Klotter, V. et al. Vurdering av patologisk økning i leverstivhet muliggjør tidligere diagnose av CFLD: resultater fra en prospektiv longitudinell kohortstudie. PLoS ONE 12, e0178784 (2017).
Medrano, LM et al. Økt leverstivhet er knyttet til økte biomarkører for betennelse og immunaktivering hos HIV/hepatitt C-virus-konfiserte pasienter. AIDS 32, 1095-1105 (2018).
Tomlin, H. & Piccinini, AM Et komplekst samspill mellom den ekstracellulære matrisen og den medfødte immunresponsen mot mikrobielle patogener. Immunologi 155, 186-201 (2018).
Martinez-Vidal, L. et al. Årsaksmessige bidragsytere til vevsstivhet og klinisk relevans i urologi. Commun. Biol. 4, 1011 (2021).
Mohammadi, H. & Sahai, E. Mekanismer og påvirkning av endret tumormekanikk. Nat. Cell Biol. 20, 766-774 (2018).
Du, H. et al. Tuning av immunitet gjennom vevsmekanotransduksjon. Nat. Pastor Immunol. https://doi.org/10.1038/s41577-022-00761-w (2022).
Zhu, C., Chen, W., Lou, J., Rittase, W. & Li, K. Mekanosensing gjennom immunreseptorer. Nat. Immunol. 20, 1269-1278 (2019).
Judokusumo, E., Tabdanov, E., Kumari, S., Dustin, ML & Kam, LC Mechanosensing i T-lymfocyttaktivering. Biophys. J. 102, L5 – L7 (2012).
O'Connor, RS et al. Substratstivhet regulerer aktivering og spredning av menneskelige T-celler. J. Immunol. 189, 1330-1339 (2012).
Saitakis, M. et al. Ulike TCR-induserte T-lymfocyttresponser potenseres av stivhet med variabel følsomhet. eLife 6, e23190 (2017).
Blumenthal, D., Chandra, V., Avery, L. & Burkhardt, JK Muse-T-celle-priming forsterkes av modningsavhengig stivning av dendrittiske cellebarken. eLife 9, e55995 (2020). Viktig arbeid som belyser det mekaniske aspektet ved dendrittiske cellemediert aktivering av T-celler.
Basu, R. et al. Cytotoksiske T-celler bruker mekanisk kraft for å potensere målcelledrap. Cell 165, 100-110 (2016). Seminal studie som fremhever den kritiske rollen til mekaniske krefter i cytotoksisk aktivitet av T-celler.
Liu, Y. et al. Cellemykhet forhindrer cytolytisk T-celledrap av tumorrepopulerende celler. Kreft Res. 81, 476-488 (2021).
Tello-Lafoz, M. et al. Cytotoksiske lymfocytter retter seg mot karakteristiske biofysiske sårbarheter i kreft. Immunitet 54, 1037–1054.e7 (2021).
Lei, K. et al. Kreftcelleavstivning via kolesterolutarming forbedrer adoptiv T-celle immunterapi. Nat. BioMed. Eng. 5, 1411-1425 (2021). Innflytelsesrike studier (ref. 14,15) som viser at avstivning av tumorceller gjennom genetisk manipulasjon rettet mot MRTF eller ved utarming av kolesterol i cellemembranen resulterer i høyere sårbarhet for T-celle-mediert drap.
Provenzano, PP et al. Kollagenreorganisering ved tumor-stromal grensesnitt letter lokal invasjon. BMC Med. 4, 38 (2006).
Levental, KR et al. Matrise-tverrbinding fremtvinger tumorprogresjon ved å forbedre integrinsignalering. Cell 139, 891-906 (2009).
Goetz, JG et al. Biomekanisk ombygging av mikromiljøet med stromal caveolin-1 favoriserer tumorinvasjon og metastase. Cell 146, 148-163 (2011).
Massagué, J. TGFβ i kreft. Cell 134, 215-230 (2008).
Insua-Rodríguez, J. et al. Stresssignalering i brystkreftceller induserer matrisekomponenter som fremmer kjemoresistent metastase. EMBO Mol. Med. 10, e9003 (2018).
Han, X. et al. Fysiske egenskaper for ekstracellulære matrise styrer diffusjonen av nanopartikler i tumormikromiljø. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2209260120 (2023).
Salmon, H. et al. Matrisearkitektur definerer den foretrukne lokaliseringen og migreringen av T-celler inn i stroma av humane lungetumorer. J. Clin. Investere. 122, 899-910 (2012).
Salnikov, AV et al. Senking av interstitiell væsketrykk i tumor øker spesifikt effekten av kjemoterapi. FASEB J. 17, 1756-1758 (2003).
Guck, J. et al. Optisk deformerbarhet som en iboende cellemarkør for testing av malign transformasjon og metastatisk kompetanse. Biophys. J. 88, 3689-3698 (2005).
Plodinec, M. et al. Den nanomekaniske signaturen til brystkreft. Nat. Nanoteknologi. 7, 757-765 (2012).
Chen, Y., McAndrews, KM & Kalluri, R. Klinisk og terapeutisk relevans av kreftassosierte fibroblaster. Nat. Pastor Clin. Oncol. 18, 792-804 (2021).
Gensbittel, V. et al. Mekanisk tilpasningsevne av tumorceller i metastaser. Dev. Celle 56, 164-179 (2021). Denne gjennomgangen presenterer hypotesen om at tumorceller justerer sine mekaniske egenskaper gjennom sin metastatiske reise.
Lv, J. et al. Cellemykhet regulerer svulstdannelsen og stammen til kreftceller. EMBO J. 40, e106123 (2021).
Matthews, HK et al. Onkogen signalering endrer celleform og mekanikk for å lette celledeling under innesperring. Dev. Celle 52, 563–573.e3 (2020).
Young, KM et al. Korrelere mekaniske og genekspresjonsdata på enkeltcellenivå for å undersøke metastatiske fenotyper. iScience 26, 106393 (2023).
Rianna, C., Radmacher, M. & Kumar, S. Direkte bevis på at tumorceller mykner når de navigerer i trange rom. Mol. Biol. Celle 31, 1726-1734 (2020).
Regmi, S., Fu, A. & Luo, KQ Høye skjærspenninger under treningstilstand ødelegger sirkulerende tumorceller i et mikrofluidsystem. Sci. Rep. 7, 39975 (2017).
Moose, DL et al. Kreftceller motstår mekanisk ødeleggelse i sirkulasjon via rhoa/actomyosin-avhengig mekano-tilpasning. Cell Rep. 30, 3864–3874.e6 (2020).
Chen, J. et al. Effektiv ekstravasasjon av tumorrepopulerende celler avhenger av celledeformerbarhet. Sci. Rep. 6, 19304 (2016).
Saito, D. et al. Stivhet av primordiale kjønnsceller er nødvendig for deres ekstravasasjon i fugleembryoer. iScience 25, 105629 (2022).
Er, EE et al. Pericyte-lignende spredning av spredte kreftceller aktiverer YAP og MRTF for metastatisk kolonisering. Nat. Cell Biol. 20, 966-978 (2018).
