Sercombe, L. et al. Vooruitgang en uitdagingen van liposoomondersteunde medicijnafgifte. Voorkant. Pharmacol. 6, 286 (2015).
Giulimondi, F. et al. Het samenspel van eiwitcorona en immuuncellen controleert de bloedresidentie van liposomen. Nat. Commun. 10, 3686 (2019).
Suk, JS, Xu, Q., Kim, N., Hanes, J. & Ensign, LM PEGylation als een strategie voor het verbeteren van op nanodeeltjes gebaseerde medicijn- en genafgifte. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 99, 28â € "51 (2016).
Lundqvist, M. et al. Nanodeeltjesgrootte en oppervlakte-eigenschappen bepalen de eiwitcorona met mogelijke implicaties voor biologische effecten. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 105, 14265â € "14270 (2008).
Ren, H. et al. De rol van liposoomgrootte, oppervlaktelading en PEGylatie bij doelgerichte therapie voor reumatoïde artritis. ACS-app. Mater. Interfaces 11, 20304â € "20315 (2019).
Yang, M., Feng, X., Ding, J., Chang, F. & Chen, X. Nanotherapeutica verlichten reumatoïde artritis. J. Control. Vrijlating 252, 108â € "124 (2017).
Gawne, P.J. et al. PET-beeldvorming van liposomale glucocorticoïden met behulp van 89 Zr-oxine: theranostische toepassingen bij inflammatoire artritis. Theranostiek 10, 3867â € "3879 (2020).
Metselaar, J.M. et al. Het liposomaal richten van glucocorticoïden op cellen van de synoviale bekleding verhoogt het therapeutische voordeel bij collageen type II artritis sterk. Ann. Rheum. Nevel. 63, 348â € "353 (2004).
Matsumura, Y. & Maeda, H. Een nieuw concept voor macromoleculaire therapieën bij kankerchemotherapie: mechanisme van tumoritrope accumulatie van eiwitten en het antitumormiddel Smancs. Cancer Res. 46, 6387â € "6392 (1986).
Danhier, F. Om de micro-omgeving van tumoren te exploiteren: wat is de toekomst van nanogeneeskunde, aangezien het EPR-effect in de kliniek faalt? J. Control. Vrijlating 244, 108â € "121 (2016).
Davignon, J.L. et al. Gerichtheid op monocyten/macrofagen bij de behandeling van reumatoïde artritis. reumatologie 52, 590â € "598 (2013).
Kaplan, M. J. Rol van neutrofielen bij systemische auto-immuunziekten. Artritis Res. daar. 15, 219 (2013).
Izar, M.C.O. et al. Monocytsubtypen en het CCR2-chemokine. Clin. Sci. (Lond.) 131, 1215â € "1224 (2017).
McInnes, I. B. & Schett, G. Pathogenetische inzichten uit de behandeling van reumatoïde artritis. Lancet 389, 2328â € "2337 (2017).
Dammes, N. et al. Conformatiegevoelige targeting van lipide-nanodeeltjes voor RNA-therapieën. nat. Nanotechnologie. 16, 1030â € "1038 (2021).
Sofias, A. M., Andreassen, T. & Hak, S. Nanodeeltjes-ligand-decoratieprocedures beïnvloeden in vivo interacties met immuuncellen. Mol. apotheek 15, 5754â € "5761 (2018).
Chu, D., Gao, J. & Wang, Z. Neutrofiel-gemedieerde afgifte van therapeutische nanodeeltjes door de bloedvatbarrière voor de behandeling van ontstekingen en infecties. ACS Nano 9, 11800â € "11811 (2015).
Karathanasis, E. et al. Selectieve targeting van nanodragers op neutrofielen en monocyten. Ann. biomed. Eng. 37, 1984â € "1992 (2009).
Veiga, N. et al. Leukocyt-specifieke siRNA-afgifte onthult IRF8 als een potentieel ontstekingsremmend doelwit. J. Control. Vrijlating 313, 33â € "41 (2019).
Vargason, A.M., Anselmo, A.C. & Mitragotri, S. De evolutie van commerciële technologieën voor medicijnafgifte. nat. biomed. Eng. 5, 951â € "967 (2021).
