Managementul reglementărilor este important pentru asigurarea conformității într-o varietate de industrii, dar este crucial în special pentru producătorii de dispozitive medicale. Cu toate acestea, sistemele de gestionare a informațiilor de reglementare pentru dispozitivele medicale rămân adesea în urmă cu vremurile și sunt reținute de procese manuale, redundanță și riscuri de conformitate. Software-ul RegDesk RIMS (Regulatory Information Management System) este un schimbător de joc atunci când echipele de reglementare au nevoie de o soluție eficientă, holistică pentru a-și îmbunătăți procesele.
<!–
Doriți să aflați mai multe despre soluțiile noastre? Vorbește cu un expert RegDesk astăzi!
->
- Distribuție de conținut bazat pe SEO și PR. Amplifică-te astăzi.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Împuterniciți-vă. Accesați Aici.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Cunoștințe amplificate. Accesați Aici.
- PlatoESG. Automobile/VE-uri, carbon, CleanTech, Energie, Mediu inconjurator, Solar, Managementul deșeurilor. Accesați Aici.
- BlockOffsets. Modernizarea proprietății de compensare a mediului. Accesați Aici.
- Sursa: https://www.regdesk.co/pr-post-1/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=pr-post-1
- :este
- a
- Despre Noi
- an
- și
- SUNT
- înapoi
- în spatele
- dar
- by
- Changer
- conformitate
- crucial
- dispozitiv
- Dispozitive
- eficient
- asigurare
- mai ales
- expert
- Pentru
- viitor
- joc
- joc schimbător
- Held
- aici
- holistică
- Totuși
- HTTPS
- important
- îmbunătăţi
- in
- industrii
- informații
- Cunoaște
- administrare
- sistemul de management
- manual
- Producătorii
- medical
- aparat medical
- dispozitive medicale
- mai mult
- Nevoie
- of
- de multe ori
- al nostru
- Plato
- Informații despre date Platon
- PlatoData
- procese
- autoritățile de reglementare
- rămâne
- Riscurile
- Software
- soluţie
- soluţii
- vorbi
- sistem
- sisteme
- echipe
- Viitorul
- lor
- ori
- la
- varietate
- vrea
- cand
- cu
- zephyrnet
Mai mult de la Reg Birou
Regulamentul thailandez privind bunele practici de distribuție: personal, spații și curățenie
Nodul sursă: 2528259
Timestamp-ul: Mar 22, 2023
AI RegDesk revoluționează conformitatea cu reglementările pentru industria MedTech | RegDesk
Nodul sursă: 2726805
Timestamp-ul: Iunie 15, 2023
Ghid FDA privind studiile post-aprobare: nerespectarea și divulgarea
Nodul sursă: 1777850
Timestamp-ul: Decembrie 8, 2022
TGA privind dispozitivele medicale bazate pe software (prezentare generală) – RegDesk
Nodul sursă: 2747401
Timestamp-ul: Iunie 19, 2023
Ghid SAHPRA privind clasificarea dispozitivelor medicale: Prezentare generală
Nodul sursă: 2569442
Timestamp-ul: Aprilie 6, 2023
Health Canada Ghid privind dovezile clinice: Amendamente
Nodul sursă: 1907106
Timestamp-ul: Jan 16, 2023
FDA privind 510(k) și ceasul de revizuire: obiective MDUFA
Nodul sursă: 1948017
Timestamp-ul: Februarie 9, 2023
Politica FDA privind măștile de față și acoperirea feței cu barieră: abordare de reglementare
Nodul sursă: 2555305
Timestamp-ul: Mar 30, 2023
Ghid FDA privind dispozitivele de monitorizare la distanță non-invazive: Prezentare generală – RegDesk
Nodul sursă: 2966995
Timestamp-ul: Noiembrie 1, 2023
Ghid FDA privind considerațiile pentru dispozitivele de slăbit: analiză statistică și studii pediatrice - RegDesk
Nodul sursă: 2961077
Timestamp-ul: Octombrie 27, 2023
