-
-
- De samenwerking zal de trans-arteriële toediening van Imugene's CF33-oncolytisch virus onderzoeken met behulp van het TAMP-therapieplatform van RenovoRx.
- TAMP maakt gelokaliseerde, gerichte toediening van CF33 mogelijk aan moeilijk toegankelijke tumoren, zoals pancreas- en levertumoren.
-
Los Altos, CA en Sydney, Australië, 20 juli 2023: RenovoRx, Inc. ("RenovoRx") (Nasdaq: RNXT), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat gerichte combinatietherapieën ontwikkelt, en Imugene Ltd ("Imugene") (ASX: IMU), een immuno-oncologiebedrijf in de klinische fase, heeft vandaag een strategische onderzoekssamenwerking aangekondigd om de levering van Imugene's oncolytische virustherapie te optimaliseren met RenovoRx's TAMP (Trans-Arterial Micro-Perfusion) therapieplatform voor de behandeling van moeilijk toegankelijke tumoren.
"Wij geloven dat de synergie tussen RenovoRx' trans-arteriële medicijnafgiftesysteem en ons CF33-oncolytisch virusplatform het potentieel heeft om de behandeling van moeilijk toegankelijke kankers te vergemakkelijken en patiënten te helpen", aldus Leslie Chong, Managing Director & Chief Executive Officer van Imugene.
"Onze samenwerking met Imugene is een belangrijke mijlpaal voor RenovoRx, aangezien we onze pijplijn uitbreiden van uitsluitend de behandeling van lokaal gevorderde ziekte naar de behandeling van gemetastaseerde ziekte met immunotherapie", aldus Shaun Bagai, Chief Executive Officer van RenovoRx. "We kijken ernaar uit om ons eigen TAMP-platform te combineren met Imugene's CF33 oncolytisch virus met als doel de klinische voordelen voor patiënten te optimaliseren."
Als onderdeel van de samenwerking zullen Imugene en RenovoRx de mogelijkheid onderzoeken om Imugene's CF33-oncolytische virustechnologie toe te dienen met het TAMP-therapieplatform van RenovoRx. Het vermogen om moeilijk bereikbare tumoren, zoals pancreas- en leverkanker, te behandelen door CF33 trans-arterieel toe te dienen, kan waardevol zijn voor kankerpatiënten in vergelijking met traditionele toedieningsmethoden waarbij dicht vezelig weefsel en gebrek aan bloedvaten die de tumoren voeden is aangetoond therapietrouw te beperken.
Het TAMP-platform is ontworpen om nauwkeurige therapeutische toediening aan een doelweefsel te garanderen. In eerdere studies toonde het gepatenteerde platform een 100-voudige (twee ordes van grootte) toename in lokale weefselconcentratie met TAMP in vergelijking met conventionele IV-toediening, evenals voordelen in vergelijking met kant-en-klare intra-arteriële (IA) toediening. TAMP's unieke benadering van behandelingsafgifte biedt het potentieel om de werkzaamheid van een oncologische therapie te vergroten, de veiligheid te verbeteren en het therapeutische venster te verbreden door de distributie uniform in het doelweefsel te concentreren.
RenovoRx won de categorie Drug Delivery Technology van de Felle innovatieprijzen - Life Sciences Edition 2020 voor zijn TAMP-therapieplatformtechnologie.
Over Imugene (ASX: IMU)
Imugene Limited is een immuno-oncologisch bedrijf in de klinische fase dat een reeks nieuwe en nieuwe immunotherapieën ontwikkelt die gericht zijn op het activeren van het immuunsysteem van kankerpatiënten om tumoren te behandelen en uit te roeien. De unieke platformtechnologieën van Imugene proberen het immuunsysteem van het lichaam in te zetten tegen tumoren, waardoor mogelijk een vergelijkbaar of groter effect wordt bereikt dan synthetisch vervaardigde monoklonale antilichamen en andere immunotherapieën. De productpijplijn van Imugene omvat meerdere B-celvaccinkandidaten voor immunotherapie en een oncolytische virotherapie (CF33) gericht op de behandeling van een verscheidenheid aan kankers in combinatie met standaardgeneesmiddelen en opkomende immunotherapieën zoals CAR T's voor solide tumoren. Imugene wordt ondersteund door een toonaangevend team van internationale kankerexperts met uitgebreide ervaring in het ontwikkelen van nieuwe kankertherapieën, waarvan er vele zijn goedgekeurd voor verkoop en marketing voor wereldwijde markten.
