VANCOUVER e MINNEAPOLIS, MN, 31 de março de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) — via NovoMediaWire – Neovasc Inc. (“Neovasc” ou a “Empresa”) (NASDAQ, TSX: NVCN) divulgou hoje os resultados financeiros do quarto trimestre e ano encerrado em 31 de dezembro de 2022.
Destaques Recentes
· Receita gerada de US$ 1.45 milhão no quarto trimestre de 2022 (crescimento de 91% em relação ao quarto trimestre de 2021) e US$ 3.8 milhões para todo o ano de 2022 (crescimento de 49% em relação ao ano fiscal de 2021).
· Em 13 de março de 2023, após a conclusão das alegações orais em 9 de março de 2023, o Tribunal de Apelações do Circuito Federal dos Estados Unidos emitiu uma ordem sumária afirmando o julgamento do Tribunal Distrital do Distrito Sul de Nova York (o “Distrito Tribunal"). Em 1º de fevereiro de 2022, o Tribunal Distrital rejeitou o litígio de ação coletiva contra a Empresa e alguns de seus diretores, com prejuízo e sem permissão para alterações.
· A aquisição pela Shockwave Medical, Inc., anunciada em 17 de janeiro de 2023, deve ser concluída no início do segundo trimestre de 2 (o “Acordo”).
“No início deste mês, tivemos o prazer de anunciar a aprovação dos acionistas da aquisição da Neovasc pela Shockwave Medical”, disse Fred Colen, presidente e diretor executivo. “Estamos trabalhando diligentemente com a equipe da Shockwave Medical para garantir uma transação rápida e perfeita e esperamos anunciar o fechamento da transação no curto prazo”.
Resultados financeiros para o ano fiscal encerrado em 31 de dezembro de 2022
As receitas aumentaram 49% para US$ 3,805,017 no ano encerrado em 31 de dezembro de 2022, em comparação com as receitas de US$ 2,547,406 no mesmo período de 2021.
O custo dos produtos vendidos para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2022 foi de $ 773,834, em comparação com $ 555,697 no mesmo período de 2021. A margem bruta geral para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2022 foi de 80%, em comparação com a margem bruta de 78% para o mesmo período em 2021.
As despesas totais para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2022 foram de $ 37,177,906, em comparação com $ 33,101,250 em 2021, representando um aumento de $ 4,076,656.
As perdas operacionais e perdas abrangentes para o ano encerrado em 31 de dezembro de 2022 foram de US$ 34,146,723 e US$ 41,421,356, respectivamente, ou US$ 15.07 de perda básica e diluída por ação, em comparação com US$ 31,109,541 de perdas operacionais e US$ 25,158,376 de perdas abrangentes, ou US$ 9.88 de perda básica e diluída por ação ordinária no capital da Companhia (cada uma, uma “Ação”), para o mesmo período de 2021.
SOBRE NEOVASC
A Neovasc é uma empresa especializada em dispositivos médicos que desenvolve, fabrica e comercializa produtos para o mercado cardiovascular em rápido crescimento. Seus produtos incluem o Neovasc Reducer™, para o tratamento da angina refratária, que está em investigação clínica nos Estados Unidos e está disponível comercialmente na Europa desde 2015, e o Tiara™, para o tratamento transcateter da doença da válvula mitral, que está em investigação nos Estados Unidos, Canadá, Israel e Europa e para o qual a atividade foi pausada indefinidamente. A empresa continua comprometida com o acompanhamento contínuo dos pacientes nos ensaios clínicos do Tiara e interrompeu todas as outras atividades do Tiara. Para mais informações visite: www.neovasc.com.
NEOVASC INC..
