Nanoreceptoren bevorderen de afbraak van mutant p53-eiwit door selectieve autofagie-receptoren na te bootsen - Nature Nanotechnology

Nanoreceptoren bevorderen de afbraak van mutant p53-eiwit door selectieve autofagie-receptoren na te bootsen – Nature Nanotechnology

Bronknooppunt: 3057879
  • Levine, AJ & Oren, M. De eerste 30 jaar van p53: steeds complexer. Nat. Rev. kanker 9, 749â € "758 (2009).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Shaw, P. H. De rol van p53 bij de regulering van de celcyclus. Pathol. Res. Praktijk. 192, 669â € "675 (1996).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vousden, K.H. & Lane, D.P. p53 in gezondheid en ziekte. nat. ds. Mol. Cel Biol. 8, 275â € "283 (2007).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Vousden, K.H. & Ryan, K.M. p53 en metabolisme. Nat. Rev. kanker 9, 691â € "700 (2009).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Het Cancer Genome Atlas Research Network Geïntegreerde genomische analyses van eierstokcarcinoom. NATUUR 474, 609â € "615 (2011).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Olivier, M., Hollstein, M. & Hainaut, P. TP53-mutaties bij menselijke kankers: oorsprong, gevolgen en klinisch gebruik. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2, a001008 (2010).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Bertheau, P. et al. p53 in subtypes van borstkanker en nieuwe inzichten in de respons op chemotherapie. Borst 22, S27-S29 (2013).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Freed-Pastor, W.A. & Prives, C. Mutant p53: één naam, veel eiwitten. Genes Dev. 26, 1268â € "1286 (2012).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Muller, P.A. & Vousden, K.H. p53-mutaties bij kanker. nat. Cel Biol. 15, 2â € "8 (2013).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Yue, X. et al. Mutante p53 bij kanker: accumulatie, functiewinst en therapie. J Mol. Biol. 429, 1595â € "1606 (2017).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Lukashchuk, N. & Vousden, K. H. Ubiquitinatie en afbraak van mutant p53. mol. Cel biol. 27, 8284â € "8295 (2007).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Schulz-Heddergott, R. et al. Therapeutische ablatie van gain-of-function-mutant p53 bij colorectale kanker remt Stat3-gemedieerde tumorgroei en -invasie. Cancer Cell 34, 298â € "314 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhang, C. et al. Gain-of-function-mutant p53 bij de progressie en therapie van kanker. J. Mol. Cel Biol. 12, 674â € "687 (2020).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Bykov, V.J.N., Eriksson, S.E., Bianchi, J. & Wiman, K.G. Targeting op mutant p53 voor efficiënte kankertherapie. Nat. Rev. kanker 18, 89â € "102 (2018).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Parrales, A. & Iwakuma, T. Gericht op oncogene mutant p53 voor kankertherapie. Voorkant. Oncol. 5, 288 (2015).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Zhang, YJ et al. Glutathionylatie-afhankelijke proteasomale afbraak van breedspectrum mutante p53-eiwitten door gemanipuleerd zeolitisch imidazolaatraamwerk-8. biomaterialen 271, 120720 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Qian, J. et al. Verbetering van de chemotherapie van p53-gemuteerde kanker door middel van ubiquitinatie-afhankelijke proteasomale afbraak van mutante p53-eiwitten door gemanipuleerde ZnFe-4 nanodeeltjes. Adv. Functie Mater. 30, 2001994 (2020).