De visie van Imugene is om de behandeling van kanker en de levens van de miljoenen patiënten die effectieve behandelingen nodig hebben, te helpen transformeren en verbeteren. Deze visie wordt ondersteund door een groeiend aantal klinische bewijzen en collegiaal getoetst onderzoek. Imugene is goed gefinancierd en beschikt over voldoende middelen om zijn commerciële en klinische mijlpalen te behalen. Samen met toonaangevende specialisten en medische professionals gelooft Imugene dat haar immuno-oncologische therapieën basisbehandelingen voor kanker zullen worden. Het doel van Imugene is ervoor te zorgen dat Imugene en haar aandeelhouders voorop lopen in deze snelgroeiende wereldmarkt.
Over RenovoRx, Inc.
RenovoRx is een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat gerichte combinatietherapieën ontwikkelt voor grote onvervulde medische behoeften. Het gepatenteerde Trans-Arterial Micro-Perfusion (TAMP™)-therapieplatform van het bedrijf is ontworpen om traditionele systemische toedieningsmethoden te omzeilen en nauwkeurige therapeutische toediening aan een doelweefsel te garanderen, terwijl de systemische toxiciteit van een therapie wordt geminimaliseerd. RenovoRx' unieke benadering van medicijnafgifte biedt het potentieel voor verhoogde behandelingsveiligheid, tolerantie en bredere therapeutische vensters. De belangrijkste productkandidaat van het bedrijf, RenovoGem™, combineert gemcitabine met het gepatenteerde toedieningssysteem van het bedrijf en wordt gereguleerd door de FDA onder zijn 505(b)2-route. RenovoGem bevindt zich momenteel in een klinische fase III-studie (TIGeR-PaC) voor de behandeling van lokaal gevorderde alvleesklierkanker, waar het bij de tussentijdse analyse een mediane algehele overlevingsvoordeel van 6 maanden en een vermindering van 65% van de bijwerkingen constateerde door een generieke chemotherapie toe te dienen. alleen. RenovoRx zet zich in om het leven van patiënten te transformeren door innovatieve oplossingen te leveren om het huidige paradigma van kankerzorg te veranderen. Voor meer informatie bezoek www.renovox.com. Volg RenovoRx op Facebook, LinkedIn en Twitter.
Forward-Looking Statements
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen in de zin van Sectie 27A van de Securities Act van 1933 en Sectie 21E van de Securities Exchange Act van 1934, inclusief maar niet beperkt tot verklaringen met betrekking tot de samenwerking tussen RenovoRx en Imugene Limited. Verklaringen die niet puur historisch zijn, zijn toekomstgerichte verklaringen. De hierin opgenomen toekomstgerichte verklaringen zijn gebaseerd op onze huidige verwachtingen en overtuigingen met betrekking tot toekomstige gebeurtenissen, waarvan vele, door hun aard, inherent onzeker zijn, buiten onze controle liggen en veronderstellingen inhouden die zich misschien nooit zullen voordoen of onjuist blijken te zijn. Dit kunnen schattingen, projecties en verklaringen zijn met betrekking tot onze onderzoeks- en ontwikkelingsplannen, klinische proeven, therapieplatform, bedrijfsplannen, doelstellingen en verwachte bedrijfsresultaten, die zijn gebaseerd op huidige verwachtingen en veronderstellingen die onderhevig zijn aan bekende en onbekende risico's en onzekerheden die kan ertoe leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk verschillen van die uitgedrukt of geïmpliceerd door deze toekomstgerichte verklaringen. Deze verklaringen kunnen worden geïdentificeerd met woorden als "kan", "verwacht", "plannen", "beoogt", "anticipeert", "gelooft", "voorspelt", "schat", "beoogt" en "potentieel". of de ontkenning van deze voorwaarden of andere vergelijkbare terminologie met betrekking tot de verwachtingen, strategie, plannen of intenties van RenovoRx, hoewel niet alle toekomstgerichte verklaringen deze woorden bevatten. