Transport przez krążące komórki szpikowe napędza akumulację liposomów w objętej stanem zapalnym błonie maziowej – Nature Nanotechnology

Sercombe, L. i in. Postępy i wyzwania związane z dostarczaniem leków wspomaganych liposomami. Z przodu. Pharmacol. 6, 286 (2015).

Artykuł  Google Scholar 

Giulimondi, F. i in. Wzajemne oddziaływanie korony białkowej i komórek odpornościowych kontroluje rezydencję liposomów we krwi. Nat. Commun. 10, 3686 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Suk, JS, Xu, Q., Kim, N., Hanes, J. & Ensign, LM PEGylacja jako strategia poprawy dostarczania leków i genów na bazie nanocząstek. Adv. Drug Deliv. Obrót silnika. 99, 28 – 51 (2016).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Lundqvist, M. i in. Rozmiar nanocząstek i właściwości powierzchni decydują o koronie białkowej, co może mieć wpływ na oddziaływanie biologiczne. Proc. Natl Acad. Sci. USA 105, 14265 – 14270 (2008).

Ren, H. i in. Rola wielkości liposomów, ładunku powierzchniowego i PEGylacji w terapii celowanej na reumatoidalne zapalenie stawów. ACS Appl. Mater. Interfejsy 11, 20304 – 20315 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Yang, M., Feng, X., Ding, J., Chang, F. i Chen, X. Nanoterapeutyki łagodzą reumatoidalne zapalenie stawów. J. Control. Wydanie 252, 108 – 124 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Gawne, PJ i in. Obrazowanie PET liposomalnych glukokortykoidów przy użyciu 89 Zr-oksyny: zastosowania teranostyczne w zapaleniu stawów. Teranostyka 10, 3867 – 3879 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Metselaar, JM i in. Liposomalne kierowanie glukokortykoidów do komórek wyściółki maziowej silnie zwiększa korzyści terapeutyczne w kolagenowym zapaleniu stawów typu II. Ann. Katar. Mgła. 63, 348 – 353 (2004).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Matsumura, Y. i Maeda, H. Nowa koncepcja terapii makromolekularnych w chemioterapii nowotworów: mechanizm nowotworowej akumulacji białek i środka przeciwnowotworowego Smancs. Cancer Res. 46, 6387 – 6392 (1986).

CAS  Google Scholar 

Danhier, F. Aby wykorzystać mikrośrodowisko nowotworu: skoro efekt EPR zawodzi w klinice, jaka jest przyszłość nanomedycyny? J. Control. Wydanie 244, 108 – 121 (2016).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Davignon, JL i in. Celowanie w monocyty/makrofagi w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Reumatologia 52, 590 – 598 (2013).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kaplan, MJ Rola neutrofili w układowych chorobach autoimmunologicznych. Artretyzm Res. Tam. 15, 219 (2013).

Artykuł  Google Scholar 

Izar, MCO i in. Podtypy monocytów i chemokina CCR2. Clin. Sci. (Lond.) 131, 1215 – 1224 (2017).

McInnes, IB i Schett, G. Spostrzeżenia patogenetyczne w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów. Lancet 389, 2328 – 2337 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Dammes, N. i in. Wrażliwe na konformację ukierunkowanie nanocząstek lipidowych do celów terapeutycznych RNA. Nat. Nanotechnologia. 16, 1030 – 1038 (2021).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Sofias, AM, Andreassen, T. i Hak, S. Procedury dekoracji ligandów nanocząstkowych wpływają na interakcje in vivo z komórkami odpornościowymi. Mol. Farmacja 15, 5754 – 5761 (2018).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Chu, D., Gao, J. i Wang, Z. Dostarczanie terapeutycznych nanocząstek za pośrednictwem neutrofili przez barierę naczyń krwionośnych w leczeniu stanów zapalnych i infekcji. ACS Nano 9, 11800 – 11811 (2015).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Karathanasis, E. i in. Selektywne kierowanie nanonośników do neutrofili i monocytów. Ann. Biomed. Inż. 37, 1984 – 1992 (2009).

Artykuł  Google Scholar 

Veiga, N. i in. Dostarczanie siRNA specyficzne dla leukocytów ujawnia IRF8 jako potencjalny cel przeciwzapalny. J. Control. Wydanie 313, 33 – 41 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Vargason, AM, Anselmo, AC i Mitragotri, S. Ewolucja komercyjnych technologii dostarczania leków. Nat. Biomed. inż. 5, 951 – 967 (2021).

