Nanopęcherzyki pochodzenia bakteryjnego wzmacniają szczepienie przeciwnowotworowe dzięki wytrenowanej odporności – Nanotechnologia Natury

Saxena, M., van der, Burg, SH, Melief, CJM i Bhardwaj, N. Terapeutyczne szczepionki przeciwnowotworowe. Nat. Rev. rak 21, 360 – 378 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, L. i in. Szybkie wywoływanie odporności przeciwnowotworowej przez nanovaccine znacząco poprawia immunoterapię nowotworów złośliwych. Nano dzisiaj 35, 100923 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Gardner, A. i Ruffell, B. Komórki dendrytyczne i odporność na raka. Trendy Immunol. 37, 855 – 865 (2016).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Yang, W., Zhou, Z., Lau, J., Hu, S. i Chen, X. Funkcjonalna aktywacja komórek T przez inteligentne nanosystemy w celu skutecznej immunoterapii nowotworów. Nano dzisiaj 27, 28 – 47 (2019).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Lee, DY, Huntoon, K., Wang, Y., Jiang, W. i Kim, BYS Wykorzystanie wrodzonej odporności za pomocą biomateriałów do immunoterapii nowotworów. Przysł. Matko. 33, 2007576 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. i Zhao, X. Pojazdy dostarczające na bazie nanomateriałów do opracowywania terapeutycznych szczepionek przeciwnowotworowych. Rak Biol. Med. 18, 352 – 371 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G., Zhu, M., Zhao, X. i Nie, G. Dostarczanie szczepionek wspomaganych nanotechnologią w celu wzmocnienia CD8⁺ Odporność komórkowa za pośrednictwem limfocytów T. Przysł. Lek. Dostarcz. Obrót silnika. 176, 113889 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Cabral, MG Zdolność fagocytarna i siła immunologiczna ludzkich komórek dendrytycznych poprawia się w wyniku niedoboru kwasu α2,6-sialowego. Immunologia 138, 235 – 245 (2013).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Zhu, N. i in. Porównanie działania immunoregulacyjnego polisacharydów z trzech naturalnych ziół i wychwytu komórkowego w komórkach dendrytycznych. wewn. J. Biol. Makromol. 93, 940 – 951 (2016).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Patin, E. Naturalna zmienność parametrów wrodzonych komórek odpornościowych jest preferencyjnie napędzana czynnikami genetycznymi. Nat. immunol. 19, 302 – 314 (2018).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Dominguez-Andres, J. i Netea, MG Długoterminowe przeprogramowanie wrodzonego układu odpornościowego. J. Leukoc. Biol. 105, 329 – 338 (2019).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Quintin, J. i van der Meer, JW Wytrenowana odporność: pamięć wrodzonej obrony gospodarza. Mikrob-gospodarz komórki 9, 355 – 361 (2011).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG, Schlitzer, A., Placek, K., Joosten, LAB i Schultze, JL Wrodzona i adaptacyjna pamięć immunologiczna: kontinuum ewolucyjne w odpowiedzi gospodarza na patogeny. Mikrob-gospodarz komórki 25, 13 – 26 (2019).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG i in. Definicja wytrenowanej odporności i jej rola w zdrowiu i chorobie. Nat. Rev. Immunol. 20, 375 – 388 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Netea, MG i in. Wytrenowana odporność: program wrodzonej pamięci immunologicznej w zdrowiu i chorobie. nauka 352, aaf1098 (2016).

Artykuł 

Google Scholar 

Kaufmann, E. i in. BCG kształci hematopoetyczne komórki macierzyste w celu wytworzenia wrodzonej odporności ochronnej przeciwko gruźlicy. Komórka 172, 176-190.e19 (2018).