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn onderhevig aan een aantal risico's, onzekerheden en veronderstellingen, die ertoe kunnen leiden dat feitelijke gebeurtenissen wezenlijk verschillen van de geprojecteerde of aangegeven door dergelijke verklaringen, waaronder onder andere: de timing van de start, voortgang en mogelijke resultaten van onze preklinische studies, klinische proeven en onze onderzoeksprogramma's; de tussentijdse resultaten zijn mogelijk niet voorspellend voor de uitkomst van onze klinische studie, die mogelijk niet voldoende veiligheid en werkzaamheid aantoont om wettelijke goedkeuring van ons kandidaat-product te ondersteunen, of de regelgevende instantie is het mogelijk niet eens met onze interpretatie van de gegevens; onderzoeks- en klinische ontwikkelingsplannen en tijdlijnen, en het regelgevingsproces voor onze productkandidaten; toekomstige potentiële regelgevende mijlpalen voor onze productkandidaten, inclusief die met betrekking tot huidige en geplande klinische onderzoeken; ons vermogen om ons therapieplatform te gebruiken en uit te breiden om een pijplijn van productkandidaten op te bouwen; ons vermogen om productkandidaten door te voeren naar klinische onderzoeken en deze met succes af te ronden; de timing of waarschijnlijkheid van wettelijke registraties en goedkeuringen; onze schattingen van het aantal patiënten dat lijdt aan de ziekten waar we ons op richten en het aantal patiënten dat kan deelnemen aan onze klinische onderzoeken; het commercialiseringspotentieel van onze productkandidaten, indien goedgekeurd; ons vermogen en het potentieel om met succes onze productkandidaten te vervaardigen en te leveren voor klinische proeven en voor commercieel gebruik, indien goedgekeurd; toekomstige strategische regelingen en/of samenwerkingen en de potentiële voordelen van dergelijke regelingen; onze schattingen met betrekking tot uitgaven, toekomstige inkomsten, kapitaalvereisten en behoeften aan aanvullende financiering en ons vermogen om aanvullend kapitaal te verkrijgen; de toereikendheid van onze bestaande geldmiddelen en kasequivalenten om onze toekomstige bedrijfskosten en investeringsuitgaven te financieren; ons vermogen om de voortdurende service van ons sleutelpersoneel te behouden en om extra gekwalificeerd personeel te identificeren, aan te nemen en te behouden; de uitvoering van onze strategische plannen voor onze bedrijfs- en productkandidaten; de beschermingsomvang die we kunnen vaststellen en behouden voor intellectuele eigendomsrechten, inclusief ons therapieplatform, productkandidaten en onderzoeksprogramma's; ons vermogen om contracten te sluiten met externe leveranciers en fabrikanten en hun vermogen om adequaat te presteren; de prijsstelling, dekking en terugbetaling van onze productkandidaten, indien goedgekeurd; ontwikkelingen met betrekking tot onze concurrenten en onze branche, inclusief concurrerende productkandidaten en therapieën; negatieve gevolgen van de aanhoudende COVID-19-pandemie voor onze activiteiten; en andere risico's.
Toekomstgerichte verklaringen die hierin zijn opgenomen, zijn gedaan vanaf de datum hiervan, en RenovoRx neemt geen enkele verplichting op zich om dergelijke toekomstgerichte verklaringen publiekelijk bij te werken om latere gebeurtenissen of omstandigheden weer te geven, behalve zoals vereist door de wet.
Voor meer informatie kunt u contact opnemen met:
RenovoRx
Investor Contact:
KCSA Strategische communicatie
Valter Pinto of Jack Perkins
T: 212-896-1254
renovorx@kcsa.com
Media Contact:
KKH-adviseurs
Kimberly Ha
T: 917 291-5744
kimberly.ha@kkhadvisors.com
Imugene Limited
Leslie Chong
Gedelegeerd Bestuurder en Chief Executive Officer
Leslie.Chong@Imugene.com
Volg ons op Twitter @TeamImugene
Vind ons leuk op Facebook @Imugene
Maak contact met ons op LinkedIn @Imugene Limited
-
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- Koop en verkoop aandelen in PRE-IPO-bedrijven met PREIPO®. Toegang hier.
- Bron: Plato Data Intelligence: PlatoData