El Kebir, DE i Filep, JG Modulacja apoptozy neutrofilów i usuwanie stanu zapalnego przez integryny β2. Z przodu. Immunol. 4, 60 (2013).

Artykuł  Google Scholar 

Braeckmans, K. i in. Rozmiarowanie nanomaterii w płynach biologicznych metodą fluorescencyjnego śledzenia pojedynczych cząstek. Nano Lett. 10, 4435 – 4442 (2010).

Chen, D., Ganesh, S., Wang, W. i Amiji, M. Adsorpcja białek osocza i tożsamość biologiczna nanocząstek podawanych ogólnoustrojowo. Nanomedycyna 12, 2113 – 2135 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

De Chermont, QLM i in. Nanosondy charakteryzujące się trwałą luminescencją w bliskiej podczerwieni do obrazowania in vivo. Proc. Natl Acad. Sci. USA 104, 9266 – 9271 (2007).

Artykuł  Google Scholar 

Smith, WJ i in. Lipofilowe koniugaty indokarbocyjaniny do skutecznego włączania enzymów, przeciwciał i małych cząsteczek do błon biologicznych. Biomateriały 161, 57 (2018).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Hofkens, W., Storm, G., Van Den Berg, WB i Van Lent, PL Liposomalne kierowanie glukokortykoidów do objętej stanem zapalnym błony maziowej hamuje niszczenie macierzy chrząstki podczas zapalenia stawów wywołanego antygenem u myszy. wewn. J. Pharm. 416, 486 – 492 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kratofil, RM, Kubes, P. i Deniset, JF Konwersja monocytów podczas zapalenia i urazu. Arteriosklera. Zakrzep. Vasc. Biol. 37, 35 – 42 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Gschwandtner, M., Derler, R. i Midwood, KS Więcej niż tylko atrakcyjne: jak CCL2 wpływa na zachowanie komórek szpikowych poza chemotaksją. Z przodu. Immunol. 10, 2759 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Seeuws, S. i in. Wieloparametrowe podejście do monitorowania aktywności choroby w zapaleniu stawów wywołanym kolagenem. Artretyzm Res. Tam. 12, R 160 (2010).

Artykuł  Google Scholar 

Tu, J. i in. Ontogeneza makrofagów maziowych i rola makrofagów maziowych różnego pochodzenia w zapaleniu stawów. Z przodu. Immunol. 10, 1146 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Hoeffel, G. i in. Dorosłe komórki Langerhansa pochodzą głównie z monocytów wątroby zarodka płodu z niewielkim udziałem makrofagów pochodzących z woreczka żółtkowego. J. Exp. Med. 209, 1167 – 1181 (2012).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Inglis, JJ i in. Zapalenie stawów wywołane kolagenem u myszy C57BL/6 jest powiązane z silną i trwałą odpowiedzią komórek T na kolagen typu II. Artretyzm Res. Tam. 9, R 113 (2007).

Artykuł  Google Scholar 

Asquith, DL, Miller, AM, McInnes, IB i Liew, FY Modele zwierzęce reumatoidalnego zapalenia stawów. EUR. J. Immunol. 39, 2040 – 2044 (2009).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Wipke, BT i Allen, PM Zasadnicza rola neutrofili w inicjacji i postępie mysiego modelu reumatoidalnego zapalenia stawów. J. Immunol. 167, 1601 – 1608 (2001).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Akinc, A. i in. Historia Onpattro i kliniczne tłumaczenie nanomedycynów zawierających leki na bazie kwasów nukleinowych. Nat. Nanotechnologia. 14, 1084 – 1087 (2019).

Kulkarni, JA, Witzigmann, D., Chen, S., Cullis, PR i Van Der Meel, R. Technologia nanocząstek lipidowych do klinicznego tłumaczenia środków terapeutycznych siRNA. wg. Chem. Res. 52, 2435 – 2444 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Zhu, X. i in. Powierzchniowa de-PEGylacja kontroluje dostarczanie siRNA za pośrednictwem nanocząstek in vitro i in vivo. Teranostyka 7, 1990 – 2002 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Cambré, I. i in. Odkształcenie mechaniczne określa specyficzną dla miejsca lokalizację stanu zapalnego i uszkodzenia tkanek w zapaleniu stawów. Nat. Commun. 9, 4613 (2018).