Wen, Z., Zhang, Y., Lin, Z., Shi, K. & Jiu, Y. Cytoskjelett – en avgjørende nøkkel i vertscellen for koronavirusinfeksjon. J. Mol. Celle. Biol. 12, 968-979 (2021).
Paluck, A. et al. Rollen til ARP2/3 kompleksdrevet aktinpolymerisering i RSV-infeksjon. patogener 11, 26 (2021).
Kubánková, M. et al. Fysisk fenotype av blodceller er endret i COVID-19. Biophys. J. 120, 2838-2847 (2021).
Yang, J., Barrila, J., Roland, KL, Ott, CM & Nickerson, CA Fysiologisk væskeskjæring endrer virulenspotensialet til invasiv multiresistent ikke-tyfus Salmonella typhimurium D23580. npj Mikrogravitasjon 2, 16021 (2016).
Padron, GC et al. Skjærhastighet sensibiliserer bakterielle patogener til H2O2 understreke. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2216774120 (2023).
Mikaty, G. et al. Ekstracellulært bakteriepatogen induserer vertscelleoverflateomorganisering for å motstå skjærstress. PLoS Pathhog. 5, e1000314 (2009).
Kuo, C. et al. Rhinovirusinfeksjon induserer ekstracellulær matriseproteinavsetning i astmatiske og ikke-nastmatiske glatte muskelceller i luftveiene. Er. J. Physiol. Lungecelle. Mol. Physiol. 300, L951 – L957 (2011).
Nagy, N. et al. Hyaluronan i immun dysregulering og autoimmune sykdommer. Matrix Biol. 78-79, 292-313 (2019).
Fingleton, B. Matrix metalloproteinaser som regulatorer av inflammatoriske prosesser. Biochim. Biofys. Acta Mol. Cell Res. 1864, 2036-2042 (2017).
Krishnamurty, AT & Turley, SJ Lymfeknutestromalceller: kartografer av immunsystemet. Nat. Immunol. 21, 369-380 (2020).
Wynn, TA Integrerende mekanismer for lungefibrose. J. Exp. Med. 208, 1339-1350 (2011).
Tschöpe, C. et al. Myokarditt og inflammatorisk kardiomyopati: nåværende bevis og fremtidige retninger. Nat. Pastor Cardiol. 18, 169-193 (2021).
Fabre, T. et al. Identifikasjon av et bredt fibrogen makrofagundersett indusert av type 3 betennelse. Sci. Immunol. 8, eadd8945 (2023).
de Boer, RA et al. Mot bedre definisjon, kvantifisering og behandling av fibrose ved hjertesvikt. Et vitenskapelig veikart av Committee of Translational Research i Heart Failure Association (HFA) i European Society of Cardiology. Eur. J. Hjertesvikt. 21, 272-285 (2019).
Liu, F. et al. Tilbakemeldingsforsterkning av fibrose gjennom matriseavstivning og COX-2-undertrykkelse. J. Cell Biol. 190, 693-706 (2010).
Georges, PC et al. Økt stivhet i rotteleveren går foran matriseavsetning: implikasjoner for fibrose. Er. J. Physiol. Mage-tarm. Lever Physiol. 293, G1147–G1154 (2007).
Stock, KF et al. ARFI-basert kvantifisering av vevselastisitet sammenlignet med histologi for diagnostisering av nyretransplantasjonsfibrose. Clin. Hemorheol. Microcirc. 46, 139-148 (2010).
Gadd, VL et al. Portal inflammatorisk infiltrat og ductulær reaksjon ved human alkoholfri fettleversykdom. Hepatology 59, 1393-1405 (2014).
Mogilenko, DA, Shchukina, I. & Artyomov, MN Immunaldring ved enkeltcelleoppløsning. Nat. Pastor Immunol. 22, 484-498 (2022).
Roman, MJ et al. Arteriell stivhet ved kroniske inflammatoriske sykdommer. Hypertensjon 46, 194-199 (2005).
Klingberg, F., Hinz, B. & White, ES Myofibroblastmatrisen: implikasjoner for vevsreparasjon og fibrose: myofibroblastmatrisen. J. Pathol. 229, 298-309 (2013).
Liu, F. et al. Mekanosignalering gjennom YAP og TAZ driver fibroblastaktivering og fibrose. Er. J. Physiol. Lungecelle. Mol. Physiol. 308, L344 – L357 (2015).
Tomasek, JJ, Gabbiani, G., Hinz, B., Chaponnier, C. & Brown, RA Myofibroblaster og mekano-regulering av bindevevsremodellering. Nat. Pastor Mol. Cell Biol. 3, 349-363 (2002).
Munger, JS et al. En mekanisme for å regulere lungebetennelse og fibrose: integrinet αvβ6 binder og aktiverer latent TGF β1. Cell 96, 319-328 (1999).
Santos, A. & Lagares, D. Matrisestivhet: lederen av organfibrose. Curr. Revmatol. Rep. 20, 2 (2018).
Morvan, MG & Lanier, LL NK-celler og kreft: du kan lære medfødte celler nye triks. Nat. Rev. kreft 16, 7-19 (2016).
Janeway, CA Hvordan immunsystemet fungerer for å beskytte verten mot infeksjon: et personlig syn. Proc. Natl Acad. Sci. USA 98, 7461-7468 (2001).
Dustin, ML T-celleaktivering gjennom immunologiske synapser og kinapser. Immunol. Rev. 221, 77-89 (2008).
Feng, Y., Zhao, X., White, AK, Garcia, KC & Fordyce, PM En perlebasert metode for høykapasitetskartlegging av sekvens- og kraftavhengigheten til T-celleaktivering. Nat. metoder 19, 1295-1305 (2022).
Mordechay, L. et al. Mekanisk regulering av den cytotoksiske aktiviteten til naturlige drepeceller. ACS Biomater. Sci. Eng. 7, 122-132 (2021).
Lei, K., Kurum, A. & Tang, L. Mekanisk immunoengineering av T-celler for terapeutiske applikasjoner. Akk. Chem. Res. 53, 2777-2790 (2020). Omfattende gjennomgang av nyere fremskritt innen mekanisk immunteknologi og deres potensielle terapeutiske anvendelser.
Seghir, R. & Arscott, S. Utvidet PDMS-stivhetsområde for fleksible systemer. Sens. Aktuatorer Phys. 230, 33-39 (2015).
Guimarães, CF, Gasperini, L., Marques, AP & Reis, RL Stivheten til levende vev og dens implikasjoner for vevsteknikk. Nat. Pastor Mater. 5, 351-370 (2020).
Denisin, AK & Pruitt, BL Juster utvalget av polyakrylamidgel-stivhet for mekanobiologiske applikasjoner. ACS Appl. Mater. grensesnitt 8, 21893-21902 (2016).
Geissmann, F. et al. Utvikling av monocytter, makrofager og dendrittiske celler. Vitenskap 327, 656-661 (2010).
