controlul mecanotransducției în celulele vii. Nat. metode 13, 143-146 (2016).
Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG Imagistica cu ultrasunete a expresiei genelor în celulele de mamifere. Ştiinţă 365, 1469-1475 (2019).
Wang, X., Chen, X. și Yang, Y. Controlul spațiotemporal al expresiei genelor printr-un sistem transgenă comutabil cu lumină. Nat. metode 9, 266-269 (2012).
Pan, Y. şi colab. Mecanogenetică pentru controlul de la distanță și neinvaziv al imunoterapiei cancerului. Proc. Natl Acad. Sci. Statele Unite ale Americii 115, 992-997 (2018).
González-Bermúdez, B., Guineea, GV și Plaza, GR Progrese în aspirația cu micropipete: aplicații în biomecanica celulară, modele și studii extinse. Biophys. J. 116, 587-594 (2019).
Otto, O. şi colab. Citometrie de deformabilitate în timp real: fenotiparea mecanică a celulelor din mers. Nat. metode 12, 199-202 (2015). Introducerea tehnologiei RT-DC de ultimă generație și de mare performanță pentru măsurarea proprietăților mecanice ale celulelor.
Gerum, R. şi colab. Proprietățile vâscoelastice ale celulelor suspendate măsurate cu citometrie de deformare a fluxului de forfecare. eLife 11, e78823 (2022).
Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. Un set de date de microscopie Brillouin 3D al ochiului peștelui zebra in vivo. Scurt istoric. 30, 105427 (2020).
Conrad, C., Gray, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. Caracterizarea mecanică a nodulilor de cancer ovarian 3D utilizând microscopia confocală Brillouin. Celulă. Mol. Bioing. 12, 215-226 (2019).
Wu, P.-H. et al. Microreologia de urmărire a particulelor a celulelor canceroase la subiecții vii. Mater. Astăzi 39, 98-109 (2020).
Falchuk, K. & Berliner, R. Presiunile hidrostatice în capilarele și tubulii peritubulari în rinichiul de șobolan. A.m. J. Physiol. 220, 1422-1426 (1971).
Petrie, RJ & Koo, H. Măsurarea directă a presiunii intracelulare. Curr. Protoc. Cell Biol. 63(2014).
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG Forțele hemodinamice pot fi măsurate cu precizie in vivo cu pensete optice. Mol. Biol. Celulă 28, 3252-3260 (2017).
Mongera, A. et al. O tranziție de blocare de la fluid la solid stă la baza elongării axei corpului vertebratelor. Natură 561, 401-405 (2018).
Mongera, A. et al. Mecanica micromediului celular, așa cum a fost testată de celule in vivo în timpul diferențierii mezodermului presomitic de pește-zebra. Nat. Mater. 22, 135-143 (2023).
Vorselen, D. şi colab. Microscopia forței de tracțiune a microparticulelor dezvăluie modele de efort subcelular în interacțiunile celulă-țintă imună. Nat. Commun. 11, 20 (2020).
Meng, F., Suchyna, TM & Sachs, F. Un senzor de stres mecanic bazat pe transfer de energie fluorescentă pentru proteine specifice in situ: senzor de stres mecanic. FEBS J. 275, 3072-3087 (2008).
Grashoff, C. şi colab. Măsurarea tensiunii mecanice în vinculină relevă reglarea dinamicii adeziunii focale. Natură 466, 263-266 (2010).
Conway, DE și colab. Stresul de forfecare fluid pe celulele endoteliale modulează tensiunea mecanică între VE-caderina și PECAM-1. Curr. Biol. 23, 1024-1030 (2013).
Pan, X. şi colab. Evaluarea migrării celulelor canceroase folosind o sondă fluorescentă sensibilă la vâscozitate. Chem. Comun. 58, 4663-4666 (2022).
Shimolina, LE şi colab. Viscozitatea microscopică a tumorii imagistice in vivo folosind rotoare moleculare. Sci. Reprezentant. 7, 41097 (2017).
Sack, I. Elastografie prin rezonanță magnetică de la mecanica fundamentală a țesuturilor moi la imagistica de diagnostic. Nat. Pr. Phys. 5, 25-42 (2022).
Soteriou, D. et al. Fenotiparea fizică rapidă unicelulară a biopsiilor tisulare disociate mecanic. Nat. Biomed. ing. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).
- Distribuție de conținut bazat pe SEO și PR. Amplifică-te astăzi.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Împuterniciți-vă. Accesați Aici.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Cunoștințe amplificate. Accesați Aici.
- PlatoESG. carbon, CleanTech, Energie, Mediu inconjurator, Solar, Managementul deșeurilor. Accesați Aici.
