Philips stopt met de verkoop van slaapapneu-apparaten na deal met de FDA

Heruitgegeven door Plato

volgers: 0

Hoewel Philips in het vierde kwartaal van 363 €4 miljoen opzij heeft gezet om de langlopende problemen aan te pakken, blijft het bedrijf vertrouwen hebben in toekomstige omzetdoelstellingen. Krediet: Shutterstock/Mats Wiklund.

Het Nederlandse bedrijf Philips heeft gezegd dat het de verkoop van zijn slaapapneu-apparaten zal stopzetten, volgens de laatste ontwikkeling met betrekking tot zijn onrustige ademhalingsdivisie.

Deze stap komt nadat er een overeenkomst, bekend als een zogenaamd toestemmingsdecreet, werd bereikt met het Amerikaanse ministerie van Justitie, dat optrad namens de Amerikaanse Food and Drug Administration.

Volgens een persbericht van 363 januari heeft Philips in het vierde kwartaal van 393 € 4 miljoen gereserveerd om de problemen rond zijn apparaten op te lossen.

Het bedrijf had eerder een Voorziening van € 575 miljoen in Q1 2023 om de proceskosten van de defecte beademingsapparatuur te dekken.

De aandelen Philips openden maandagochtend 4% lager vergeleken met de vooraankondiging dat de markt sloot. Het bedrijf handelt ongeveer 60% lager dan de markthoogten van vóór de terugroepactie in 2021.

Philips heeft een lange geschiedenis achter de rug met zijn Respironics-activiteiten. De problemen voor het bedrijf begonnen in 2021, toen Philips bepaalde apparaten terughaalde na meldingen van defecten aan polyurethaanschuim op polyesterbasis, waardoor patiënten mogelijk werden blootgesteld aan giftige chemicaliën. Het bedrijf heeft wereldwijd 15 miljoen apparaten teruggeroepen.

Toegang tot de meest uitgebreide bedrijfsprofielen
op de markt, mogelijk gemaakt door GlobalData. Bespaar uren onderzoek. Verkrijg concurrentievoordeel.

Bedrijfsprofiel – gratis
monster

Uw download-e-mail zal binnenkort arriveren

Wij hebben er vertrouwen in
unieke
kwaliteit van onze bedrijfsprofielen. Wij willen echter dat u er het beste van maakt
heilzaam
beslissing voor uw bedrijf, daarom bieden wij u een gratis voorbeeld aan dat u kunt downloaden
onderstaand formulier indienen

Door GlobalData

Om olie op de vlammen toe te voegen, bleek dat het bedrijf wist van de gebreken in zijn apparaten gedurende meer dan tien jaar voordat de terugroepactie werd uitgevoerd.

Totdat aan de vereisten van het toestemmingsdecreet is voldaan, zei Philips dat het in de VS geen nieuwe apparaten voor slaaptherapie met continue positieve luchtwegdruk (CPAP) en bilevel positieve luchtwegdruk (BiPAP) of andere apparaten voor ademhalingszorg zal verkopen.

In hetzelfde persbericht van 29 januari herhaalde Philips zijn vertrouwen in de uitvoering van zijn plan voor de periode 2023-2025. Philips verwacht een omzetgroei van 3%-5% te realiseren. De groepsomzet van het bedrijf in het vierde kwartaal van 4 daalde met 2023% vergeleken met dezelfde periode in 7.

CEO van Philips, Roy Jakobs, zei: “Patiëntveiligheid en kwaliteit blijven binnen het bedrijf de hoogste prioriteit van Philips. Het oplossen van de gevolgen van de terugroepactie van Respironics voor onze patiënten en klanten is een belangrijk aandachtsgebied en ik erken en bied mijn excuses aan voor het veroorzaakte leed en de bezorgdheid.

We zijn volledig toegewijd aan het naleven van het instemmingsdecreet, wat een belangrijke stap is en een duidelijk pad voorwaarts biedt.”