Follain, G. et al. Væsker og deres mekanikk i tumortransit: forme metastaser. Nat. Rev. kreft 20, 107-124 (2020).
Baratchi, S. et al. Transkateter aortaklaffimplantasjon representerer en anti-inflammatorisk terapi via reduksjon av skjærstressindusert, piezo-1-mediert monocyttaktivering. Sirkulasjon 142, 1092-1105 (2020).
Serafini, N. et al. TRPM4-kanalen kontrollerer monocytt- og makrofagfunksjon, men ikke nøytrofil funksjon for overlevelse ved sepsis. J. Immunol. 189, 3689-3699 (2012).
Beningo, KA & Wang, Y. Fc-reseptor-mediert fagocytose reguleres av de mekaniske egenskapene til målet. J. Cell Sci. 115, 849-856 (2002).
Sosale, NG et al. Cellestivhet og form overstyrer CD47s "selv"-signalering i fagocytose ved å hyperaktivere myosin-II. Blood 125, 542-552 (2015).
Sridharan, R., Cavanagh, B., Cameron, AR, Kelly, DJ & O'Brien, FJ Materialstivhet påvirker polarisasjonstilstanden, funksjonen og migrasjonsmodusen til makrofager. Acta Biomater. 89, 47-59 (2019).
Hu, Y. et al. Molekylær kraftavbildning avslører at integrinavhengig mekanisk sjekkpunkt regulerer Fcγ-reseptormediert fagocytose i makrofager. Nano Lett. 23, 5562-5572 (2023).
Atcha, H. et al. Mekanisk aktivert ionekanal Piezo1 modulerer makrofagpolarisering og stivhetsføling. Nat. Commun. 12, 3256 (2021).
Geng, J. et al. TLR4-signalering via Piezo1 engasjerer og forbedrer den makrofagmedierte vertsresponsen under bakteriell infeksjon. Nat. Commun. 12, 3519 (2021).
Dupont, S. et al. Rollen til YAP/TAZ i mekanotransduksjon. Natur 474, 179-183 (2011).
Rice, AJ et al. Matriksstivhet induserer epitel-mesenkymal overgang og fremmer kjemoresistens i kreftceller i bukspyttkjertelen. Oncogenesis 6, e352 (2017).
Oliver-De La Cruz, J. et al. Substratmekanikk kontrollerer adipogenese gjennom YAP-fosforylering ved å diktere cellespredning. biomaterialer 205, 64-80 (2019).
Meli, VS et al. YAP-mediert mekanotransduksjon justerer makrofagens inflammatoriske respons. Sci. Adv. 6, eabb8471 (2020).
Steinman, RM Beslutninger om dendrittiske celler: fortid, nåtid og fremtid. Annu. Pastor Immunol. 30, 1-22 (2012).
Moreau, HD et al. Makropinocytose overvinner retningsskjevhet i dendrittiske celler på grunn av hydraulisk motstand og letter romutforskning. Dev. Celle 49, 171–188.e5 (2019).
Laplaud, V. et al. Klemming av cortex av levende celler avslører tykkelsesustabilitet forårsaket av myosin II-motorer. Sci. Adv. 7, eabe3640 (2021).
Barbier, L. et al. Myosin II-aktivitet er selektivt nødvendig for migrasjon i svært begrensede mikromiljøer i modne dendrittiske celler. Front. Immunol. 10, 747 (2019).
Chabaud, M. et al. Cellemigrasjon og antigenfangst er antagonistiske prosesser koblet av myosin II i dendrittiske celler. Nat. Commun. 6, 7526 (2015).
Leithner, A. et al. Aktindynamikk i dendritiske celler kontrollerer kontaktvarighet og primingseffektivitet ved den immunologiske synapsen. J. Cell Biol. 220, e202006081 (2021).
Kang, J.-H. et al. Biomekaniske krefter forbedrer rettet migrasjon og aktivering av benmargsavledede dendrittiske celler. Sci. Rep. 11, 12106 (2021).
van den Dries, K. et al. Geometriføling av dendrittiske celler dikterer romlig organisering og PGE2-indusert oppløsning av podosomer. Celle. Mol. Life Sci. 69, 1889-1901 (2012).
Chakraborty, M. et al. Mekanisk stivhet kontrollerer dendrittiske cellemetabolisme og funksjon. Cell Rep. 34, 108609 (2021).
Mennens, SFB et al. Substratstivhet påvirker fenotypen og funksjonen til humane antigenpresenterende dendrittiske celler. Sci. Rep. 7, 17511 (2017).
Figdor, CG, van Kooyk, Y. & Adema, GJ C-type lektinreseptorer på dendritiske celler og langerhansceller. Nat. Pastor Immunol. 2, 77-84 (2002).
Bufi, N. et al. Menneskelige primære immunceller viser distinkte mekaniske egenskaper som er modifisert av betennelse. Biophys. J. 108, 2181-2190 (2015).
Comrie, WA, Babich, A. & Burkhardt, JK F-aktin flyt driver affinitetsmodning og romlig organisering av LFA-1 ved den immunologiske synapsen. J. Cell Biol. 208, 475-491 (2015).
Wang, Y. et al. Dendritisk celle Piezo1 styrer differensieringen av TH1 og Treg celler i kreft. eLife 11, e79957 (2022).
Valignat, M.-P. et al. Lymfocytter kan selvstyre passivt med vindvinger. Nat. Commun. 5, 5213 (2014).
Roy, NH, MacKay, JL, Robertson, TF, Hammer, DA & Burkhardt, JK Crk-adapterproteiner medierer aktinavhengig T-celle-migrering og mekanosensing indusert av integrinet LFA-1. Sci. Signal. 11, eaat3178 (2018).
Hope, JM et al. Væskeskjærspenning forbedrer T-celleaktivering gjennom Piezo1. BMC Biol. 20, 61 (2022).
Husson, J., Chemin, K., Bohineust, A., Hivroz, C. & Henry, N. Kraftgenerering etter T-cellereseptorengasjement. PLoS ONE 6, e19680 (2011). En elegant bruk av en biomembrankraftsondeteknikk for å måle krefter som utøves av T-celler ved kontakt med antigenpresenterende celler.
Liu, B., Chen, W., Evavold, BD & Zhu, C. Akkumulering av dynamiske catch-bindinger mellom TCR og agonistpeptid-MHC utløser T-cellesignalering. Cell 157, 357-368 (2014).
Thauland, TJ, Hu, KH, Bruce, MA & Butte, MJ Cytoskjelettadaptivitet regulerer T-cellereseptorsignalering. Sci. Signal. 10, eaah3737 (2017).
Gaertner, F. et al. WASp utløser mekanosensitive aktinplaster for å lette migrering av immunceller i tett vev. Dev. Celle 57, 47–62.e9 (2022).
Majedi, FS et al. T-celleaktivering moduleres av det mekaniske 3D-mikromiljøet. biomaterialer 252, 120058 (2020).
Wang, H. et al. ZAP-70: en essensiell kinase i T-cellesignalering. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2, a002279 (2010).