El Kebir, D.E. & Filep, J.G. Modulatie van apoptose van neutrofielen en het oplossen van ontstekingen door β2-integrines. Voorkant. Immunol. 4, 60 (2013).
Braeckmans, K. et al. Grootte van nanomaterie in biologische vloeistoffen door het volgen van fluorescentie van afzonderlijke deeltjes. Nano Let. 10, 4435â € "4442 (2010).
Chen, D., Ganesh, S., Wang, W. & Amiji, M. Plasma-eiwitadsorptie en biologische identiteit van systemisch toegediende nanodeeltjes. Nanogeneeskunde 12, 2113â € "2135 (2017).
De Chermont, Q.L.M. et al. Nanosondes met aanhoudende nabij-infraroodluminescentie voor in vivo beeldvorming. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 104, 9266â € "9271 (2007).
Smith, W.J. et al. Lipofiele indocarbocyanineconjugaten voor efficiënte opname van enzymen, antilichamen en kleine moleculen in biologische membranen. biomaterialen 161, 57 (2018).
Hofkens, W., Storm, G., Van Den Berg, W. B. & Van Lent, P. L. Liposomale targeting van glucocorticoïden op het ontstoken synovium remt de vernietiging van kraakbeenmatrix tijdens door muizen-antigeen geïnduceerde artritis. Int. J. Farm. 416, 486â € "492 (2011).
Kratofil, R. M., Kubes, P. & Deniset, J.F. Monocytconversie tijdens ontsteking en letsel. slagader. trom. Vasc. Biol. 37, 35â € "42 (2017).
Gschwandtner, M., Derler, R. & Midwood, K. S. Meer dan alleen aantrekkelijk: hoe CCL2 het gedrag van myeloïde cellen beïnvloedt voorbij chemotaxis. Voorkant. Immunol. 10, 2759 (2019).
Seeuws, S. et al. Een multiparameterbenadering om de ziekteactiviteit bij door collageen geïnduceerde artritis te monitoren. Artritis Res. daar. 12R160 (2010).
Tu, J. et al. Ontogenie van synoviale macrofagen en de rol van synoviale macrofagen van verschillende oorsprong bij artritis. Voorkant. Immunol. 10, 1146 (2019).
Hoeffel, G. et al. Volwassen Langerhans-cellen zijn voornamelijk afkomstig van embryonale foetale levermonocyten met een kleine bijdrage van uit de dooierzak afkomstige macrofagen. J. Exp. Med. 209, 1167â € "1181 (2012).
Inglis, J.J. et al. Door collageen geïnduceerde artritis bij C57BL/6-muizen is geassocieerd met een robuuste en aanhoudende T-celrespons op collageen type II. Artritis Res. daar. 9R113 (2007).
Asquith, D.L., Miller, A.M., McInnes, I.B. & Liew, F.Y. Diermodellen van reumatoïde artritis. EUR. J. Immunol. 39, 2040â € "2044 (2009).
Wipke, B. T. & Allen, P. M. Essentiële rol van neutrofielen bij de initiatie en progressie van een muizenmodel van reumatoïde artritis. J. Immunol. 167, 1601â € "1608 (2001).
Akinc, A. et al. Het Onpattro-verhaal en de klinische vertaling van nanogeneesmiddelen die geneesmiddelen op basis van nucleïnezuur bevatten. nat. Nanotechnologie. 14, 1084â € "1087 (2019).
Kulkarni, J.A., Witzigmann, D., Chen, S., Cullis, P.R. & Van Der Meel, R. Lipid nanodeeltjestechnologie voor klinische vertaling van siRNA-therapieën. acc. Chem. Onderzoek 52, 2435â € "2444 (2019).
Zhu, X. et al. Oppervlakte-de-PEGylatie regelt de door nanodeeltjes gemedieerde siRNA-afgifte in vitro en in vivo. Theranostiek 7, 1990â € "2002 (2017).
Cambré, I. et al. Mechanische belasting bepaalt de plaatsspecifieke lokalisatie van ontstekingen en weefselschade bij artritis. Nat. Commun. 9, 4613 (2018).
Meghraoui-Kheddar, A., Barthelemy, S., Boissonnas, A. & Combadière, C. Herziening van CX3CR1-expressie op klassieke en niet-klassieke monocyten van muizen. Voorkant. Immunol. 11, 1117 (2020).