Artykuł  Google Scholar 

Meghraoui-Kheddar, A., Barthelemy, S., Boissonnas, A. i Combadière, C. Zmiana ekspresji CX3CR1 na mysich klasycznych i nieklasycznych monocytach. Z przodu. Immunol. 11, 1117 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kinne, RW Makrofagi w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Artretyzm Res. Ter. 2, 189 (2000).

Veiga, N. i in. Specyficzne dla komórki dostarczanie zmodyfikowanego mRNA eksprymującego białka terapeutyczne do leukocytów. Nat. Commun. 9, 4493 (2018).

Artykuł  Google Scholar 

Wyatt Shields, C. i in. Plecaki komórkowe do immunoterapii makrofagami. Nauka. Przysł. 6eaaz6579 (2020).

Artykuł  Google Scholar 

Kumar, RA, Li, Y., Dang, Q. i Yang, F. Monocyty w reumatoidalnym zapaleniu stawów: krążące prekursory makrofagów i osteoklastów oraz ich rola heterogeniczności i plastyczności w patogenezie RA. wewn. Immunofarmakol. 65, 348 – 359 (2018).

Artykuł  Google Scholar 

Kim, J. i Sahay, G. Nanomedycyna autostopem po neutrofilach do zapalenia płuc. Nat. Nanotechnologia. 17, 1 – 2 (2021).

Artykuł  Google Scholar 

Palchetti, S. i in. Korona białkowa krążących PEGylowanych liposomów. Biochim. Biophys. Acta Biombr. 1858, 189 – 196 (2016).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Schöttler, S. i in. Adsorpcja białek jest wymagana w celu uzyskania efektu ukrycia nanonośników pokrytych poli(glikolem etylenowym) i poli(fosfoestrem). Nat. Nanotechnologia. 11, 372 – 377 (2016).

Artykuł  Google Scholar 

Francia, V., Schiffelers, RM, Cullis, PR i Witzigmann, D. Biomolekularna korona nanocząstek lipidowych do terapii genowej. Biokoniugat Chem. 31, 2046 – 2059 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Dale, DC, Boxer, L. i Liles, WC Fagocyty: neutrofile i monocyty. Krew 112, 935 – 945 (2008).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Leuschner, F. i in. Terapeutyczne wyciszanie siRNA w zapalnych monocytach u myszy. Nat. Biotechnologia. 29, 1005 – 1010 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Nowobrantseva, TI i in. Ogólnoustrojowe wyciszanie genów za pośrednictwem RNAi w komórkach szpikowych naczelnych innych niż ludzie i gryzoni. Mol. Ther. Kwasy nukleinowe 1, e4 (2012).

Artykuł  Google Scholar 

Li, C. i in. Mechanizmy odporności wrodzonej i nabytej na szczepionkę Pfizer-BioNTech BNT162b2. Nat. immunol. 23, 543 – 555 (2022).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Lenart, K. i in. Trzecia dawka niezmodyfikowanej szczepionki mRNA przeciwko Covid-19 CVnCoV poprawia jakość i ilość odpowiedzi immunologicznych. Mol. Tam. Metody Klin. Odw. 27, 309 – 323 (2022).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Jafarzadeh, A., Chauhan, P., Saha, B., Jafarzadeh, S. i Nemati, M. Udział monocytów i makrofagów w lokalnym zapaleniu tkanek i burzy cytokin w COVID-19: wnioski z SARS i MERS oraz potencjał interwencje terapeutyczne. Life Sci. 257, 118102 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Martinez, FO, Combes, TW, Orsenigo, F. i Gordon, S. Aktywacja monocytów w ogólnoustrojowej infekcji Covid-19: próba i uzasadnienie. eBioMedycyna 59, 102964 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Zhang, D. i in. Zakażenie COVID-19 indukuje łatwo wykrywalne zmiany morfologiczne i fenotypowe związane ze stanem zapalnym w monocytach krwi obwodowej. J. Leukoc. Biol. 109, 13 – 22 (2020).