Bashour, KT et al. CD28 og CD3 har komplementære roller i T-celletrekkkrefter. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 2241-2246 (2014).
Hu, KH & Butte, MJ T-celleaktivering krever kraftgenerering. J. Cell Biol. 213, 535-542 (2016).
Liu, Y. et al. DNA-baserte nanopartikkelspenningssensorer avslører at T-cellereseptorer overfører definerte pN-krefter til deres antigener for økt troskap. Proc. Natl Acad. Sci. USA 113, 5610-5615 (2016).
Tabdanov, E. et al. Mikromønster av TCR- og LFA-1-ligander avslører komplementære effekter på cytoskjelettmekanikk i T-celler. Integr. Biol. 7, 1272-1284 (2015).
Govendir, MA et al. T-celle-cytoskjelettkrefter former synapsetopografi for målrettet lysis via membrankrumningsskjevhet av perforin. Dev. Celle 57, 2237–2247.e8 (2022).
Wang, MS et al. Mekanisk aktive integriner retter seg mot lytisk sekresjon ved immunsynapsen for å lette cellulær cytotoksisitet. Nat. Commun. 13, 3222 (2022).
Liu, CSC et al. Nyskapende: Piezo1-mekanosensorer optimaliserer menneskelig T-celleaktivering. J. Immunol. 200, 1255-1260 (2018).
Jin, W. et al. T-celleaktivering og immunsynapseorganisering reagerer på mikroskala-mekanikken til strukturerte overflater. Proc. Natl Acad. Sci. USA 116, 19835-19840 (2019).
Kumari, S. et al. Cytoskjelettspenning opprettholder aktivt den migrerende T-cellens synaptiske kontakt. EMBO J. 39, e102783 (2020).
Huby, RDJ, Weiss, A. & Ley, SC Nocodazole hemmer signaloverføring av T-celleantigenreseptoren. J. Biol. Chem. 273, 12024-12031 (1998).
Le Saux, G. et al. Mekanosensing i nanoskala av naturlige drepeceller avsløres av antigenfunksjonaliserte nanotråder. Adv. Mater. 31, 1805954 (2019).
Bhingardive, V. et al. Nanotrådbasert mekanostimulerende plattform for justerbar aktivering av naturlige drepeceller. Adv. Funksjon. Mater. 31, 2103063 (2021).
Brumbaugh, KM et al. Funksjonell rolle for Syk-tyrosinkinase i naturlig mordercelle-mediert naturlig cytotoksisitet. J. Exp. Med. 186, 1965-1974 (1997).
Matalon, O. et al. Aktin retrograd flyt kontrollerer naturlig drepercellerespons ved å regulere konformasjonstilstanden til SHP-1. EMBO J. 37, e96264 (2018).
Garrity, D., Call, ME, Feng, J. & Wucherpfennig, KW Den aktiverende NKG2D-reseptoren samles i membranen med to signaldimere til en heksamerisk struktur. Proc. Natl Acad. Sci. USA 102, 7641-7646 (2005).
Friedman, D. et al. Naturlig drepende celle immunsynapsedannelse og cytotoksisitet kontrolleres av spenningen i målgrensesnittet. J. Cell Sci. 134, jcs258570 (2021).
Yanamandra, AK et al. PIEZO1-mediert mekanosensing styrer effektiviteten av NK-celledrap i 3D. Fortrykk kl https://doi.org/10.1101/2023.03.27.534435 (2023).
Wan, Z. et al. B-celleaktivering reguleres av stivhetsegenskapene til substratet som presenterer antigenene. J. Immunol. 190, 4661-4675 (2013).
Natkanski, E. et al. B-celler bruker mekanisk energi for å skjelne antigenaffiniteter. Vitenskap 340, 1587-1590 (2013).
Merino-Cortés, SV et al. Diacylglycerol kinase ζ fremmer ombygging av aktincytoskjelett og mekaniske krefter ved B-cellens immunsynapse. Sci. Signal. 13, eaaw8214 (2020).
Zeng, Y. et al. Substratstivhet regulerer B-celleaktivering, proliferasjon, klassebytte og T-celle-uavhengige antistoffresponser in vivo: Cellulær immunrespons. Eur. J. Immunol. 45, 1621-1634 (2015).
Nowosad, CR, Spillane, KM & Tolar, P. Germinal center B-celler gjenkjenner antigen gjennom en spesialisert immunsynapsearkitektur. Nat. Immunol. 17, 870-877 (2016).
Jiang, H. & Wang, S. Immunceller bruker aktive trekkkrefter for å skille ut affinitet og akselerere evolusjonen. Proc. Natl Acad. Sci. USA 120, e2213067120 (2023).
Stanton, RJ et al. HCMV pUL135 omformer aktincytoskjelettet for å svekke immungjenkjenning av infiserte celler. Cell vert mikrob 16, 201-214 (2014).
Pai, RK, Convery, M., Hamilton, TA, Boom, WH & Harding, CV Hemming av IFN-γ-indusert klasse II transaktivatorekspresjon av et 19 kDa lipoprotein fra Mycobacterium tuberculosis: en potensiell mekanisme for immununnvikelse. J. Immunol. 171, 175-184 (2003).
Samassa, F. et al. Shigella svekker human T-lymfocyttrespons ved å kapre aktincytoskjelettdynamikk og vesikulær handel med T-cellereseptorer. Celle. Microbiol. 22, e13166 (2020).
Hanč, P. et al. Struktur av komplekset av F-aktin og DNGR-1, en C-type lektinreseptor involvert i dendrittiske cellekrysspresentasjon av døde celleassosierte antigener. Immunitet 42, 839-849 (2015).
Man, SM et al. Aktinpolymerisering som en viktig medfødt immuneffektormekanisme å kontrollere Salmonella infeksjon. Proc. Natl Acad. Sci. USA 111, 17588-17593 (2014).
Jacobson, EC et al. Migrasjon gjennom en liten pore forstyrrer inaktiv kromatinorganisasjon i nøytrofillignende celler. BMC Biol. 16, 142 (2018).
Solis, AG et al. Mekanosensering av syklisk kraft av PIEZO1 er avgjørende for medfødt immunitet. Natur 573, 69-74 (2019).
Robledo-Avila, FH, Ruiz-Rosado, J., de, D., Brockman, KL & Partida-Sánchez, S. TRPM2-ionekanalen regulerer inflammatoriske funksjoner til nøytrofiler under Listeria monocytogenes infeksjon. Front. Immunol. 11, 97 (2020).
Meng, KP, Majedi, FS, Thauland, TJ & Butte, MJ Mekanosensing gjennom YAP kontrollerer T-celleaktivering og metabolisme. J. Exp. Med. 217, e20200053 (2020). Denne studien kaster lys på T-celler som registrerer de mekaniske signalene fra miljøet og justerer responsen deres deretter.
Al-Aghbar, MA, Jainarayanan, AK, Dustin, ML & Roffler, SR Samspillet mellom membrantopologi og mekaniske krefter ved regulering av T-cellereseptoraktivitet. Commun. Biol. 5, 40 (2022).
