Eisai apresentará resumos sobre lenvatinibe no Simpósio de Câncer Gastrointestinal da ASCO 2022

TÓQUIO, 17 de janeiro de 2022 – (JCN Newswire) – A Eisai Co., Ltd. anunciou hoje que as apresentações de uma série de resumos destacando atualizações sobre seu mesilato de lenvatinibe descoberto internamente (nome do produto: LENVIMA, o inibidor de quinase disponível oralmente, " lenvatinib") será ministrado no Simpósio de Câncer Gastrointestinal da Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO) de 2022 (#GI22), que acontecerá pessoalmente em São Francisco, Califórnia, e virtualmente, de 20 a 22 de janeiro de 2022.

Neste simpósio, os resultados de uma análise primária de um estudo clínico prospectivo avaliando a terapia de quimioembolização arterial transcateter (TACE) em estratégia de combinação com lenvatinib (TACTICS-L) em pacientes com carcinoma hepatocelular irressecável (uHCC) no Japão (Resumo nº: 417) , bem como atualizações de pesquisa sobre o Estudo de Fase IV (STELLAR) para avaliar a segurança e tolerabilidade do lenvatinibe em pacientes com carcinoma hepatocelular avançado/irressecável (Resumo nº: TPS485) e resultados de um estudo clínico para avaliar a eficácia do lenvatinibe para cirurgia de conversão em pacientes com uHCC (estudo iniciado pelo investigador no Japão, Resumo No: 458), será apresentado.

Além disso, pôsteres de teste em andamento (TiP) do programa clínico avaliando a terapia combinada de lenvatinibe mais pembrolizumabe (nome do produto: KEYTRUDA), a terapia anti-PD-1 da Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , EUA (conhecido como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá), incluem o Estudo de Fase III LEAP-014 da combinação mais quimioterapia em pacientes com carcinoma de células escamosas de carcinoma esofágico (Resumo No: TPS367), Estudo de Fase III LEAP-015 do combinação mais quimioterapia em pacientes com adenocarcinoma gastroesofágico avançado/metastático (Resumo nº: TPS369), Estudo de Fase III LEAP-012 da combinação mais TACE em pacientes com carcinoma hepatocelular em estágio intermediário não passível de tratamento curativo (Resumo nº: TPS494), e Estudo de Fase II da combinação mais belzutifan em pacientes com tumores sólidos avançados (Resumo No: TPS669).

Em março de 2018, a Eisai e a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA, por meio de uma afiliada, firmaram uma colaboração estratégica para o co-desenvolvimento e co-comercialização mundial de lenvatinibe.

A Eisai posiciona a oncologia como uma área terapêutica chave e tem como objetivo descobrir novos medicamentos revolucionários com potencial para curar o câncer. A Eisai continuará a criar inovação no desenvolvimento de novos medicamentos com base em pesquisas de ponta sobre o câncer, à medida que busca contribuir ainda mais para atender às diversas necessidades e aumentar os benefícios oferecidos aos pacientes com câncer, suas famílias e profissionais de saúde .

Esta versão discute compostos experimentais e usos experimentais para produtos aprovados pela FDA. Não se destina a transmitir conclusões sobre eficácia e segurança. Não há garantia de que quaisquer compostos experimentais ou usos experimentais de produtos aprovados pela FDA concluam com sucesso o desenvolvimento clínico ou ganhem a aprovação da FDA.

Sobre a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA e a Colaboração Estratégica Eisai

Em março de 2018, a Eisai e a Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA, conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e Canadá, por meio de uma afiliada, firmaram uma colaboração estratégica para o codesenvolvimento e a co-comercialização mundiais de LENVIMA. Sob o acordo, as empresas desenvolverão, fabricarão e comercializarão em conjunto o LENVIMA, tanto como monoterapia quanto em combinação com KEYTRUDA, a terapia anti-PD-1 da Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA

Além dos estudos clínicos em andamento avaliando a combinação LENVIMA mais KEYTRUDA em vários tipos de tumores diferentes, as empresas iniciaram em conjunto novos estudos clínicos por meio do programa clínico LEAP (LEnvatinibe e Pembrolizumabe) e estão avaliando a combinação em mais de 10 tipos de tumores diferentes em mais de mais de 20 ensaios clínicos.

O foco da Eisai no câncer

A Eisai concentra-se no desenvolvimento de drogas anticancerígenas, visando o microambiente tumoral (com experiência e conhecimento de compostos descobertos internamente) e a mutação do gene condutor e o splicing aberrante (alavancando a plataforma de RNA Splicing) como áreas (Ricchi) onde as necessidades reais do paciente são ainda não atendidas, e onde a Eisai pode almejar se tornar uma pioneira em oncologia. A Eisai aspira a descobrir novos medicamentos inovadores com novos alvos e mecanismos de ação desses Ricchi, com o objetivo de contribuir para a cura de cânceres.

KEYTRUDA é uma marca registrada da Merck Sharp & Dohme Corp., uma subsidiária da Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, EUA

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Copyright 2022 JCN Newswire. Todos os direitos reservados. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. anunciou hoje que as apresentações de uma série de resumos destacando as atualizações de seu mesilato de lenvatinibe descoberto internamente (nome do produto: LENVIMA, o inibidor de quinase disponível oralmente, 'lenvatinibe') serão dadas no 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), que acontecerá presencialmente em San Francisco, Califórnia, e virtualmente, de 20 a 22 de janeiro de 2022. Fonte: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/