Demonstrações Consolidadas da Posição Financeira
Em 31 de dezembro,
(Expresso em dólares americanos)
2022 | 2021 | 2020 | |||
ATIVOS | |||||
Ativos correntes | |||||
Caixa e equivalentes de caixa | $ 25,791,598 | $ 51,537,367 | $ 12,935,860 | ||
Contas a receber | 2,503,956 | 1,369,455 | 987,057 | ||
Leasing financeiro a receber | - | 43,543 | 95,849 | ||
Estoque | 1,086,038 | 1,480,077 | 1,006,850 | ||
Despesas pagas antecipadamente e outros ativos | 403,249 | 787,734 | 705,471 | ||
Total de ativos circulantes | 29,784,841 | 55,218,176 | 15,731,087 | ||
Ativos não circulantes | |||||
Dinheiro restrito | 443,595 | 469,808 | 470,460 | ||
Recurso de direito de uso | 341,609 | 456,339 | 830,551 | ||
Leasing financeiro a receber | - | - | 42,841 | ||
Propriedade e equipamento | 161,236 | 182,041 | 803,280 | ||
Perda diferida em passivos de garantia de derivativos de 2020 | 1,401,110 | 4,300,484 | 7,595,093 | ||
Perda diferida em passivos de garantia de derivativos de 2021 | 6,596,721 | 9,898,475 | - | ||
Total de ativos não circulantes | 8,944,271 | 15,307,147 | 9,742,225 | ||
Ativo total | $ 38,729,112 | $ 70,525,323 | $ 25,473,312 | ||
RESPONSABILIDADES E EQUIDADE | |||||
Herança de passivo e passivos futuros | |||||
Passivo circulante | |||||
Contas a pagar e passivos acumulados | $ 9,850,077 | $ 4,629,163 | $ 7,243,500 | ||
Passivos de arrendamento | 219,522 | 273,145 | 342,910 | ||
Notas conversíveis de 2019 | - | 38,633 | 38,633 | ||
2020 Notas conversíveis, warrants e derivativos responsabilidades de garantia |
- | 40,587 | 37,525 | ||
Total passivo circulante | 10,069,599 | 4,981,528 | 7,662,568 | ||
Passivo Não Circulante | |||||
Passivos de arrendamento | 143,881 | 272,652 | 596,881 | ||
Notas conversíveis de 2019 | - | 6,548,796 | 6,156,724 | ||
2020 Notas conversíveis, warrants e derivativos responsabilidades de garantia |
357,924 | 6,088,728 | $9,079,622 | ||
Passivos de garantias derivativos de 2021 | 43,616 | 405,508 | - | ||
Nota Conversível 2022 | 12,275,067 | - | - | ||
Total do passivo não circulante | 12,820,488 | 13,315,684 | 15,833,227 | ||
Total passivo | $ 22,890,087 | $ 18,297,212 | $ 23,495,795 | ||
Equidade | |||||
Capital social | $ 441,369,134 | $ 439,873,457 | $ 369,775,383 | ||
Excedente de contribuição | 43,892,545 | 40,355,952 | 35,045,056 | ||
Outra perda abrangente acumulada | (6,229,804) | (7,885,024) | (7,615,717) | ||
Déficit | (463,192,850) | (420,116,274) | (395,227,205) | ||
Patrimônio total | 15,839,025 | 52,228,111 | 1,977,517 | ||
Total do passivo e patrimônio líquido | $ 38,729,112 | $ 70,525,323 | $ 25,473,312 | ||
NEOVASC INC.