Wong, VW et al. Mekanisk kraft forlenger akutt betennelse via T-celleavhengige veier under arrdannelse. FASEB J. 25, 4498-4510 (2011).
Chen, DS & Mellman, I. Onkologi møter immunologi: kreft-immunitetssyklusen. Immunitet 39, 1-10 (2013).
O'Donnell, JS, Teng, MWL & Smyth, MJ Kreftimmunoredigering og motstand mot T-cellebasert immunterapi. Nat. Pastor Clin. Oncol. 16, 151-167 (2019).
Dustin, ML & Long, EO Cytotoksiske immunologiske synapser: NK- og CTL-synapser. Immunol. Rev. 235, 24-34 (2010).
González-Granado, JM et al. Nuclear envelope lamin-A kobler aktin-dynamikk med immunologisk synapsearkitektur og T-celleaktivering. Sci. Signal. 7, ra37 (2014).
González, C. et al. Nanobody-CD16 catch bond avslører NK-celle mekanosensitivitet. Biophys. J. 116, 1516-1526 (2019).
Fan, J. et al. NKG2D diskriminerer forskjellige ligander gjennom selektivt mekanoregulerte ligandkonformasjonsendringer. EMBO J. 41, e107739 (2022).
Tsopoulidis, N. et al. T-cellereseptorutløst kjernefysisk aktinnettverksdannelse driver CD4+ T-celle effektorfunksjoner. Sci. Immunol. 4, eaav1987 (2019).
Tamzalit, F. et al. Aktinfremspring i grenseflate forbedrer mekanisk dreping av cytotoksiske T-celler. Sci. Immunol. 4, eaav5445 (2019).
Sanchez, EE et al. Apoptotisk sammentrekning driver målcellefrigjøring av cytotoksiske T-celler. Nat. Immunol. https://doi.org/10.1038/s41590-023-01572-4 (2023).
Händel, C. et al. Cellemembranmykning i menneskelige bryst- og livmorhalskreftceller. N.J. Phys. 17, 083008 (2015).
Huang, B., Song, B. & Xu, C. Kolesterolmetabolisme i kreft: mekanismer og terapeutiske muligheter. Nat. Metab. 2, 132-141 (2020).
Hanna, RN et al. Patruljerende monocytter kontrollerer tumormetastaser til lungen. Vitenskap 350, 985-990 (2015).
Vyas, M. et al. Naturlige drepeceller undertrykker kreftmetastaser ved å eliminere sirkulerende kreftceller. Front. Immunol. 13, 1098445 (2023).
Hu, B., Xin, Y., Hu, G., Li, K. & Tan, Y. Flytende skjærspenning øker naturlige drepecellers cytotoksisitet mot sirkulerende tumorceller gjennom NKG2D-mediert mekanosensing. APL Bioeng. 7, 036108 (2023).
Boussommier-Calleja, A. et al. Effektene av monocytter på tumorcelle-ekstravasasjon i en 3D-vaskularisert mikrofluidisk modell. biomaterialer 198, 180-193 (2019).
Soderquest, K. et al. Monocytter kontrollerer naturlig drepende celledifferensiering til effektorfenotyper. Blood 117, 4511-4518 (2011).
Kumar, BV, Connors, TJ & Farber, DL Menneskelig T-celleutvikling, lokalisering og funksjon gjennom hele livet. Immunitet 48, 202-213 (2018).
Surcel, A. et al. Farmakologisk aktivering av myosin II-paraloger for å korrigere cellemekaniske defekter. Proc. Natl Acad. Sci. USA 112, 1428-1433 (2015).
Mittelheisser, V. et al. Optimale fysisk-kjemiske egenskaper til antistoff-nanopartikkelkonjugater for forbedret tumormålretting. Adv. Mater. 34, 2110305 (2022).
Guo, P. et al. Nanopartikkelelastisitet styrer tumoropptak. Nat. Commun. 9, 130 (2018).
Liang, Q. et al. Mykheten til svulstcelle-avledede mikropartikler regulerer effektiviteten av deres medikamentlevering. Nat. BioMed. Eng. 3, 729-740 (2019).
Chen, X. et al. Nanopartikkel-mediert spesifikk eliminering av myke kreftstamceller ved å målrette mot lav cellestivhet. Acta Biomater. 135, 493-505 (2021).
Perez, JE et al. Forbigående celleavstivning utløst av magnetisk nanopartikkeleksponering. J. Nanobioteknologi. 19, 117 (2021).
Liu, YX et al. Enkeltcellemekanikk gir et effektivt middel for å undersøke in vivo-interaksjoner mellom alveolære makrofager og sølvnanopartikler. J. Phys. Chem. B 119, 15118-15129 (2015).
Binnewies, M. et al. Forstå tumorimmune mikromiljøet (TIME) for effektiv terapi. Nat. Med. 24, 541-550 (2018).
Hartmann, N. et al. Rådende rolle for kontaktveiledning i intrastromal T-cellefangst i kreft i bukspyttkjertelen hos mennesker. Clin. Kreft Res. 20, 3422-3433 (2014).
Kuczek, DE et al. Kollagentetthet regulerer aktiviteten til tumorinfiltrerende T-celler. J. Immunother. Kreft 7, 68 (2019).
Sun, X. et al. Tumor DDR1 fremmer kollagenfiberjustering for å sette i gang immunforsvar. Natur 599, 673-678 (2021).
Di Martino, JS et al. En tumor-avledet type III kollagen-rik ECM nisje regulerer tumor celle dvale. Nat. Kreft 3, 90-107 (2021).
Lampi, MC & Reinhart-King, CA Målretting mot ekstracellulær matrisestivhet for å dempe sykdom: fra molekylære mekanismer til kliniske studier. Sci. Oversett. Med. 10, eaao0475 (2018).
Diop-Frimpong, B., Chauhan, VP, Krane, S., Boucher, Y. & Jain, RK Losartan hemmer kollagen I-syntese og forbedrer distribusjonen og effekten av nanoterapeutika i svulster. Proc. Natl Acad. Sci. USA 108, 2909-2914 (2011).
Liu, J. et al. TGF-β-blokkering forbedrer distribusjonen og effektiviteten av terapeutika ved brystkarsinom ved å normalisere tumorstroma. Proc. Natl Acad. Sci. USA 109, 16618-16623 (2012).
Van Cutsem, E. et al. Randomisert fase III-studie av pegvorhyaluronidase alfa med nab-paklitaksel pluss gemcitabin for pasienter med hyaluronan-høyt metastatisk pankreasadenokarsinom. J. Clin. Oncol. 38, 3185-3194 (2020).
Provenzano, PP et al. Enzymatisk målretting av stroma fjerner fysiske barrierer for behandling av duktalt adenokarsinom i bukspyttkjertelen. Kreftcelle 21, 418-429 (2012).
Zhong, Y. et al. Tumormikromiljøaktiverbare nanoenzymer for mekanisk ombygging av ekstracellulær matrise og forbedret tumorkjemoterapi. Adv. Funksjon. Mater. 31, 2007544 (2021).