Mitroulis, I. i in. Modulacja progenitorów mielopoezy jest integralnym elementem wytrenowanej odporności. Komórka 172, 147-161.e12 (2018).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Jentho, E. i in. Wytrenowana wrodzona odporność, długotrwała modulacja epigenetyczna i wypaczona mielopoeza przez hem. Proc. Natl Acad. Sci. USA 118, e2102698118 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Bekkering, S., Dominguez-Andres, J., Joosten, LAB, Riksen, NP i Netea, MG Wytrenowana odporność: przeprogramowanie wrodzonej odporności w zdrowiu i chorobie. Annu. Wielebny Immunol. 39, 667 – 693 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Kleinnijenhuis, J. i in. Długotrwały wpływ szczepienia BCG na zarówno heterologiczną odpowiedź Th1/Th17, jak i wrodzoną wytrenowaną odporność. J. Wrodzony. Immunol. 6, 152 – 158 (2014).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Novakovic, B. i in. β-glukan odwraca epigenetyczny stan tolerancji immunologicznej wywołanej LPS. Komórka 167, 1354-1368.e14 (2016).

Cirovic, B. i in. Szczepienie BCG u ludzi wywołuje wytrenowaną odporność poprzez hematopoetyczny przedział progenitorowy. Mikrob-gospodarz komórki 28, 322-334.e5 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Chrystus, A. i in. Zachodnia dieta wyzwala zależne od NLRP3 wrodzone przeprogramowanie układu odpornościowego. Komórka 172, 162-175.e14 (2018).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Crisan, TO i in. Zastrzyk kwasu moczowego w ludzkich monocytach jest napędzany szlakiem autofagii AKT-PRAS40. Proc. Natl Acad. Sci. USA 114, 5485 – 5490 (2017).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Teufel, LU, Arts, RJW, Netea, MG, Dinarello, CA i Joosten, LAB Cytokiny z rodziny IL-1 jako czynniki napędzające i inhibitory wytrenowanej odporności. Cytokina 150, 155773 (2022).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Moorlag, SJCFM, Roring, RJ, Joosten, LAB i Netea, MG Rola rodziny interleukiny-1 w wytrenowanej odporności. Immunol. Obrót silnika. 281, 28 – 39 (2018).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Swanson, KV, Deng, M. i Ting, J. PY. Inflamasom NLRP3: aktywacja molekularna i regulacja w celach terapeutycznych. Nat. Rev. Immunol. 19, 477 – 489 (2019).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Zhao, Y. i in. Receptory inflammasomu NLRC4 dla flageliny bakteryjnej i aparatu wydzielniczego typu III. Natura 477, 596 – 600 (2011).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Shi, J. i in. Kaspazy zapalne są wrodzonymi receptorami odpornościowymi dla wewnątrzkomórkowego LPS. Natura 514, 187 – 192 (2014).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Priem, B. i in. Wytrenowana terapia nanobiologiczna wzmacniająca odporność hamuje wzrost guza i nasila hamowanie punktów kontrolnych. Komórka 183, 786-801.e19 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Schwechheimer, C. i Kuehn, MJ Pęcherzyki błony zewnętrznej bakterii Gram-ujemnych: biogeneza i funkcje. Nat. Ks. Microbiol. 13, 605 – 619 (2015).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Li, M. i in. Nanowszczepionki integrujące endogenne antygeny i patogenne adiuwanty wywołują silną odporność przeciwnowotworową. Nano dzisiaj 35, 101007 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Yue, Y. i in. Pęcherzyki błony zewnętrznej zawierające antygen jako szczepionki przeciwnowotworowe wytwarzane in situ przez połknięte genetycznie zmodyfikowane bakterie. Nat. Biomed. Inż. 6, 898 – 909 (2022).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Li, Y. i in. Szybka prezentacja antygenów mRNA na powierzchni przez pęcherzyki błony zewnętrznej pochodzącej od bakterii w celu uzyskania spersonalizowanej szczepionki przeciwnowotworowej. Przysł. Matko. 34, e2109984 (2022).