Demonstrações consolidadas de perda e perda abrangente
Para os exercícios encerrados em 31 de dezembro de
(Expresso em dólares americanos)
2022 | 2021 | 2020 | ||||
RECEITA | $3,805,017 | $2,547,406 | $1,957,362 | |||
CUSTO DE BENS VENDIDOS | 773,834 | 555,697 | 446,239 | |||
LUCRO BRUTO | 3,031,183 | 1,991,709 | 1,511,123 | |||
DESPESAS | ||||||
Despesas de venda | 4,848,906 | 2,996,292 | 2,196,803 | |||
despesas gerais e administrativas | 14,785,424 | 14,655,957 | 14,081,153 | |||
Despesas com desenvolvimento de produtos e ensaios clínicos | 17,543,576 | 15,449,001 | 20,401,595 | |||
DESPESAS TOTAIS | 37,177,906 | 33,101,250 | 36,679,551 | |||
PERDA OPERACIONAL | -34,146,723 | -31,109,541 | -35,168,428 | |||
OUTROS (DESPESAS)/ RECEITAS | ||||||
Juros e outras receitas | 472,902 | 551,940 | 1,394,035 | |||
Juros e outras despesas | -1,518,055 | -631,199 | -1,035,957 | |||
Perda em moeda estrangeira | -56,634 | -50,798 | -256,585 | |||
Ganho não realizado em garantias, responsabilidade derivativa | ||||||
warrants e notas convertíveis | 215,438 | 17,404,002 | 8,528,255 | |||
Realizado (perda)/ganho no exercício ou conversão de | ||||||
warrants, warrants de responsabilidade derivada e notas convertíveis | ||||||
-1,845,822 | -1,898,092 | 814,083 | ||||
Amortização de perda diferida | -4,300,786 | -9,068,689 | -3,494,501 | |||
TOTAL DE OUTROS (DESPESAS)/ RECEITAS | -7,032,957 | 6,307,164 | 5,949,330 | |||
PERDA ANTES DO IMPOSTO | -41,179,680 | -24,802,377 | -29,219,098 | |||
Imposto (despesa)/recuperação | -24,738 | -86,692 | 524,057 | |||
PERDA DO ANO | ($ 41,204,418) | ($ 24,889,069) | ($ 28,695,041) | |||
OUTRAS PERDAS ABRANGENTES DO ANO | ||||||
Mudanças no valor justo de mercado em notas conversíveis devido a mudanças no risco de crédito próprio | -216,938 | -269,307 | -1,475,210 | |||
-216,938 | -269,307 | -1,475,210 | ||||
PERDAS E OUTRAS PERDAS ABRANGENTES DO ANO | ($ 41,421,356) | ($ 25,158,376) | ($ 30,170,251) | |||
PERDA POR AÇÃO | ||||||
Prejuízo básico e diluído por ação | ($ 15.07) | ($ 9.88) | ($ 43.04) | |||
DECLARAÇÃO DE ISENÇÃO DE DECLARAÇÃO DE PREVISÃO
Certas declarações neste comunicado à imprensa contêm declarações prospectivas dentro do significado dos Estados Unidos Lei de Reforma de Litígios de Títulos Privados de 1995 e as leis de títulos canadenses aplicáveis que podem não ser baseadas em fatos históricos. Quando usadas neste documento, as palavras "esperar", "antecipar", "estimar", "pode", "irá", "deveria", "pretender", "acreditar" e expressões semelhantes destinam-se a identificar declarações prospectivas . Declarações prospectivas podem envolver, mas não estão limitadas a, o cronograma proposto e a conclusão do Acordo; a satisfação das condições precedentes ao Acordo e prazo. As declarações prospectivas são baseadas em estimativas e suposições feitas pela Empresa à luz de sua experiência e percepção de tendências históricas, condições atuais e desenvolvimentos futuros esperados, bem como outros fatores que a Empresa acredita serem apropriados nas circunstâncias. Many factors and assumptions could cause the Company’s actual results, performance or achievements to differ materially from those expressed or implied by the forward-looking statements, including, without limitation, risks that a condition to closing of the Arrangement may not be satisfied; risks around the Company’s ability to continue as a going concern; risks around the Company’s history of losses and significant accumulated deficit; risks related to the COVID-19 coronavirus outbreak or other health epidemics, which could significantly impact the Company’s operations, sales or ability to raise capital or enroll patients in clinical trials; if the Arrangement is not completed, risks relating to the Company’s need for significant additional future capital and the Company’s ability to raise additional funding; risks relating to the sale of a significant number of the Company’s Shares; risks relating to the possibility that the Company’s Shares may be delisted from the Nasdaq Capital Market or the Toronto Stock Exchange, which could affect their market price and liquidity; risks relating to the Share price being volatile; risks relating to the Company’s significant indebtedness and its effect on the Company’s financial condition; risks relating to the influence of significant shareholders of the Company over our business operations and share price; risks relating to lawsuits that the Company is subject to, which could divert the Company’s resources and result in the payment of significant damages and other remedies; risks relating to claims by third-parties alleging infringement of their intellectual property rights; risks relating to the Company’s ability to establish, maintain and defend intellectual property rights in the Company’s products; risks relating to results from clinical trials of the Company’s products, which may be unfavorable or perceived as