Caruana, I. et al. Heparanase fremmer tumorinfiltrasjon og antitumoraktivitet av CAR-omdirigerte T-lymfocytter. Nat. Med. 21, 524-529 (2015).
Prescher, JA, Dube, DH & Bertozzi, CR Kjemisk ombygging av celleoverflater hos levende dyr. Natur 430, 873-877 (2004).
Meng, D. et al. In situ aktivert NK-celle som bio-ortogonal målrettet levende-celle nanobærer forsterket solid tumor immunterapi. Adv. Funksjon. Mater. 32, 2202603 (2022).
Zhao, Y. et al. Bioortogonal utstyr for CAR-T-celler med hyaluronidase og sjekkpunktblokkerende antistoff for forbedret solid tumorimmunterapi. ACS Cent. Sci. 8, 603-614 (2022).
Saatci, O. et al. Målretting mot lysyloksidase (LOX) overvinner kjemoterapiresistens ved trippel negativ brystkreft. Nat. Commun. 11, 2416 (2020).
Nicolas-Boluda, A. et al. Tumorstivende reversjon gjennom kollagen-tverrbindingshemming forbedrer T-celle-migrasjon og anti-PD-1-behandling. eLife 10, e58688 (2021).
De Vita, A. et al. Lysyloksidase-konstruerte lipid-nanovesikler for behandling av trippel negativ brystkreft. Sci. Rep. 11, 5107 (2021).
Kim, HY et al. Påvisning av lysyloksidaseaktivitet i tumor ekstracellulær matrise ved bruk av peptidfunksjonaliserte gull nanoprober. Kreft 13, 4523 (2021).
Kanapathipillai, M. et al. Hemming av brysttumorvekst ved bruk av lysyloksidase-målrettede nanopartikler for å modifisere ekstracellulær matrise. Nano Lett. 12, 3213-3217 (2012).
Vennin, C. et al. Forbigående vevspriming via ROCK-hemming kobler fra bukspyttkjertelkreftprogresjon, følsomhet for kjemoterapi og metastaser. Sci. Oversett. Med. 9, eaai8504 (2017). En overbevisende demonstrasjon av at endring av de mekaniske egenskapene til tumormiljøet har et stort potensial for å forbedre terapier.
Murphy, KJ et al. Intravital bildeteknologi veileder FAK-mediert priming i presisjonsmedisin for bukspyttkjertelkreft i henhold til Merlin-status. Sci. Adv. 7, eabh0363 (2021).
Tran, E. et al. Immunmålretting av fibroblastaktiveringsprotein utløser gjenkjennelse av multipotente benmargsstromaceller og kakeksi. J. Exp. Med. 210, 1125-1135 (2013).
Wang, L.-CS et al. Målretting av fibroblastaktiveringsprotein i tumorstroma med kimære antigenreseptor-T-celler kan hemme tumorvekst og forsterke vertsimmunitet uten alvorlig toksisitet. Kreftimmunol. Res. 2, 154-166 (2014).
Rurik, JG et al. CAR T-celler produsert in vivo for å behandle hjerteskade. Vitenskap 375, 91-96 (2022).
Correia, AL et al. Hepatiske stellatceller undertrykker NK-celle-opprettholdt brystkreftdvale. Natur 594, 566-571 (2021).
Roberts, EW et al. Uttømming av stromaceller som uttrykker fibroblastaktiveringsprotein-α fra skjelettmuskulatur og benmarg resulterer i kakeksi og anemi. J. Exp. Med. 210, 1137-1151 (2013).
Fujimori, K., Covell, DG, Fletcher, JE & Weinstein, JN Modelleringsanalyse av den globale og mikroskopiske fordelingen av immunoglobulin G, F(ab')2 og Fab i svulster. Kreft Res. 49, 5656-5663 (1989).
Tabdanov, ED et al. Konstruere T-celler for å forbedre 3D-migrasjon gjennom strukturelt og mekanisk komplekse tumormikromiljøer. Nat. Commun. 12, 2815 (2021).
Whitlock, B. Forbedrer cytotoksisk T-celledrap ved PTEN-utarming (Weill Cornell Medicine, 2018).
Li, R., Ma, C., Cai, H. & Chen, W. The CAR T-cell mekanoimmunologi med et blikk. Adv. Sci. 7, 2002628 (2020).
Chockley, P. J., Ibanez-Vega, J., Krenciute, G., Talbot, L. J. & Gottschalk, S. Synapse-tunede CARer forbedrer immuncellenes antitumoraktivitet. Nat. Bioteknologi. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01650-2 (2023). Denne studien viser at forbedring av den immunologiske synapsearkitekturen til CAR-NK-celler fører til overlegen terapeutisk effekt.
Roybal, K.T. et al. Presisjonssvulstgjenkjenning av T-celler med kombinatoriske antigenfølende kretser. Cell 164, 770-779 (2016).
Gordon, WR et al. Mekanisk allosteri: bevis for et kraftbehov i den proteolytiske aktiveringen av notch. Dev. Celle 33, 729-736 (2015).
Sloas, DC, Tran, JC, Marzilli, AM & Ngo, JT Spenningsjusterte reseptorer for syntetisk mekanotransduksjon og intercellulær kraftdeteksjon. Nat. Bioteknologi. https://doi.org/10.1038/s41587-022-01638-y (2023).
Mittelheisser, V. et al. Utnytte immunterapi med nanomedisin. Adv. Ther. 3, 2000134 (2020).
Perica, K. et al. Magnetisk feltindusert T-celle-reseptorgruppering av nanopartikler forbedrer T-celleaktivering og stimulerer antitumoraktivitet. ACS Nano 8, 2252-2260 (2014).
Majedi, FS et al. Økning av T-celleaktivering av oscillerende krefter og konstruerte antigenpresenterende celler. Nano Lett. 19, 6945-6954 (2019).
Vis, B. et al. Ultrasmå silika-nanopartikler ligerer T-cellereseptorkomplekset direkte. Proc. Natl Acad. Sci. USA 117, 285-291 (2020).
Kim, K.-S. et al. Kationisk nanopartikkel-mediert aktivering av naturlige drepeceller for effektiv kreftimmunterapi. ACS Appl. Mater. grensesnitt 12, 56731-56740 (2020).
Sim, T. et al. Magneto-aktivering og magnetisk resonansavbildning av naturlige drepeceller merket med magnetiske nanokomplekser for behandling av solide svulster. ACS Nano 15, 12780-12793 (2021).
Liu, Z. et al. Nanoskala optomekaniske aktuatorer for kontroll av mekanotransduksjon i levende celler. Nat. metoder 13, 143-146 (2016).
Farhadi, A., Ho, GH, Sawyer, DP, Bourdeau, RW & Shapiro, MG Ultralydavbildning av genuttrykk i pattedyrceller. Vitenskap 365, 1469-1475 (2019).
Wang, X., Chen, X. & Yang, Y. Spatiotemporal kontroll av genuttrykk ved hjelp av et lys-switchbart transgensystem. Nat. metoder 9, 266-269 (2012).
