Eisai przedstawi abstrakty na temat lenwatynibu na sympozjum ASCO dotyczącym raka żołądka w 2022 r.

TOKIO, 17 stycznia 2022 r. – (JCN Newswire) – Firma Eisai Co., Ltd. ogłosiła dzisiaj, że prezentacje dotyczące serii abstraktów przedstawiających aktualizacje dotyczące odkrytego przez nią mesylanu lenwatynibu (nazwa produktu: LENVIMA, dostępny doustnie inhibitor kinazy, „ lenwatynib”) zostanie podany podczas sympozjum na temat nowotworów przewodu pokarmowego Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) 2022 (#GI22), które odbędzie się osobiście w San Francisco w Kalifornii i wirtualnie w dniach 20–22 stycznia 2022 r.

Podczas tego sympozjum przedstawiono wyniki pierwotnej analizy prospektywnego badania klinicznego oceniającego przezcewnikową chemoembolizację tętniczą (TACE) w strategii skojarzonej z lenwatynibem (TACTICS-L) u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (uHCC) w Japonii (streszczenie nr: 417) , a także aktualizacje badań w badaniu fazy IV (STELLAR) oceniającym bezpieczeństwo i tolerancję lenwatynibu u pacjentów z zaawansowanym/nieoperacyjnym rakiem wątrobowokomórkowym (streszczenie nr: TPS485) oraz wyniki badania klinicznego oceniającego skuteczność lenwatynibu w chirurgii konwersyjnej u pacjentów z uHCC (badania zainicjowane przez badacza w Japonii, streszczenie nr: 458).

Ponadto plakaty dotyczące badań w toku (TiP) z programu klinicznego oceniającego terapię skojarzoną lenwatynibem z pembrolizumabem (nazwa produktu: KEYTRUDA), terapia anty-PD-1 firmy Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , USA (znane jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą), obejmują badanie fazy III LEAP-014 skojarzenia i chemioterapii u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym przełyku (streszczenie nr: TPS367), badanie fazy III LEAP-015 leczenie skojarzone z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym gruczolakorakiem żołądka i przełyku (nr abstraktu: TPS369), badanie fazy III LEAP-012 obejmujące leczenie skojarzone i TACE u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym w pośrednim stadium niepodlegającym leczeniu (nr abstraktu: TPS494) oraz Badanie fazy II skojarzenia z belzutifanem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (streszczenie nr: TPS669).

W marcu 2018 r. Eisai i Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, poprzez spółkę stowarzyszoną, nawiązały strategiczną współpracę na rzecz ogólnoświatowego wspólnego rozwoju i komercjalizacji lenwatynibu.

Eisai pozycjonuje onkologię jako kluczowy obszar terapeutyczny i dąży do odkrycia nowych, rewolucyjnych leków, które mogą leczyć raka. Eisai będzie nadal tworzyć innowacje w zakresie opracowywania nowych leków w oparciu o najnowocześniejsze badania nad rakiem, ponieważ stara się dalej przyczyniać się do zaspokajania różnorodnych potrzeb i zwiększania korzyści zapewnianych pacjentom chorym na raka, ich rodzinom i świadczeniodawcom. .

W tym wydaniu omówiono badane związki i badane zastosowania produktów zatwierdzonych przez FDA. Nie ma na celu przekazania wniosków dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa. Nie ma gwarancji, że jakiekolwiek badane związki lub eksperymentalne zastosowania produktów zatwierdzonych przez FDA pomyślnie zakończą rozwój kliniczny lub uzyskają aprobatę FDA.

Informacje o Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA i Eisai Strategic Collaboration

W marcu 2018 r. Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, znana jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą, poprzez spółkę stowarzyszoną, nawiązała strategiczną współpracę na rzecz ogólnoświatowego wspólnego rozwoju i współkomercjalizacji LENVIMA. W ramach umowy firmy wspólnie opracują, wyprodukują i skomercjalizują LENVIMA, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z KEYTRUDA, terapią anty-PD-1 firmy Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Oprócz trwających badań klinicznych oceniających połączenie LENVIMA i KEYTRUDA w kilku różnych typach nowotworów, firmy wspólnie zainicjowały nowe badania kliniczne w ramach programu klinicznego LEAP (LEnvatinib i Pembrolizumab) i oceniają to połączenie w ponad 10 różnych typach nowotworów w więcej ponad 20 badań klinicznych.

Koncentracja Eisai na raku

Eisai koncentruje się na opracowywaniu leków przeciwnowotworowych ukierunkowanych na mikrośrodowisko guza (z doświadczeniem i wiedzą z istniejących wewnętrznie odkrytych związków) oraz na mutację genu sterującego i nieprawidłowy splicing (wykorzystując platformę splicingu RNA) jako obszary (Ricchi), w których znajdują się rzeczywiste potrzeby pacjentów wciąż niespełniony i gdzie Eisai może dążyć do zostania liderem w onkologii. Eisai dąży do odkrycia nowych, innowacyjnych leków z nowymi celami i mechanizmami działania tych Ricchi, w celu przyczynienia się do leczenia nowotworów.

KEYTRUDA jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy Merck Sharp & Dohme Corp., spółki zależnej Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Zapytania medialne:
Dział Public Relations,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Prawa autorskie 2022 JCN Newswire. Wszelkie prawa zastrzeżone. www.jcnnewswire.com Firma Eisai Co., Ltd. ogłosiła dzisiaj, że podczas konferencji zostaną przedstawione prezentacje serii streszczeń, w których podkreślono aktualizacje odkrytego przez firmę mesylanu lenwatynibu (nazwa produktu: LENVIMA, doustnie dostępnego inhibitora kinazy, „lenwatynib”). 2022 Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO) Sympozjum Gastrointestinal Cancers (#GI22), odbywające się osobiście w San Francisco w Kalifornii i wirtualnie, od 20 do 22 stycznia 2022 r. Źródło: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/