unfavorable; risks associated with product liability claims, insurance and recalls; risks relating to use of the Company’s products in unapproved circumstances, which could expose the Company to liabilities; risks relating to competition in the medical device industry, including the risk that one or more competitors may develop more effective or more affordable products; risks relating to the Company’s ability to achieve or maintain expected levels of market acceptance for the Company’s products, as well as the Company’s ability to successfully build its in-house sales capabilities or secure third-party marketing or distribution partners; risks relating to the Company’s ability to convince public payors and hospitals to include the Company’s products on their approved products lists; risks relating to new legislation, new regulatory requirements and the efforts of governmental and third-party payors to contain or reduce the costs of healthcare; risks relating to increased regulation, enforcement and inspections of participants in the medical device industry, including frequent government investigations into marketing and other business practices; risks relating to the extensive regulation of the Company’s products and trials by governmental authorities, as well as the cost and time delays associated therewith; risks relating to post-market regulation of the Company’s products; risks relating to health and safety concerns associated with the Company’s products and industry; risks relating to the Company’s manufacturing operations, including the regulation of the Company’s manufacturing processes by governmental authorities and the availability of two critical components of the Reducer; risks relating to the possibility of animal disease associated with the use of the Company’s products; risks relating to the manufacturing capacity of third-party manufacturers for the Company’s products, including risks of supply interruptions impacting the Company’s ability to manufacture its own products; risks relating to the Company’s dependence on limited products for substantially all of the Company’s current revenues; risks relating to the Company’s exposure to adverse movements in foreign currency exchange rates; risks relating to the possibility that the Company could lose its foreign private issuer status under U.S. leis federais de valores mobiliários; riscos relativos à possibilidade de a Companhia ser tratada como uma “empresa passiva de investimento estrangeiro”; riscos relacionados a violações de leis antissuborno pelos funcionários ou agentes da Empresa; riscos relativos a futuras alterações nas normas de contabilidade financeira e novos pronunciamentos contábeis; riscos relacionados à dependência da Empresa de pessoal-chave para atingir seus objetivos de negócios; riscos relacionados à capacidade da empresa de manter fortes relacionamentos com médicos; riscos relativos à suficiência dos sistemas de gestão e recursos da Empresa em períodos de crescimento significativo; riscos relacionados à consolidação no setor de saúde, incluindo a pressão para baixo no preço do produto e a crescente necessidade de ser selecionado por clientes maiores para fazer vendas a seus membros ou participantes; riscos relacionados à capacidade da Empresa de identificar e concluir transações corporativas com sucesso em termos favoráveis ou obter sinergias antecipadas relacionadas a quaisquer aquisições ou alianças; riscos relativos a conflitos de interesse entre administradores da Companhia em decorrência de seu envolvimento com outros emissores; riscos relativos a futuras emissões de títulos patrimoniais pela Empresa, ou vendas de Ações ou conversões de notas conversíveis e exercício de warrants, opções e unidades de ações restritas por detentores de títulos existentes, fazendo com que o preço dos títulos da Empresa caia; e riscos relacionados a disposições anti-aquisição nos documentos contábeis da Empresa que podem desencorajar um terceiro de fazer uma oferta de aquisição benéfica para os acionistas da Empresa. www.sedar.com e no Formulário 6-K arquivado na Securities and Exchange Commission em www.sec.gov. Esses fatores devem ser considerados cuidadosamente e os leitores não devem depositar confiança indevida nas declarações prospectivas da empresa. A Empresa não tem intenção e não assume nenhuma obrigação de atualizar ou revisar quaisquer declarações prospectivas além dos arquivamentos periódicos exigidos com reguladores de valores mobiliários (cópias das quais podem ser obtidas em www.sedar.com or www.sec.gov), seja por causa de novas informações, eventos futuros ou outros, exceto conforme exigido por lei.
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- Fonte: https://www.biospace.com/article/releases/neovasc-announces-fourth-quarter-and-fiscal-year-2022-financial-results-and-provides-corporate-update/?s=93
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