Blockchain

Investorer legger merke til når Corbus Pharma frigir data for ADC-tumorkandidat

New York, 29. januar 2024 – (Platadata) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) hoppet på fredag ​​etter å ha annonsert positive data fra en liten gruppe kreftpasienter som mottok sitt antistoff-medikamentkonjugat (ADC) CRB-701 i en fase 1-studie. Med henvisning til et datakutt i desember hos pasienter med kreft som uttrykker et tumorassosiert antigen kalt nectin-4, sa Corbus (CRBP) at CRB-701 førte til en objektiv responsrate (ORR) på 43 %, inkludert tre delvise responser.

Dataene fra de første atten deltakerne som mottok de første seks dosenivåene representerte avlesningen, som var en del av fase 1 doseeskaleringsstudien for CRB-701 utført av Corbus (CRBP) partner CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK: CSPCY) i Kina .

Med fullført dosering opp til 3.6 mg/kg var det ingen doseseponeringer eller reduksjoner, og de fleste bivirkningene var grad én eller to og reversible, sa selskapet. Dosering er for tiden i gang for 4.5 mg/kg-gruppen, og selskapet har til hensikt å starte en amerikansk klinisk studie for CRB-701 (SYS6002) i 1. kvartal 2024.

Det farmasøytiske landskapet har sett en økende interesse for antistoff-medikamentkonjugater (ADC), eksemplifisert ved nylige oppkjøp i industrien. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) kjøpte en annen ADC, og AbbVies (Nasdaq: ABBV) foreslåtte avtale på 10 milliarder dollar for ImmunoGens (Nasdaq: IMGN) onkologipipeline reflekterer denne trenden. I tillegg indikerer Johnson & Johnsons kunngjøring av en plan på 2 milliarder dollar for å kjøpe Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) et bredere skifte mot disse medisinene som potensielle fremskritt innen kreftbehandling.

ADC-er, karakterisert ved koblingen av et monoklonalt antistoff til et lite molekylært medikament med en stabil linker, representerer et bemerkelsesverdig fremskritt innen biofarmasøytika. Mens det primært er utviklet for kreftbehandling, utforskes potensialet for bredere anvendelser i behandling av andre sykdommer. For tiden har ti ADC-er mottatt FDA-godkjenning, med over 90 under klinisk utvikling over hele verden. Bransjens store interesse for denne utviklingen understreker den pågående utviklingen innen terapeutiske løsninger.

Kilde: PlatoAi Stream

Kontakt:

Amplifi PR -Bryan Feinberg, administrerende direktør