Ukierunkowanie aktywności limfocytów T przez regulację redoks powierzchni błony dla teranostyki raka

Opublikowane ponownie przez Plato

Obserwuje: 0

Melero, I., Castanon, E., Alvarez, M., Champiat, S. i Marabelle, A. Podawanie do guza i ukierunkowanie immunoterapii raka na tkankę nowotworową. Nat. Ks. Clin. Płk. 18, 558 – 576 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Lyu, L., Feng, Y., Chen, X. & Hu, Y. Globalny krajobraz patentowy terapii komórkowej chimerycznego receptora antygenu T (CAR-T). Nat. Biotechnologia. 38, 1387 – 1394 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Nagarsheth, NB i in. Komórki T poddane inżynierii TCR ukierunkowane na E7 dla pacjentów z przerzutowymi nowotworami nabłonkowymi związanymi z HPV. Nat. Med. 27, 419 – 425 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Gong, N., Sheppard, NC, Billingsley, MM, June, CH & Mitchell, MJ Nanomateriały do immunoterapii raka komórek T. Nat. Nanotechnologia. 16, 25 – 36 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Morotti, M. i in. Obietnice i wyzwania związane z adopcyjnymi terapiami komórek T dla guzów litych. Brytyjczyk. J. Rak 124, 1759 – 1776 (2021).

Artykuł Google Scholar

Galluzzi, L., Chan, TA, Kroemer, G., Wolchok, JD i López-Soto, A. Cechy skutecznej immunoterapii przeciwnowotworowej. Sci. Tłum. Med. 10, eaat7807 (2018).

Artykuł Google Scholar

Levi, J. i in. Obrazowanie aktywowanych limfocytów T jako wczesny predyktor odpowiedzi immunologicznej na terapię anty-PD-1. Cancer Res. 79, 3455 – 3465 (2019).

Artykuł CAS Google Scholar

Shi, C., Zhou, Z., Lin, H. i Gao, J. Obrazowanie poza zasięgiem wzroku: wczesna prognoza leczenia raka. Małe metody 5, 2001025 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Nishino, M., Hatabu, H. i Hodi, FS Obrazowanie immunoterapii raka: obecne podejścia i przyszłe kierunki. Radiologia 290, 9 – 22 (2018).

Artykuł Google Scholar

Scheper, W. i in. Niska i zmienna reaktywność nowotworu wewnątrzguzowego repertuaru TCR w ludzkich nowotworach. Nat. Med. 25, 89 – 94 (2019).

Artykuł CAS Google Scholar

Galon, J. i in. Rodzaj, gęstość i lokalizacja komórek odpornościowych w ludzkich guzach jelita grubego przewidują wynik kliniczny. nauka 313, 1960 – 1964 (2006).

Artykuł CAS Google Scholar

Zhang, L. i in. Komórki T wewnątrz guza, nawrót i przeżycie w nabłonkowym raku jajnika. Nowy inż. J. Med. 348, 203 – 213 (2003).

Artykuł CAS Google Scholar

Przepiórka, DF i Joyce, JA Mikrośrodowiskowa regulacja progresji nowotworu i przerzutów. Nat. Med. 19, 1423 – 1437 (2013).

Artykuł CAS Google Scholar

Jin, M.-Z. & Jin, W.-L. Zaktualizowany krajobraz mikrośrodowiska guza i zmiany przeznaczenia leków. Transdukt sygnału. Celuj tam. 5, 166 (2020).

Artykuł Google Scholar

Gong, N. i in. Atomowo rozproszone złoto wspierane przez kropki węglowe jako mitochondrialny wzmacniacz stresu oksydacyjnego w leczeniu raka. Nat. Nanotechnologia. 14, 379 – 387 (2019).

Artykuł CAS Google Scholar

Tang, L. i in. Celowanie w neutrofile w celu ulepszenia teranostyki raka. Przysł. Matko. 32, 2002739 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Zanganeh, S. i in. Nanocząsteczki tlenku żelaza hamują wzrost guza poprzez indukowanie prozapalnej polaryzacji makrofagów w tkankach nowotworowych. Nat. Nanotechnologia. 11, 986 – 994 (2016).