Artykuł 

Google Scholar 

Cheng, K. i in. Bioinżynieryjne pęcherzyki błony zewnętrznej pochodzące z bakterii jako wszechstronna platforma prezentacji antygenów do szczepień przeciwnowotworowych za pośrednictwem technologii plug-and-display. Nat. Commun. 12, 2041 (2021).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Liang, J. i in. Spersonalizowane szczepionki przeciwnowotworowe z pęcherzyków błony zewnętrznej pochodzącej od bakterii i trwałego wychwytu za pośrednictwem przeciwciał przez komórki dendrytyczne. Podstawowa rozdzielczość 2, 23 – 36 (2022).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Rathinam, VAK, Zhao, Y. i Shao, F. Wrodzona odporność na wewnątrzkomórkowy LPS. Nat. immunol. 20, 527 – 533 (2019).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Vanaja, SK i in. Bakteryjne pęcherzyki błony zewnętrznej pośredniczą w cytozolowej lokalizacji LPS i aktywacji kaspazy-11. Komórka 165, 1106 – 1119 (2016).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Youngblood, B. i in. Efektorowe komórki T CD8 ulegają odróżnicowaniu w długo żyjące komórki pamięci. Natura 552, 404 – 409 (2017).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Thompson, JC i in. Sygnatura genowa maszyn przetwarzających i prezentujących antygen pozwala przewidzieć reakcję na blokadę punktów kontrolnych w niedrobnokomórkowym raku płuc (NSCLC) i czerniaku. J. Odporny. Nowotwór 8, e000974 (2020).

Artykuł 

Google Scholar 

Kelly, A. i Trowsdale, J. Genetyka przetwarzania i prezentacji antygenów. Immunogenetyka 71, 161 – 170 (2019).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Mangold, Kalifornia i in. Indukcja dymorfii płciowej w całym OUN głównego szlaku zgodności tkankowej 1 wraz ze starzeniem się. J. Gerontol. A. Biol. Nauka. Med. Nauka. 72, 16 – 29 (2017).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Vasu, C. i in. Domeny C CD80 i CD86 odgrywają ważną rolę w wiązaniu receptorów i właściwościach kostymulujących. Int. immunol. 15, 167 – 175 (2003).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Tay, MZ, Poh, CM, Renia, L., MacAry, PA & Ng, LFP Trójca COVID-19: odporność, zapalenie i interwencja. Nat. Rev. Immunol. 20, 363 – 374 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Xu, B. i in. CCR9 i CCL25: przegląd ich roli w promocji nowotworu. J. Celi. Physiol. 235, 9121 – 9132 (2020).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Fischer, A. i in. ZAP70: główny regulator odporności nabytej. Semin. Immunopatol. 32, 107 – 116 (2010).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Lin, Q. i in. Program epigenetyczny i obwody czynników transkrypcyjnych rozwoju komórek dendrytycznych. Nucleic Acids Res. 43, 9680 – 9693 (2015).

CAS 

Google Scholar 

Karrich, JJ i in. Czynnik transkrypcyjny Spi-B reguluje przeżycie ludzkich plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych poprzez bezpośrednią indukcję genu antyapoptotycznego BCL2-A1. Krew 119, 5191 – 5200 (2012).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Schotte, R., Nagasawa, M., Weijer, K., Spits, H. i Blom, B. Czynnik transkrypcyjny ETS Spi-B jest wymagany do rozwoju ludzkich plazmocytoidalnych komórek dendrytycznych. J. Exp. Med. 200, 1503 – 1509 (2004).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Kanada, S. i in. Krytyczna rola czynnika transkrypcyjnego PU.1 w ekspresji CD80 i CD86 na komórkach dendrytycznych. Krew 117, 2211 – 2222 (2011).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, S. i in. Glikoliza tlenowa za pośrednictwem mTOR i HIF-1α jako podstawa metaboliczna wytrenowanej odporności. nauka 345, 1250684 (2014).

Artykuł 

Google Scholar 

Dinarello, Kalifornia Przegląd rodziny IL-1 we wrodzonym zapaleniu i odporności nabytej. Immunol. Obrót silnika. 281, 8 – 27 (2018).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Gillard, J. i in. Wytrenowana odporność indukowana przez BCG wzmacnia odpowiedź na bezkomórkowe szczepienie przeciwko krztuścowi w eksploracyjnym, randomizowanym badaniu klinicznym. Szczepionki NPJ 7, 21 (2022).

Artykuł 
CAS 

Google Scholar 

Acevedo, R. i in. Pęcherzyki zewnętrznej błony bakteryjnej i zastosowania szczepionek. Z przodu. Immunol. 5, 121 (2014).

Artykuł 

Google Scholar