Pan, Y. et al. Mekanogenetikk for fjernkontroll og ikke-invasiv kontroll av kreftimmunterapi. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, 992-997 (2018).
González-Bermúdez, B., Guinea, GV & Plaza, GR Fremskritt innen mikropipetteaspirasjon: applikasjoner innen cellebiomekanikk, modeller og utvidede studier. Biophys. J. 116, 587-594 (2019).
Otto, O. et al. Sanntids deformerbarhetscytometri: cellemekanisk fenotyping underveis. Nat. metoder 12, 199-202 (2015). Introduksjon av toppmoderne og høykapasitets RT-DC-teknologi for måling av de mekaniske egenskapene til celler.
Gerum, R. et al. Viskoelastiske egenskaper til suspenderte celler målt med skjærstrømsdeformasjonscytometri. eLife 11, e78823 (2022).
Sánchez-Iranzo, H., Bevilacqua, C., Diz-Muñoz, A. & Prevedel, R. Et 3D Brillouin-mikroskopdatasett av sebrafiskøyet in vivo. Datakort. 30, 105427 (2020).
Conrad, C., Gray, KM, Stroka, KM, Rizvi, I. & Scarcelli, G. Mekanisk karakterisering av 3D eggstokkreftknuter ved bruk av Brillouin konfokalmikroskopi. Celle. Mol. Bioeng. 12, 215-226 (2019).
Wu, P.-H. et al. Partikkelsporing av mikroreologi av kreftceller i levende individer. Mater. I dag 39, 98-109 (2020).
Falchuk, K. & Berliner, R. Hydrostatiske trykk i peritubulære kapillærer og tubuli i rottenyren. Er. J. Physiol. 220, 1422-1426 (1971).
Petrie, RJ & Koo, H. Direkte måling av intracellulært trykk. Curr. Protoc. Cell Biol. 63(2014).
Harlepp, S., Thalmann, F., Follain, G. & Goetz, JG Hemodynamiske krefter kan måles nøyaktig in vivo med optisk pinsett. Mol. Biol. Celle 28, 3252-3260 (2017).
Mongera, A. et al. En væske-til-fast blokkeringsovergang ligger til grunn for forlengelsen av virveldyrkroppens akse. Natur 561, 401-405 (2018).
Mongera, A. et al. Mekanikk av det cellulære mikromiljøet som undersøkt av celler in vivo under presomitisk mesoderm-differensiering av sebrafisk. Nat. Mater. 22, 135-143 (2023).
Vorselen, D. et al. Mikropartikkeltrekkkraftmikroskopi avslører subcellulære kraftutøvelsesmønstre i immuncelle-målinteraksjoner. Nat. Commun. 11, 20 (2020).
Meng, F., Suchyna, TM & Sachs, F. En fluorescensenergioverføringsbasert mekanisk stresssensor for spesifikke proteiner in situ: mekanisk stresssensor. FEBS J. 275, 3072-3087 (2008).
Grashoff, C. et al. Måling av mekanisk spenning over vinkulin avslører regulering av fokal adhesjonsdynamikk. Natur 466, 263-266 (2010).
Conway, DE et al. Væskeskjærspenning på endotelceller modulerer mekanisk spenning over VE-cadherin og PECAM-1. Curr. Biol. 23, 1024-1030 (2013).
Pan, X. et al. Vurdering av kreftcellemigrasjon ved bruk av en viskositetsfølsom fluorescerende sonde. Chem. Fellesskap. 58, 4663-4666 (2022).
Shimolina, LE et al. Avbildning av tumormikroskopisk viskositet in vivo ved bruk av molekylære rotorer. Sci. Rep. 7, 41097 (2017).
Sack, I. Magnetisk resonanselastografi fra grunnleggende mykvevsmekanikk til diagnostisk avbildning. Nat. Rev. Phys. 5, 25-42 (2022).
Soteriou, D. et al. Rask encellet fysisk fenotyping av mekanisk dissosierte vevsbiopsier. Nat. BioMed. Eng. https://doi.org/10.1038/s41551-023-01015-3 (2023).
- SEO-drevet innhold og PR-distribusjon. Bli forsterket i dag.
- PlatoData.Network Vertical Generative Ai. Styrk deg selv. Tilgang her.
- PlatoAiStream. Web3 Intelligence. Kunnskap forsterket. Tilgang her.
- PlatoESG. Karbon, CleanTech, Energi, Miljø, Solenergi, Avfallshåndtering. Tilgang her.
- PlatoHelse. Bioteknologisk og klinisk etterretning. Tilgang her.
- kilde: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01535-8
- :er
- :ikke
- ][s
- 001
- 01
- 07
- 08
- 1
- 10
- 100
- 102
- 107
- 11
- 110
- 114
- 116
- 118
- 12
- 120
- 121
- 125
- 13
- 130
- 14
- 15%
- 150
- 152
- 154
- 16
- 160
- 167
- 17
- 173
- 178
- 179
- 180
- 19
- 195
- 1998
- 1999
- 20
- 200
- 2001
- 2005
- 2006
- 2008
- 2010
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 202
- 2020
- 2021
- 2022
- 2023
- 203
- 210
- 212
- 214
- 216
- 22
- 220
- 224
- 225
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 35%
- 3519
- 36
- 39
- 3d
- 40
- 41
- 43
- 45
- 46
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 58
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 73
- 75
- 77
- 8
- 80
- 84
- 87
- 9
- 90
- 91
- 97
- 98
- a
- Om oss
- akselerere
- Ifølge
- tilsvar
- kontoer
- akkumulering
- nøyaktig
- tvers
- aktivert
- aktive
- Aktivering
- aktiv
- aktivt
- aktivitet
- akutt
- justere
- fremskritt
- affinitet
- AL
- innretting
- endret
- Amplification
- an
- analyse
- og
- dyr
- antistoff
- antigen
- søknader
- arkitektur
- ER
- Artikkel
- AS
- aspektet
- aspirasjon
- evaluering
- Association
- At
- øke
- augmented
- forstørrelser
- autoimmun
- Axis
- b
- barrierer
- basert
- BE
- Bedre
- mellom
- Bias
- biomarkører
- biomaterialer
- blokkering
- blod
- kroppen
- obligasjon
- Obligasjoner
- BEIN
- boom
- Brystkreft
- bredt
- brun
- Bruce
- men
- by
- ring
- CAN
- Kreft
- Kreftceller
- fangst
- bil
- cardiol
- biler
- Catch
- forårsaket
- celle
- Celler
- mobilnettet
- øre
- sentrum
- Endringer
- Kanal
- karakteristisk
- kjemisk
- kjemoterapi
- chen
- sirkulerende
- Sirkulasjon
- klasse
- klikk
- Klinisk
- kliniske studier
- gruppering
- Cohort
- Utvalget
- sammenligning
- overbevisende
- utfyllende