Kinne, R. W. Macrofagen bij reumatoïde artritis. Artritis res. Daar. 2, 189 (2000).
Veiga, N. et al. Celspecifieke afgifte van gemodificeerd mRNA dat therapeutische eiwitten tot expressie brengt aan leukocyten. Nat. Commun. 9, 4493 (2018).
Wyatt Shields, C. et al. Mobiele rugzakken voor macrofaagimmunotherapie. Wetenschap. Adv. 6, eaaz6579 (2020).
Kumar, R.A., Li, Y., Dang, Q. & Yang, F. Monocyten bij reumatoïde artritis: circulerende voorlopers van macrofagen en osteoclasten en hun heterogeniteit en plasticiteitsrol in RA-pathogenese. Int. Immunofarmacol. 65, 348â € "359 (2018).
Kim, J. & Sahay, G. Nanogeneeskunde lift op neutrofielen naar de ontstoken long. nat. Nanotechnologie. 17, 1â € "2 (2021).
Palchetti, S. et al. De eiwitcorona van circulerende gePEGyleerde liposomen. Biochim. Biofysica. Acta Biomembr. 1858, 189â € "196 (2016).
Schöttler, S. et al. Eiwitadsorptie is vereist voor het stealth-effect van met poly(ethyleenglycol) en poly(fosfoester) gecoate nanodragers. nat. Nanotechnologie. 11, 372â € "377 (2016).
Francia, V., Schiffelers, RM, Cullis, PR & Witzigmann, D. De biomoleculaire corona van lipide nanodeeltjes voor gentherapie. Bioconjugaat Chem. 31, 2046â € "2059 (2020).
Dale, D.C., Boxer, L., & Liles, W.C. De fagocyten: neutrofielen en monocyten. Bloed 112, 935â € "945 (2008).
Leuschner, F. et al. Therapeutische siRNA-uitschakeling in inflammatoire monocyten bij muizen. Nat. Biotechnologie. 29, 1005â € "1010 (2011).
Novobrantseva, T.I. et al. Systemische RNAi-gemedieerde genuitschakeling in myeloïde cellen van niet-menselijke primaten en knaagdieren. mol. Daar. Nucleïnezuren 1, e4 (2012).
Li, C. et al. Mechanismen van aangeboren en adaptieve immuniteit tegen het Pfizer-BioNTech BNT162b2-vaccin. nat. Immunol. 23, 543â € "555 (2022).
Lenart, K. et al. Een derde dosis van het ongemodificeerde COVID-19 mRNA-vaccin CVnCoV verbetert de kwaliteit en kwantiteit van de immuunreacties. Mol. daar. Methoden Clin. ontwikkelaar 27, 309â € "323 (2022).
Jafarzadeh, A., Chauhan, P., Saha, B., Jafarzadeh, S. & Nemati, M. Bijdrage van monocyten en macrofagen aan de lokale weefselontsteking en cytokinestorm in COVID-19: lessen van SARS en MERS, en potentieel therapeutische interventies. Life Sci. 257, 118102 (2020).
Martinez, F.O., Combes, T.W., Orsenigo, F. & Gordon, S. Monocytactivatie bij systemische Covid-19-infectie: test en grondgedachte. eBioMedicine 59, 102964 (2020).
Zhang, D. et al. Een COVID-19-infectie veroorzaakt gemakkelijk detecteerbare morfologische en ontstekingsgerelateerde fenotypische veranderingen in perifere bloedmonocyten. J. Leukoc. Biol. 109, 13â € "22 (2020).
Pence, B. D. Ernstige COVID-19 en veroudering: zijn monocyten de sleutel? GeroWetenschap 42, 1051â € "1061 (2020).
Ragab, D., Salah Eldin, H., Taeimah, M., Khattab, R. & Salem, R. De COVID-19 cytokinestorm; wat we tot nu toe weten. Voorkant. Immunol. 11, 1446 (2020).
Yoshimura, T. De productie van monocyt chemoattractant proteïne-1 (MCP-1) /CCL2 in micro-omgevingen van tumoren. Cytokine 98, 71â € "78 (2017).
Parihar, A., Eubank, T.D. & Doseff, A.I. Monocyten en macrofagen reguleren de immuniteit via dynamische netwerken van overleving en celdood. J. Aangeboren immuunsysteem. 2, 204â € "215 (2010).