Artykuł CAS Google Scholar

Gelderman, KA, Hultqvist, M., Holmberg, J., Olofsson, P. & Holmdahl, R. Poziomy redoks powierzchni komórek T określają reaktywność komórek T i podatność na zapalenie stawów. Proc. Natl Acad. Sci. USA 103, 12831 – 12836 (2006).

Artykuł CAS Google Scholar

Chakraborty, P. i in. Tioredoksyna-1 poprawia fenotyp immunometaboliczny przeciwnowotworowych komórek T. J. Biol. Chem. 294, 9198 – 9212 (2019).

Artykuł Google Scholar

Hogg, PJ Wiązania dwusiarczkowe jako przełączniki funkcji białek. Trendy Biochem. Nauka. 28, 210 – 214 (2003).

Artykuł CAS Google Scholar

Sahaf, B., Heydari, K., Herzenberg, LA i Herzenberg, LA Poziomy tiolu na powierzchni limfocytów. Proc. Natl Acad. Sci. USA 100, 4001 – 4005 (2003).

Artykuł CAS Google Scholar

Deng, H. i in. Ukierunkowane zmiatanie zewnątrzkomórkowych RFT łagodzi hamującą immunogenną śmierć komórek. Nat. Commun. 11, 4951 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Gustafson, HH, Holt-Casper, D., Grainger, DW i Ghandehari, H. Wychwyt nanocząstek: problem fagocytów. Nano dzisiaj 10, 487 – 510 (2015).

Artykuł CAS Google Scholar

Sousa de Almeida, M. i in. Zrozumienie endocytozy nanocząstek w celu ulepszenia strategii celowania w nanomedycynie. Chem. Soc. Obrót silnika. 50, 5397 – 5434 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Schmid, D. i in. Nanocząsteczki ukierunkowane na limfocyty T skupiają się na immunoterapii w celu poprawy odporności przeciwnowotworowej. Nat. Commun. 8, 1747 (2017).

Artykuł Google Scholar

Arlauckas, SP i in. Obrazowanie in vivo ujawnia związany z nowotworem szlak oporności, w którym pośredniczą makrofagi w terapii anty-PD-1. Sci. Tłum. Med. 9eaal3604 (2017).

Artykuł Google Scholar

Ozsahin, M. i in. Apoptoza limfocytów T CD4 i CD8 może przewidywać późną toksyczność wywołaną promieniowaniem: badanie prospektywne z udziałem 399 pacjentów. Clin. Rak Res. 11, 7426 – 7433 (2005).

Artykuł CAS Google Scholar

Wilkins, RC, Kutzner, BC, Truong, M. & McLean, JRN Wpływ stosunku CD4⁺ do CD8⁺ Komórki T na apoptozę indukowaną promieniowaniem w subpopulacjach ludzkich limfocytów. Wewnętrzne J. Radiat. Biol. 78, 681 – 688 (2002).

Artykuł CAS Google Scholar

Weichselbaum, RR, Liang, H., Deng, L. & Fu, YX Radioterapia i immunoterapia: korzystny związek? Nat. Ks. Clin. Płk. 14, 365 – 379 (2017).

Artykuł CAS Google Scholar

Zhou, Z. i in. Wczesna stratyfikacja odpowiedzi na radioterapię za pomocą rezonansu magnetycznego aktywowanego zapalenia. Nat. Commun. 11, 3032 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Restifo, NP, Dudley, ME i Rosenberg, SA Immunoterapia adopcyjna raka: wykorzystanie odpowiedzi komórek T. Nat. Rev. Immunol. 12, 269 – 281 (2012).

Artykuł CAS Google Scholar

Hammerl, D., Rieder, D., Martens, JWM, Trajanoski, Z. & Debets, R. Terapia adoptywna komórkami T: nowe drogi prowadzące do bezpiecznych celów i potężnych sojuszników. Trendy Immunol. 39, 921 – 936 (2018).

Artykuł CAS Google Scholar

Angelini, G. i in. Komórki dendrytyczne prezentujące antygen zapewniają redukujące mikrośrodowisko zewnątrzkomórkowe wymagane do aktywacji limfocytów T. Proc. Natl Acad. Sci. USA 99, 1491 – 1496 (2002).