  • Kocaturk, N. M. & Gozuacik, D. Overspraak tussen autofagie van zoogdieren en het ubiquitine-proteasoomsysteem. Voorkant. Cel ontwikkelaar Biol. 6, 128 (2018).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Jing, M. et al. Fotoresponsieve PAMAM-geassembleerde nanodrager geladen met autofagie-remmer voor synergetische kankertherapie. Kleine 17, e2102295 (2021).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Lee, C.W. et al. Selectieve autofagie degradeert nucleaire poriecomplexen. nat. Cel Biol. 22, 159â € "166 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Zhang, Y. et al. Gebruik maken van door tetrapod nanodeeltjes geïnduceerde pro-survival autofagie van een koper-palladiumlegering voor geoptimaliseerde fotothermische therapie van medicijnresistente kanker. Nat. Commun. 9, 4236 (2018).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Khaminets, A., Behl, C. & Dikic, I. Ubiquitine-afhankelijke en onafhankelijke signalen in selectieve autofagie. Trends Celbiol. 26, 6â € "16 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Kirkin, V. & Rogov, V. V. Een diversiteit aan selectieve autofagiereceptoren bepaalt de specificiteit van de autofagieroute. Mol. Cel 76, 268â € "285 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Shaid, S., Brandts, C.H., Serve, H. & Dikic, I. Ubiquitinatie en selectieve autofagie. Celdood verschilt. 20, 21â € "30 (2013).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Sarraf, S.A. et al. Verlies van TAX1BP1-gerichte autofagie resulteert in accumulatie van eiwitaggregaten in de hersenen. Mol. Cel 80, 779â € "795 (2020).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Jo, C. et al. Nrf2 verlaagt de niveaus van gefosforyleerd tau-eiwit door autofagie-adaptereiwit NDP52 te induceren. Nat. Commun. 5, 3496 (2014).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Pankiv, S. et al. p62/SQSTM1 bindt rechtstreeks aan Atg8/LC3 om de afbraak van alomtegenwoordige eiwitaggregaten door autofagie te vergemakkelijken. J. Biol. Chem. 282, 24131â € "24145 (2007).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Guida, E. et al. Peptide-aptameren die zich richten op mutant p53 induceren apoptose in tumorcellen. Cancer Res. 68, 6550â € "6558 (2008).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Man, N., Chen, Y., Zheng, F., Zhou, W. & Wen, L.P. Inductie van echte autofagie door kationische lipiden in zoogdiercellen. autofagie 6, 449â € "454 (2010).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Roberts, R. et al. Autofagie en vorming van tubulovesiculaire autofagosomen vormen een barrière tegen niet-virale genafgifte. autofagie 9, 667â € "682 (2013).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, M. et al. Mono- versus polyubiquitinatie: differentiële controle van het lot van p53 door Mdm2. Wetenschap 302, 1972â € "1975 (2003).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, M., Luo, J., Brooks, C.L. & Gu, W. Acetylering van p53 remt de alomtegenwoordigheid ervan door Mdm2. J. Biol. Chem. 277, 50607â € "50611 (2002).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Maeda, H., Nakamura, H. & Fang, J. Het EPR-effect voor macromoleculaire medicijnafgifte aan solide tumoren: verbetering van de tumoropname, verlaging van systemische toxiciteit en duidelijke tumorbeeldvorming in vivo. Adv. Geneesmiddelen leveren. ds. 65, 71â € "79 (2013).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Peer, D. et al. Nanocarriers als opkomend platform voor kankertherapie. nat. Nanotechnologie. 2, 751â € "760 (2007).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Alexandrova, E.M. et al. Verbetering van de overleving door gebruik te maken van de tumorafhankelijkheid van gestabiliseerde mutant p53 voor behandeling. NATUUR 523, 352â € "356 (2015).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Ghosh, M. et al. Mutant p53 onderdrukt aangeboren immuunsignalering om tumorigenese te bevorderen. Cancer Cell 39, 494â € "508 (2021).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Baslan, T. et al. Geordende en deterministische evolutie van het kankergenoom na p53-verlies. NATUUR 608, 795â € "802 (2022).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Parrales, A. et al. DNAJA1 controleert het lot van verkeerd gevouwen mutant p53 via de mevalonaatroute. nat. Cel Biol. 18, 1233â € "1243 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Proia, D. A. & Bates, R. C. Ganetespib en HSP90: preklinische hypothesen vertalen naar klinische belofte. Cancer Res. 74, 1294â € "1300 (2014).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Padmanabhan, A. et al. USP15-afhankelijke lysosomale route controleert de omzet van p53-R175H in eierstokkankercellen. Nat. Commun. 9, 1270 (2018).

    Artikel 

    Google Scholar
     

  • Garufi, A. et al. Afbraak van mutant p53H175-eiwit door Zn(II) door autofagie. Celdood Dis. 5, e1271 (2014).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, Z. et al. Allel-selectieve verlaging van mutant HTT-eiwit door HTT-LC3-linkerverbindingen. NATUUR 575, 203â € "209 (2019).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Winter, G.E. et al. Ftaalimideconjugatie als strategie voor in vivo afbraak van doeleiwitten. Wetenschap 348, 1376â € "1381 (2015).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Li, H.J. et al. Stimuli-responsieve geclusterde nanodeeltjes voor verbeterde tumorpenetratie en therapeutische werkzaamheid. Proc. Natl Acad. Sci. Verenigde Staten van Amerika 113, 4164â € "4169 (2016).

    Artikel 
    CAS 

    Google Scholar
     

  • Tijdstempel:

    Meer van Natuur Nanotechnologie