- PlatoHealth. Biotehnologie și Inteligență pentru studii clinice. Accesați Aici.
- Sursa: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
- :este
- :nu
- ][p
- 001
- 01
- 07
- 08
- 1
- 10
- 100
- 102
- 107
- 11
- 110
- 114
- 116
- 118
- 12
- 120
- 121
- 125
- 13
- 130
- 14
- 15%
- 150
- 152
- 154
- 16
- 160
- 167
- 17
- 173
- 178
- 179
- 180
- 19
- 195
- 1998
- 1999
- 20
- 200
- 2001
- 2005
- 2006
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 202
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 203
- 210
- 212
- 214
- 216
- 22
- 220
- 224
- 225
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 3519
- 36
- 39
- 3d
- 40
- 41
- 43
- 45
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 73
- 75
- 77
- 8
- 80
- 84
- 87
- 9
- 90
- 91
- 97
- 98
- a
- Despre Noi
- accelera
- Conform
- în consecință
- Conturi
- acumulare
- precis
- peste
- activată
- activând
- Activarea
- activ
- activ
- activitate
- acut
- regla
- avans
- afinitate
- AL
- aliniere
- modificate
- Amplificare
- an
- analiză
- și
- animale
- anticorp
- antigen
- aplicatii
- arhitectură
- SUNT
- articol
- AS
- aspect
- aspirație
- evaluare
- Asociație
- At
- spori
- augmented
- măriri
- autoimună
- Axă
- b
- bariere
- bazat
- BE
- Mai bine
- între
- părtinire
- biomarkeri
- biomateriale
- blocarea
- sânge
- corp
- legătură
- Obligațiuni
- OS
- bum
- Cancer mamar
- in linii mari
- maro
- Bruce
- dar
- by
- apel
- CAN
- Rac
- Celule canceroase
- captura
- mașină
- cardiol
- masini
- Captură
- cauzată
- celulă
- Celule
- celular
- cent
- Centru
- Modificări
- Canal
- caracteristică
- chimic
- chimioterapie
- chen
- circulant
- Circulație
- clasă
- clic
- clinic
- studii clinice
- clustering
- Cohortă
- comitet
- comparație
- convingătoare
- complementar
- complex
- componente
- condiție
- conductor
- conjugate
- contactați-ne
- contracție
- contribuitori
- Control
- controlată
- controlul
- controale
- Cornell
- coronavirus
- corecta
- corelând
- cortexul
- cuplat
- Covid-19
- critic
- crucial
- Curent
- tăiere
- ciclu
- Ciclic
- citotoxice
- citotoxicitate
- de date
- de
- mort
- Deciziile
- definit
- defineste
- definiție
- Ea
- dens
- densitate
- depinde de
- epuizant
- distruge
- Detectare
- Dezvoltare
- diagnostic
- diagnostic
- Imagistica de diagnostic
- dicteaza
- diferit
- difuziune
- direcționa
- dirijat
- direcțional
- traseu
- direct
- direct
- Boală
- boli
- perturba
- distinct
- distinge
- distribuire
- diferit
- diviziune
- unități
- două
- durată
- în timpul
- dinamic
- dinamică
- e
- E&T
- e3
- Mai devreme
- Margine
- Eficace
- efectoare
- efecte
- eficacitate
- eficiență
- eficient
- elevat
- eliminarea
- permite
- energie
- angajament
- se angajează
- inginerie
- Inginerie
- spori
- sporită
- Îmbunătăţeşte
- consolidarea
- plic
- Mediu inconjurator
- enzimatic
- esenţial
- Eter (ETH)
- european
- dovadă
- evoluţie
- Exercita
- expune
- explorare
- Expunere
- exprimând
- expresie
- extins
- extern
- ochi
- facilita
- facilitează
- FAIL
- Eșec
- favoruri
- DESCRIERE
- feedback-ul
- fidelitate
- flexibil
- debit
- lichid
- focal
- Pentru
- Forţarea
- Forțele
- formare
- din
- fu
- funcţie
- funcțional
- funcții
- fundamental
- viitor
- generaţie
- genetic
- geometrie
- ochire
- Caritate
- Aur
- guverna
- guvernează
- gri
- mare
- Creștere
- îndrumare
- Ghiduri
- Hamilton
- ciocan
- Avea
- inimă
- Insuficienta cardiaca
- henry
- Înalt
- superior
- highlights-uri
- extrem de
- deține
- gazdă
- Cum
- http
- HTTPS
- uman
- i
- Identificare
- ii
- III
- Imaging
