Zarządzanie przepisami jest ważne dla zapewnienia zgodności w różnych branżach, ale jest szczególnie istotne dla producentów wyrobów medycznych. Jednak systemy zarządzania informacjami regulacyjnymi dotyczącymi wyrobów medycznych często pozostają w tyle i są hamowane przez procesy ręczne, nadmiarowość i ryzyko związane z przestrzeganiem przepisów. Oprogramowanie RIMS (System zarządzania informacjami regulacyjnymi) firmy RegDesk zmienia reguły gry, gdy zespoły regulacyjne potrzebują wydajnego, całościowego rozwiązania w celu usprawnienia swoich procesów.
<!–
Chcesz dowiedzieć się więcej o naszych rozwiązaniach? Porozmawiaj z ekspertem RegDesk już dziś!
->
- Dystrybucja treści i PR oparta na SEO. Uzyskaj wzmocnienie już dziś.
- PlatoData.Network Pionowe generatywne AI. Wzmocnij się. Dostęp tutaj.
- PlatoAiStream. Inteligencja Web3. Wiedza wzmocniona. Dostęp tutaj.
- PlatonESG. Motoryzacja / pojazdy elektryczne, Węgiel Czysta technologia, Energia, Środowisko, Słoneczny, Gospodarowanie odpadami. Dostęp tutaj.
- Przesunięcia bloków. Modernizacja własności offsetu środowiskowego. Dostęp tutaj.
- Źródło: https://www.regdesk.co/pr-post-1/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=pr-post-1
- :Jest
- a
- O nas
- an
- i
- SĄ
- z powrotem
- za
- ale
- by
- Changer
- spełnienie
- istotny
- urządzenie
- urządzenia
- wydajny
- zapewnienie
- szczególnie
- ekspert
- W razie zamówieenia projektu
- przyszłość
- gra
- game-changer
- Trzymany
- tutaj
- holistyczne
- Jednak
- HTTPS
- ważny
- podnieść
- in
- przemysłowa
- Informacja
- Wiedzieć
- i konserwacjami
- System zarządzania
- podręcznik
- Producenci
- medyczny
- Urządzenie medyczne
- urządzenia medyczne
- jeszcze
- Potrzebować
- of
- często
- ludzkiej,
- plato
- Analiza danych Platona
- PlatoDane
- procesów
- regulacyjne
- pozostawać
- ryzyko
- Tworzenie
- rozwiązanie
- Rozwiązania
- mówić
- system
- systemy
- Zespoły
- Połączenia
- Przyszłość
- ich
- czasy
- do
- różnorodność
- chcieć
- jeśli chodzi o komunikację i motywację
- w
- zefirnet
Więcej z Reg biurko
Wytyczne FDA dotyczące oceny wiarygodności modelowania obliczeniowego i symulacji: Dowód wiarygodności, część 2 | FDA
Węzeł źródłowy: 3038380
Znak czasu: Grudnia 28, 2023
Wytyczne FDA dotyczące oceny wiarygodności modelowania obliczeniowego i symulacji: Przegląd dowodów wiarygodności | RegDesk
Węzeł źródłowy: 3036064
Znak czasu: Grudnia 20, 2023
Wytyczne HSA dotyczące składania wniosków o rejestrację IVD: dowody kliniczne – RegDesk
Węzeł źródłowy: 2911571
Znak czasu: Września 29, 2023
FDA w sprawie programu składania wniosków Q (przegląd przed subskrypcją) – RegDesk
Węzeł źródłowy: 2747403
Znak czasu: Czerwiec 18, 2023
TGA w sprawie urządzeń medycznych opartych na oprogramowaniu (przegląd) – RegDesk
Węzeł źródłowy: 2747401
Znak czasu: Czerwiec 19, 2023
FDA w sprawie polityki wymiany odczynników (etykietowanie i żądania CLIA) – RegDesk
Węzeł źródłowy: 2744840
Znak czasu: Czerwiec 19, 2023
Wytyczne DRAP dotyczące praktyki polegania: mechanizm w szczegółach
Węzeł źródłowy: 1948019
Znak czasu: Luty 9, 2023
IMDRF w sprawie cyberbezpieczeństwa starszych urządzeń (etap wsparcia – komunikacja) – RegDesk
Węzeł źródłowy: 2750699
Znak czasu: Czerwiec 18, 2023
Przegląd MDR UE: Aktualizacja europejskich przepisów dotyczących wyrobów medycznych
Węzeł źródłowy: 2569440
Znak czasu: Kwiecień 6, 2023
Wytyczne FDA dotyczące utrzymania jakości badań klinicznych: przebieg badania
Węzeł źródłowy: 1926596
Znak czasu: Jan 26, 2023
Podręcznik montażysty FDA dotyczący diagnostycznego sprzętu rentgenowskiego: dostępność komercyjna, instalacja tymczasowa
Węzeł źródłowy: 2543127
Znak czasu: Mar 23, 2023