Eisai presenteert samenvattingen over lenvatinib op ASCO Gastro-intestinal Cancers Symposium in 2022

TOKYO, 17 januari 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. heeft vandaag aangekondigd dat presentaties over een reeks samenvattingen de nadruk leggen op updates over zijn in-house ontdekte lenvatinibmesylaat (productnaam: LENVIMA, de oraal beschikbare kinaseremmer, " lenvatinib") zal worden gegeven op het 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), dat persoonlijk plaatsvindt in San Francisco, Californië, en virtueel, van 20 tot 22 januari 2022.

Op dit symposium werden de resultaten gepresenteerd van een primaire analyse van een prospectieve klinische studie ter evaluatie van transkatheter arteriële chemo-embolisatie (TACE) therapie in combinatie met lenvatinib (TACTICS-L) bij patiënten met inoperabel hepatocellulair carcinoom (uHCC) in Japan (abstract nr: 417) , evenals onderzoeksupdates over de fase IV-studie (STELLAR) om de veiligheid en verdraagbaarheid van lenvatinib te evalueren bij patiënten met gevorderd/inoperabel hepatocellulair carcinoom (abstract nr: TPS485) en resultaten van een klinische studie om de werkzaamheid van lenvatinib voor conversiechirurgie te evalueren bij patiënten met uHCC (onderzoek geïnitieerd door een onderzoeker in Japan, abstract nr: 458) zal worden gepresenteerd.

Daarnaast zijn er trial-in-progress (TiP) posters van het klinische programma ter evaluatie van de combinatietherapie van lenvatinib plus pembrolizumab (productnaam: KEYTRUDA), de anti-PD-1-therapie van Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , VS (bekend als MSD buiten de Verenigde Staten en Canada), omvatten de Fase III LEAP-014 Studie van de combinatie plus chemotherapie bij patiënten met slokdarmcarcinoom plaveiselcelcarcinoom (Abstract No: TPS367), Fase III LEAP-015 Studie van de combinatie plus chemotherapie bij patiënten met gevorderd/gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (abstract nr: TPS369), fase III-onderzoek LEAP-012 van de combinatie plus TACE bij patiënten met intermediair hepatocellulair carcinoom die niet vatbaar zijn voor curatieve behandeling (abstract nr: TPS494), en Fase II-onderzoek van de combinatie plus belzutifan bij patiënten met gevorderde solide tumoren (abstract nr: TPS669).

In maart 2018 zijn Eisai en Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, VS, via een gelieerde onderneming, een strategische samenwerking aangegaan voor de wereldwijde gezamenlijke ontwikkeling en co-commercialisering van lenvatinib.

Eisai positioneert oncologie als een belangrijk therapeutisch gebied en streeft naar het ontdekken van revolutionaire nieuwe medicijnen met het potentieel om kanker te genezen. Eisai zal doorgaan met het creëren van innovatie bij de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen op basis van geavanceerd kankeronderzoek, omdat het wil bijdragen aan het aanpakken van de uiteenlopende behoeften van, en het vergroten van de voordelen voor, kankerpatiënten, hun families en zorgverleners .

Deze release bespreekt onderzoeksverbindingen en onderzoekstoepassingen voor door de FDA goedgekeurde producten. Het is niet bedoeld om conclusies over werkzaamheid en veiligheid over te brengen. Er is geen garantie dat enige onderzoekssamenstelling of onderzoeksgebruik van door de FDA goedgekeurde producten de klinische ontwikkeling met succes zal voltooien of FDA-goedkeuring zal verkrijgen.

Over de strategische samenwerking van Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, VS en Eisai

In maart 2018 zijn Eisai en Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, VS, buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, via een gelieerde onderneming een strategische samenwerking aangegaan voor de wereldwijde gezamenlijke ontwikkeling en co-commercialisering van LENVIMA. Volgens de overeenkomst zullen de bedrijven LENVIMA gezamenlijk ontwikkelen, produceren en op de markt brengen, zowel als monotherapie als in combinatie met KEYTRUDA, de anti-PD-1-therapie van Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, VS.

Naast de lopende klinische onderzoeken die de combinatie LENVIMA plus KEYTRUDA evalueren voor verschillende tumortypes, zijn de bedrijven gezamenlijk nieuwe klinische onderzoeken gestart via het klinische programma LEAP (LEnvatinib and Pembrolizumab) en evalueren zij de combinatie bij meer dan 10 verschillende tumortypes in meer dan dan 20 klinische onderzoeken.

Eisai's focus op kanker

Eisai richt zich op de ontwikkeling van geneesmiddelen tegen kanker, gericht op de micro-omgeving van de tumor (met ervaring en kennis van bestaande in-house ontdekte verbindingen) en de genmutatie en afwijkende splicing (gebruikmakend van RNA Splicing Platform) als gebieden (Ricchi) waar echte patiëntbehoeften zijn nog onvervuld, en waar Eisai kan streven om een ​​koploper in de oncologie te worden. Eisai streeft ernaar om innovatieve nieuwe medicijnen te ontdekken met nieuwe doelen en werkingsmechanismen van deze Ricchi, met als doel bij te dragen aan de genezing van kankers.

KEYTRUDA is een gedeponeerd handelsmerk van Merck Sharp & Dohme Corp., een dochteronderneming van Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, VS.

Vragen van de media:
PR-afdeling,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Copyright 2022 JCN Newswire. Alle rechten voorbehouden. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. heeft vandaag aangekondigd dat presentaties over een reeks samenvattingen waarin updates over zijn in-house ontdekte lenvatinibmesylaat (productnaam: LENVIMA, de oraal beschikbare kinaseremmer, 'lenvatinib') zullen worden gegeven op de 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), dat van 20 tot 22 januari 2022 persoonlijk plaatsvindt in San Francisco, Californië, en virtueel. Bron: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/