Yang, J., Zhang, L., Yu, C., Yang, XF & Wang, H. Monocyt- en macrofaagdifferentiatie: circulatie-inflammatoire monocyt als biomarker voor ontstekingsziekten. Biomerk. Res. 2, 1 (2014).
Lammers, T. et al. Dexamethason nanomedicijnen voor COVID-19. nat. Nanotechnologie. 15, 622â € "624 (2020).
Benchimol, M.J., Bourne, D., Moghimi, S.M. & Simberg, D. Farmacokinetische analyse onthult beperkingen en kansen voor nanogeneeskunde die zich richt op endotheliale en extravasculaire compartimenten van tumoren. J. Geneesmiddeldoel. 27, 690â € "698 (2019).
Fang, J., Nakamura, H. & Maeda, H. Het EPR-effect: unieke kenmerken van tumorbloedvaten voor medicijnafgifte, betrokken factoren en beperkingen en vergroting van het effect. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 63, 136â € "151 (2011).
Brocato, T.A. et al. Inzicht in het verband tussen de opname van nanodeeltjes en de werkzaamheid van kankerbehandeling met behulp van wiskundige modellen. Sci. Rep. 8, 7538 (2018).
Avnir, Y. et al. Amfipatische zwakzure glucocorticoïde prodrugs op afstand geladen in sterisch gestabiliseerde nanoliposomen geëvalueerd bij artritische ratten en bij een Beagle-hond: een nieuwe benadering voor de behandeling van auto-immuun artritis. Artritis Rheum. 58, 119â € "129 (2008).
Avnir, Y. et al. Fabricageprincipes en hun bijdrage aan de superieure in vivo therapeutische werkzaamheid van nano-liposomen die op afstand zijn geladen met glucocorticoïden. PLoS ONE 6, e25721 (2011).
Verbeke, R. et al. Verbreding van de boodschap: een nanovaccin, gecombineerd met messenger RNA en α-GalCer, induceert antitumorimmuniteit via conventionele en natuurlijke killer-T-cellen. ACS Nano 13, 1655â € "1669 (2019).
Kulkarni, JA et al. Fusie-afhankelijke vorming van lipide nanodeeltjes die macromoleculaire ladingen bevatten. nanoschaal 11, 9023â € "9031 (2019).
Kulkarni, JA et al. Over de vorming en morfologie van lipidenanodeeltjes die ioniseerbare kationische lipiden en siRNA bevatten. ACS Nano 12, 4787â € "4795 (2018).
Hirota, S., De Ilarduya, C.T., Barron, L.G. & Szoka, F.C. Eenvoudig mengapparaat om op reproduceerbare wijze kationische lipide-DNA-complexen (lipoplexen) te bereiden. Biotechnologie 27, 286â € "290 (1999).
Kulkarni, J.A. et al. Snelle synthese van lipide nanodeeltjes die hydrofobe anorganische nanodeeltjes bevatten. nanoschaal 9, 13600â € "13609 (2017).
Kannan, K., Ortmann, R.A. & Kimpel, D. Diermodellen van reumatoïde artritis en hun relevantie voor ziekten bij de mens. Pathofysiologie 12, 167â € "181 (2005).
Seemann, S., Zohles, F. & Lupp, A. Uitgebreide vergelijking van drie verschillende diermodellen voor systemische ontstekingen. J. Biomed. Wetenschap. 24, 60 (2017).
- Door SEO aangedreven content en PR-distributie. Word vandaag nog versterkt.
- PlatoData.Network Verticale generatieve AI. Versterk jezelf. Toegang hier.
- PlatoAiStream. Web3-intelligentie. Kennis versterkt. Toegang hier.
- PlatoESG. Automotive / EV's, carbon, CleanTech, Energie, Milieu, Zonne, Afvalbeheer. Toegang hier.
- BlockOffsets. Eigendom voor milieucompensatie moderniseren. Toegang hier.