- imun
- Sistem imunitar
- imunitate
- imunologic
- imunologie
- imunoterapia
- Impactul
- implicații
- îmbunătățit
- îmbunătăţeşte
- îmbunătățirea
- in
- inactiv
- Crește
- a crescut
- infecţie
- inflamaţie
- inflamator
- inerent
- înnăscut
- integrarea
- interacţiuni
- interfaţă
- în
- invazie
- invazive
- Investi
- investiga
- implicat
- ESTE
- călătorie
- Cheie
- rinichi
- ucigaş
- ucidere
- Koo
- Kumar
- Conduce
- Nivel
- efectului de pârghie
- li
- Viaţă
- ușoară
- Lin
- LINK
- legate de
- trăi
- Ficat
- viaţă
- local
- Localizare
- Lung
- lou
- Jos
- scăderea
- macrofage
- Manipulare
- cartografiere
- marcator
- material
- Matrice
- matur
- mijloace
- măsurat
- măsurare
- măsurare
- mecanic
- mecanică
- mecanism
- mecanisme
- medicină
- se intalneste
- Merlin
- metodă
- Microscopie
- migrațiune
- mod
- model
- modelare
- Modele
- modificată
- modifica
- MOL
- molecular
- Motoare
- mouse
- muscular
- miocardita
- nanomedicina
- nanotehnologie
- Natural
- Natură
- navigând
- necesar
- negativ
- reţea
- Nou
- trucuri noi
- Ngo
- nișă
- NK
- nod
- nuclear
- of
- on
- oncologie
- Oportunităţi
- optimă
- Optimizați
- or
- organizație
- Altele
- Cancer ovarian
- trece peste
- particulă
- trecut
- Patch-uri
- cai
- pacientes
- modele
- personal
- fază
- Etapa III
- fenotip
- fizic
- platformă
- Plato
- Informații despre date Platon
- PlatoData
- la care se adauga
- Portal
- potenţial
- Precizie
- prezenta
- cadouri
- presiune
- previne
- primar
- sondă
- procese
- Produs
- progresie
- promova
- promovează
- proprietăţi
- viitor
- proteja
- Proteină
- Proteine
- furnizează
- cuantificare
- R
- randomized
- gamă
- rapid
- ŞOBOLAN
- rată
- reacţie
- în timp real
- recent
- receptor
- recunoaştere
- recunoaște
- reducere
- referință
- reglementate
- reglementare
- Regulament
- Autoritățile de reglementare
- eliberaţi
- relevanţa
- la distanta
- renal
- reorganizare
- repara
- reprezintă
- necesar
- cerință
- Necesită
- cercetare
- Rezistență
- Rezoluţie
- rezonanță
- Răspunde
- răspuns
- răspunsuri
- REZULTATE
- dezvălui
- Dezvăluit
- dezvaluie
- revizuiască
- foaie de parcurs
- stâncă
- Roland
- Rol
- rolurile
- VSR
- s
- Sachs
- cicatrice
- Savant
- SCI
- ştiinţific
- Sensibilitate
- senzor
- senzori
- septicemia
- sever
- Modela
- fasonarea
- Arăta
- Emisiuni
- Semnal
- semnalele
- semnătură
- Silver
- singur
- mic
- netezi
- Societate
- Moale
- solid
- cântec
- Spaţiu
- explorarea spațiului
- spații
- spațial
- de specialitate
- specific
- specific
- răspândire
- primăvară
- Stat
- de ultimă oră
- Stare
- tijă
- Celulele stem
- stimulează
- stres
- structural
- structura
- structurat
- studiu
- Studiu
- superior
- suprimarea
- Suprafață
- supravieţuire
- suspendată
- Intrerupator
- Synapse
- Sinapsele
- sinteză
- sintetic
- sistem
- sisteme
- T
- Celule T
- zgomot puternic
- Ţintă
- vizate
- direcționare
- tehnică
- Tehnologia
- Ghiduri tehnologice
- Testarea
- acea
- lor
- Terapeutic
- terapeutică
- terapii
- terapie
- Prin
- de-a lungul
- timp
- țesut
- țesuturi
- la
- spre
- față de
- Urmărire
- tracțiune
- trafic
- Transformare
- tranzit
- tranziţie
- transmite
- transplant
- capcane
- trata
- tratament
- proces
- studii
- a declanșat
- triplu
- tumoare
- tumori
- Tonuri
- Două
- tip
- ultrasunete
- în
- înţelegere
- pe
- absorbție
- utilizare
- folosind
- supapă
- variabil
- de
- Vizualizare
- in vivo
- Vulnerabilitățile
- W
- Wang
- viespe
- weiss
- cand
- alb
- vânt
- cu
- fără
- Apartamente
- fabrică
- X
- tu
- zephyrnet
- zhang
- Zhao