Artykuł CAS Google Scholar

Muri, J. & Kopf, M. Redoks regulacja immunometabolizmu. Nat. Rev. Immunol. 21, 363 – 381 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Hildeman, DA, Mitchell, T., Kappler, J. i Marrack, apoptoza komórek P. T i reaktywne formy tlenu. J. Clin. Inwestować. 111, 575 – 581 (2003).

Artykuł CAS Google Scholar

Kouakanou, L. i in. Witamina C wspomaga proliferację i funkcje efektorowe ludzkich limfocytów T γδ. Komórka. Mol. Immunol. 17, 462 – 473 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Pelly, VS i in. Leki przeciwzapalne przebudowują środowisko immunologiczne guza, aby zwiększyć skuteczność blokady immunologicznego punktu kontrolnego. Odkrycie raka. 11, 2602 – 2619 (2021).

Tang, L. i in. Wzmacnianie terapii limfocytami T poprzez dostarczanie leków nanocząsteczkowych reagujących na sygnalizację TCR. Nat. Biotechnologia. 36, 707 – 716 (2018).

Artykuł CAS Google Scholar

Alam, IS i in. Obrazowanie aktywowanych komórek T przewiduje odpowiedź na szczepionki przeciwnowotworowe. J. Clin. Inwestować. 128, 2569 – 2580 (2018).

Artykuł Google Scholar

Woodham, AW In vivo wykrywanie specyficznego dla antygenu CD8⁺ Limfocyty T za pomocą immunopozytonowej tomografii emisyjnej. Nat. Metody 17, 1025 – 1032 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Tavare, R. i in. Skuteczna metoda obrazowania immuno-PET do monitorowania odpowiedzi zależnych od CD8 na immunoterapię. Cancer Res. 76, 73 – 82 (2016).

Artykuł CAS Google Scholar

Guo, Y. i in. Metaboliczne przeprogramowanie terminalnie wyczerpanego CD8⁺ Limfocyty T przez IL-10 zwiększają odporność przeciwnowotworową. Nat. immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Scharping, NE i in. Stres mitochondrialny wywołany ciągłą stymulacją w warunkach niedotlenienia szybko powoduje wyczerpanie komórek T. Nat. immunol. 22, 205 – 215 (2021).

Artykuł CAS Google Scholar

Kraaij, MD i in. Indukcja limfocytów T regulatorowych przez makrofagi jest zależna od produkcji reaktywnych form tlenu. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 17686 – 17691 (2010).

Artykuł CAS Google Scholar

Yan, Z., Garg, SK, Kipnis, J. & Banerjee, R. Zewnątrzkomórkowa modulacja redoks przez regulatorowe komórki T. Nat. Chem. Biol. 5, 721 – 723 (2009).

Artykuł CAS Google Scholar

Blakytny, R., Erkell, LJ i Brunner, G. Inaktywacja aktywnego i utajonego transformującego czynnika wzrostu beta przez wolne tiole: potencjalna regulacja redoks działania biologicznego. Int. J. Biochem. Biol komórkowy. 38, 1363 – 1373 (2006).

Artykuł CAS Google Scholar

Laforge, M. i in. Uszkodzenie tkanek spowodowane stresem oksydacyjnym wywołanym przez neutrofile w COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 20, 515 – 516 (2020).

Artykuł CAS Google Scholar

Furman, D. i in. Przewlekły stan zapalny w etiologii chorób w ciągu życia. Nat. Med. 25, 1822 – 1832 (2019).

Artykuł CAS Google Scholar

Wright, HL, Moots, RJ & Edwards, SW Wieloczynnikowa rola neutrofili w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Nat. Wielebny Reumatol. 10, 593 – 601 (2014).

Artykuł CAS Google Scholar

Csiszár, A. i in. Nowe fuzogenne liposomy do fluorescencyjnego znakowania komórek i modyfikacji błon. Biokoniug. Chem. 21, 537 – 543 (2010).

Artykuł Google Scholar