- Bron: https://www.nature.com/articles/s41565-023-01444-w
- :is
- ][P
- 07
- 1
- 10
- 11
- 116
- 12
- 13
- 14
- 15%
- 16
- 167
- 17
- 19
- 1999
- 20
- 2000
- 2001
- 2005
- 2008
- 2011
- 2012
- 2013
- 2014
- 2015
- 2016
- 2017
- 2018
- 2019
- 2020
- 2021
- 2022
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 30
- 31
- 32
- 33
- 36
- 39
- 40
- 46
- 49
- 50
- 51
- 60
- 65
- 66
- 67
- 7
- 70
- 72
- 8
- 9
- a
- accounts
- ophoping
- over
- Activering
- activiteit
- toegediend
- Adult
- voorschotten
- invloed hebben op
- Agent
- Veroudering
- AL
- analyse
- en
- dier
- Antilichamen
- toepassingen
- nadering
- ZIJN
- dit artikel
- AS
- geassocieerd
- aantrekkelijk
- auto immuun
- barrière
- voordeel
- tussen
- Verder
- biomarker
- biomaterialen
- bloed
- by
- Kanker
- kankerbehandeling
- ccl2
- cel
- Cellen
- cellulair
- uitdagingen
- chang
- Wijzigingen
- lading
- chen
- circulerende
- Circulatie
- Klik
- kliniek
- Klinisch
- commercieel
- vergelijking
- uitgebreid
- concept
- versterken
- bijdrage
- onder controle te houden
- controles
- conventioneel
- Camper ombouw
- Corona
- Covid-19
- COVID-19-infectie
- cytokine
- schade
- Dood
- levering
- Het
- Bepalen
- bepaalt
- Dev
- apparaat
- anders
- Ziekte
- ziekten
- Hond
- dosis
- drives
- drug
- Drugs
- gedurende
- dynamisch
- e
- E & T
- effect
- werkzaamheid
- doeltreffend
- Verbetert
- vlag
- essentieel
- Ether (ETH)
- geëvalueerd
- Evolutie
- Exploiteren
- uitdrukking
- factoren
- mislukt
- ver
- Voordelen
- Voor
- vorming
- oppompen van
- toekomst
- GAO
- Kopen Google Reviews
- Hoe
- http
- HTTPS
- menselijk
- i
- Identiteit
- ii
- Imaging
- 면역
- immunity
- Effecten
- implicaties
- het verbeteren van
- in
- Verhoogt
- infectie
- ontsteking
- inflammatoire
- aangeboren
- inzichten
- interacties
- in
- betrokken zijn
- voor slechts
- sleutel
- Kim
- blijven
- Lessen
- li
- beperkingen
- voering
- LINK
- Lever
- lokaal
- Lokalisatie
- macrofagen
- wiskundig
- Matrix
- mechanisch
- mechanisme
- mechanismen
- Bericht
- Messenger
- methoden
- muizen
- Molenaar
- minder
- Menging
- model
- modellering
- modellen
- gewijzigd
- monitor
- meer
- mRNA
- Nanogeneeskunde
- nanotechnologie
- Naturel
- NATUUR
- netwerken
- New
- roman
- of
- on
- Kansen
- deeltje
- perifeer
- huisdier
- Plasma
- Plato
- Plato gegevensintelligentie
- PlatoData
- mogelijk
- potentieel
- hoofdzakelijk
- Voorbereiden
- principes
- procedures
- productie
- progressie
- vastgoed
- Eiwit
- Eiwitten
- kwaliteit
- hoeveelheid
- snel
- Reguleren
- relevantie
- vanop
- nodig
- Resolutie
- antwoord
- reacties
- onthullende
- onthult
- RNA
- robuust
- Rol
- rollen
- s
- SARS
- SCI
- selectief
- streng
- Eenvoudig
- sinds
- single
- Maat
- Klein
- So
- dusver
- specifiek
- Stealth
- Storm
- Verhaal
- Strategie
- sterk
- superieur
- Oppervlak
- overleving
- volgehouden
- systemische
- systematisch
- T-cellen
- doelwit
- targeting
- Technologies
- Technologie
- neem contact
- De
- De toekomst
- hun
- Therapeutische
- therapie
- therapie
- Derde
- drie
- Door
- naar
- Tracking
- Vertaling
- vervoeren
- behandelen
- behandeling
- tumor
- type dan:
- begrip
- unieke
- unieke kenmerken
- gebruik
- Vaccin
- Vat
- vivo
- W
- we
- Wat
- Wat is
- Met
- X
- zephyrnet
