Curasight og Curium samarbeider for å utvikle og kommersialisere uTRACE-teknologi

Curasight og Curium samarbeider for å utvikle og kommersialisere uTRACE-teknologi

Kilde node: 2623693
<!--

->

Curasight og Curium er blitt enige å utvikle og kommersialisere førstnevntes uTRACE positronemisjonstomografi (PET) bildeteknologi for bruk ved prostatakreft.

Begge enhetene har signert en eksklusiv global lisens- og samarbeidsavtale i denne forbindelse.

I henhold til avtalen vil Curasight være ansvarlig for utviklingen av uTRACE-teknologien for bruk ved prostatakreft med sikte på å oppnå myndighetsgodkjenning i EU (EU) og USA.

Curium vil få i oppgave den kommersielle produksjonen av uTRACE, samt kommersialiseringen av produktet over hele verden.

Curasight vil motta opptil $70 millioner etter oppnåelse av utvikling og kommersielle milepæler knyttet til produktet.

Videre vil selskapet være berettiget til å motta tosifrede prosentvise royalties på produktsalg i større markeder ved vellykket kommersialisering.

Curasights mål er å etablere uTRACE som et banebrytende PET-sporstoff, som tilbyr et alternativ eller supplement til konvensjonelle biopsier for bruk ved vurdering av pasienter som gjennomgår aktiv overvåking for prostatakreft.

Curasights administrerende direktør Ulrich Krasilnikoff sa: "Vårt samarbeid parrer Curasights styrker i utviklingen av uTRACE og Curiums dokumenterte ekspertise, kapasitet og globale merittliste innen produksjon og kommersialisering av radiofarmasøytiske stoffer.

"Dette partnerskapet støtter videre utvikling av vår diagnostiske plattform, og bringer oss nærmere å oppfylle vår ambisjon om å hjelpe et stort antall prostatakreftpasienter."

uTRACE-plattformen er en del av Curasights uPAR theranostic-løsning, som er en kombinasjon av målrettet radionuklidbehandling og ikke-invasiv PET-avbildning.

Theranostic-løsningen inkluderer uTREATtargeted behandlingsteknologien og uTRACEdiagnostic-teknologien.

Hovedmålet med uTRACE-plattformen er å forbedre diagnostiseringen av visse typer kreft, inkludert prostatakreft. Det gjør det mulig å tilby personlige behandlingsløsninger for hver pasient.

Flere kliniske fase II-studier har validert effekten av denne teknologien.

<!-- GPT AdSlot 3 for annonseenhet 'Verdict/Verdict_In_Article' ### Størrelse: [[670,220 XNUMX]] --
googletag.cmd.push(function() { googletag.display('div-gpt-ad-8581390-1'); });
!-- Avslutt annonseplass 3 -->

Tidstempel:

Mer fra Nettverk for medisinsk utstyr