- komplekse
- komponenter
- tilstand
- dirigent
- konjugater
- kontakt
- sammentrekning
- bidragsytere
- kontroll
- kontrolleres
- kontrollerende
- kontroller
- cornell
- coronavirus
- korrigere
- korrelerer
- cortex
- kombinert
- Covid-19
- kritisk
- avgjørende
- Gjeldende
- skjæring
- syklus
- syklisk
- cytotoksiske
- cytotoksisitet
- dato
- de
- død
- avgjørelser
- definert
- definerer
- definisjon
- Den perfekte
- tett
- tetthet
- avhenger
- tappe
- ødelegge
- Gjenkjenning
- Utvikling
- diagnose
- diagnostisk
- Diagnostisk bildediagnostikk
- dikterer
- forskjellig
- kringkasting
- direkte
- regissert
- retningsbestemt
- retninger
- direkte
- dirigerer
- sykdom
- sykdommer
- forstyrrer
- distinkt
- skille
- distribusjon
- diverse
- Divisjon
- stasjoner
- to
- varighet
- under
- dynamisk
- dynamikk
- e
- E&T
- e3
- Tidligere
- Edge
- Effektiv
- effektor
- effekter
- effekten
- effektivitet
- effektiv
- forhøyet
- eliminere
- muliggjør
- energi
- engasjement
- engasjerer
- konstruert
- Ingeniørarbeid
- forbedre
- forbedret
- Forbedrer
- styrke
- konvolutt
- Miljø
- enzymatisk
- avgjørende
- Eter (ETH)
- europeisk
- bevis
- evolusjon
- Øvelse
- viser
- leting
- Eksponering
- uttrykke
- uttrykk
- utvidet
- utvendig
- øye
- legge til rette
- forenkler
- FAIL
- Failure
- favoriserer
- Egenskaper
- tilbakemelding
- fidelity
- fleksibel
- flyten
- væske
- focal
- Til
- Tving
- Krefter
- formasjon
- fra
- fu
- funksjon
- funksjonelle
- funksjoner
- fundamental
- framtid
- generasjonen
- genetisk
- geometri
- blikk
- Global
- Gull
- styre
- reglene
- grå
- flott
- Vekst
- veiledning
- Guider
- Hamilton
- hammer
- Ha
- Hjerte
- Hjertefeil
- henry
- Høy
- høyere
- striper
- svært
- holder
- vert
- Hvordan
- http
- HTTPS
- menneskelig
- i
- Identifikasjon
- ii
- iii
- Imaging
- immun
- Immunsystem
- immunitet
- immunologisk
- immunologi
- immunterapi
- Påvirkning
- implikasjoner
- forbedret
- forbedrer
- bedre
- in
- inaktiv
- Øke
- økt
- infeksjon
- betennelse
- inflammatorisk
- iboende
- medfødt
- Integrering
- interaksjoner
- Interface
- inn
- invasjon
- invasiv
- Investere
- undersøke
- involvert
- DET ER
- reise
- nøkkel
- nyre
- drapsmann
- drepe
- koo
- Kumar
- Fører
- Nivå
- utnytte
- li
- Life
- lett
- lin
- LINK
- knyttet
- leve
- Liver
- levende
- lokal
- Lokalisering
- Lang
- lou
- Lav
- senking
- makrofager
- Manipulasjon
- kartlegging
- markør
- materiale
- Matrix
- moden
- midler
- målte
- måling
- måling
- mekanisk
- mekanikk
- mekanisme
- mekanismer
- medisin
- møter
- merlin
- metode
- mikros~~POS=TRUNC
- migrasjon
- Mote
- modell
- modellering
- modeller
- modifisert
- modifisere
- MOL
- molekyl~~POS=TRUNC
- Motorer
- mus
- muskel
- myokarditt
- nanomedisin
- nanoteknologi
- Naturlig
- Natur
- navigere
- nødvendig
- negativ
- nettverk
- Ny
- nye triks
- Ngo
- nisje
- NK
- node
- kjernekraft
- of
- on
- onkologi
- Muligheter
- optimal
- Optimalisere
- or
- organisasjon
- Annen
- Eggstokkreft
- overstyring
- partikkel~~POS=TRUNC
- Past
- Patches
- pathways
- pasienter
- mønstre
- personlig
- fase
- Fase III
- fenotype
- fysisk
- plattform
- plato
- Platon Data Intelligence
- PlatonData
- i tillegg til
- Portal
- potensiell
- Precision
- presentere
- gaver
- press
- forhindrer
- primære
- probe
- Prosesser
- produsert
- progresjon
- fremme
- fremmer
- egenskaper
- prospektive
- beskytte
- Protein
- Proteiner
- gir
- kvantifisering
- R
- randomisert
- område
- rask
- ROTTE
- Sats
- reaksjon
- sanntids
- nylig
- reseptor
- anerkjennelse
- gjenkjenne
- reduksjon
- referanse
- regulert
- regulerende
- Regulering
- Regulatorer
- slipp
- relevans
- fjernkontroll
- nyre
- omorganisering
- reparasjon
- representerer
- påkrevd
- behov
- Krever
- forskning
- Motstand
- oppløsning
- resonans
- Svare
- svar
- svar
- Resultater
- avsløre
- Avslørt
- avslører
- anmeldelse
- veikart
- Rock
- Roland
- Rolle
- roller
- RSV
- s
- Sachs
- arr
- Scholar
- SCI
- vitenskapelig
- Følsomhet
- sensor
- sensorer
- sepsis
- alvorlig
- Form
- forme
- Vis
- Viser
- Signal
- signaler
- signatur
- Sølv
- enkelt
- liten
- glatter
- Samfunnet
- Soft
- solid
- sang
- Rom
- utforsking av verdensrommet
- mellomrom
- romlig
- spesialisert
- spesifikk
- spesielt
- sprer
- vår
- Tilstand
- state-of-the-art
- status
- stem
- stamceller
- stimulerer
- stresset
- strukturelt
- struktur
- strukturert
- studier
- Studer
- overlegen
- undertrykkelse
- overflaten
- overlevelse
- suspendert
- Bytte om
- Synapse
- synapser
- syntese
- syntetisk
- system
- Systemer
- T
- T-celler
- tang
- Target
- målrettet
- rettet mot
- teknikk
- Teknologi
- Teknologiske guider
- Testing
- Det
- De
- deres
- Terapeutisk
- terapeutika
- terapi
- terapi
- Gjennom
- hele
- tid
- vev
- vev
- til
- mot
- mot
- Sporing
- trekkraft
- menneskehandel
- Transformation
- transitt
- overgang
- overføre
- transplantasjon
- fangst
- behandle
- behandling
- prøve
- forsøk
- utløst
- Triple
- svulst
- tumorer
- låter
- to
- typen
- ultralyd
- etter
- forståelse
- upon
- opptak
- bruke
- ved hjelp av
- ventil
- variabel
- av
- Se
- vivo
- Sikkerhetsproblemer
- W
- wang
- WASP
- hvit
- når
- hvit
- vind
- med
- uten
- Arbeid
- virker
- X
- du
- zephyrnet
- zhang
- Zhao