Pence, BD Ciężki COVID-19 i starzenie się: czy monocyty są kluczem? GeroScience 42, 1051 – 1061 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Ragab, D., Salah Eldin, H., Taeimah, M., Khattab, R. i Salem, R. Burza cytokinowa COVID-19; co wiemy do tej pory. Z przodu. Immunol. 11, 1446 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Yoshimura, T. Produkcja białka chemoatraktanta monocytów-1 (MCP-1) / CCL2 w mikrośrodowisku nowotworu. Cytokina 98, 71 – 78 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Parihar, A., Eubank, TD i Doseff, AI Monocyty i makrofagi regulują odporność poprzez dynamiczne sieci przeżycia i śmierci komórek. J. Odporność wrodzona. 2, 204 – 215 (2010).

Artykuł  Google Scholar 

Yang, J., Zhang, L., Yu, C., Yang, XF i Wang, H. Różnicowanie monocytów i makrofagów: monocyt zapalny w krążeniu jako biomarker chorób zapalnych. Biomark. Rozdzielczość 2, 1 (2014).

Artykuł  Google Scholar 

Lammers, T. i in. Nanoleki deksametazonowe na COVID-19. Nat. Nanotechnologia. 15, 622 – 624 (2020).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Benchimol, MJ, Bourne, D., Moghimi, SM i Simberg, D. Analiza farmakokinetyczna ujawnia ograniczenia i możliwości nanomedycyny ukierunkowanej na przedziały śródbłonkowe i zewnątrznaczyniowe nowotworów. J. Cel narkotykowy. 27, 690 – 698 (2019).

Artykuł  Google Scholar 

Fang, J., Nakamura, H. & Maeda, H. Efekt EPR: unikalne cechy naczyń krwionośnych guza do dostarczania leków, zaangażowane czynniki oraz ograniczenia i zwiększenie efektu. Adv. Drug Deliv. Obrót silnika. 63, 136 – 151 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Brocato, TA i in. Zrozumienie związku między wychwytem nanocząstek a skutecznością leczenia raka za pomocą modelowania matematycznego. Sci. Rozpustnik. 8, 7538 (2018).

Artykuł  Google Scholar 

Avnir, Y. i in. Amfipatyczne słabokwasowe proleki glukokortykoidowe ładowane zdalnie do stabilizowanych sterycznie nanoliposomów oceniane u szczurów z zapaleniem stawów i u psa rasy Beagle: nowe podejście do leczenia autoimmunologicznego zapalenia stawów. Arthritis Rheum. 58, 119 – 129 (2008).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Avnir, Y. i in. Zasady wytwarzania i ich wkład w doskonałą skuteczność terapeutyczną in vivo nano-liposomów zdalnie obciążonych glukokortykoidami. PLoS ONE 6, e25721 (2011).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Verbeke, R. i in. Poszerzanie przesłania: nanowszczepionka obciążona informacyjnym RNA i α-GalCer indukuje odporność przeciwnowotworową za pośrednictwem konwencjonalnych i naturalnych komórek T zabójczych. ACS Nano 13, 1655 – 1669 (2019).

CAS  Google Scholar 

Kulkarni, JA i in. Zależne od fuzji tworzenie nanocząstek lipidowych zawierających ładunki makromolekularne. Nanoskal 11, 9023 – 9031 (2019).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kulkarni, JA i in. O powstawaniu i morfologii nanocząstek lipidowych zawierających ulegające jonizacji lipidy kationowe i siRNA. ACS Nano 12, 4787 – 4795 (2018).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Hirota, S., De Ilarduya, CT, Barron, LG i Szoka, FC Proste urządzenie mieszające do powtarzalnego przygotowywania kationowych kompleksów lipid-DNA (lipopleksów). Biotechniki 27, 286 – 290 (1999).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kulkarni, JA i in. Szybka synteza nanocząstek lipidowych zawierających hydrofobowe nanocząstki nieorganiczne. Nanoskal 9, 13600 – 13609 (2017).

Artykuł  CAS  Google Scholar 

Kannan, K., Ortmann, RA i Kimpel, D. Zwierzęce modele reumatoidalnego zapalenia stawów i ich znaczenie dla chorób ludzkich. Patofizjologia 12, 167 – 181 (2005).

Artykuł  Google Scholar 

Seemann, S., Zohles, F. i Lupp, A. Kompleksowe porównanie trzech różnych modeli zwierzęcych ogólnoustrojowego zapalenia. J. Biomed. Nauka. 24, 60 (2017).

Artykuł  Google Scholar