Blockchain

Beleggers nemen er nota van nu Corbus Pharma gegevens vrijgeeft voor ADC-tumorkandidaat

New York, 29 januari 2024 – (Plato-gegevens) – Corbus Pharmaceuticals (NASDAQ:CRBP) maakte vrijdag een sprong na de aankondiging van positieve gegevens van een kleine groep kankerpatiënten die het antilichaam-geneesmiddelconjugaat (ADC) CRB-701 ontvingen in een fase 1-studie. Onder verwijzing naar een gegevensverlaging in december bij patiënten met kanker die een tumor-geassocieerd antigeen tot expressie brengen, genaamd nectine-4, zei Corbus (CRBP) dat CRB-701 leidde tot een objectief responspercentage (ORR) van 43%, inclusief drie gedeeltelijke responsen.

De gegevens van de eerste achttien deelnemers die de eerste zes dosisniveaus ontvingen, vertegenwoordigden de uitlezing, die deel uitmaakte van het Fase 1 dosis-escalatieonderzoek voor CRB-701, uitgevoerd door Corbus' (CRBP) partner CSPC Pharmaceutical Group (OTCPK:CSPCY) in China. .

Toen doseringen tot 3.6 mg/kg voltooid waren, waren er geen dosisonderbrekingen of -verlagingen, en de meeste bijwerkingen waren graad één of twee en omkeerbaar, aldus het bedrijf. De dosering voor de 4.5 mg/kg-groep is momenteel aan de gang, en het bedrijf is van plan in het eerste kwartaal van 701 een Amerikaanse klinische proef voor CRB-6002 (SYS1) te starten.

In het farmaceutische landschap is sprake van een groeiende belangstelling voor antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's), geïllustreerd door recente overnames in de industrie. Bristol Myers Squibb (Nasdaq: BMY) heeft nog een ADC overgenomen, en de door AbbVie (Nasdaq: ABBV) voorgestelde deal van $10 miljard voor de oncologiepijplijn van ImmunoGen (Nasdaq: IMGN) weerspiegelt deze trend. Bovendien duidt de aankondiging van Johnson & Johnson van een plan van $2 miljard om Ambrx Biopharma (Nasdaq: AMAM) over te nemen op een bredere verschuiving naar deze medicijnen als potentiële vooruitgang in de behandeling van kanker.

ADC's, gekenmerkt door de koppeling van een monoklonaal antilichaam aan een klein molecuulmedicijn met een stabiele linker, vertegenwoordigen een opmerkelijke vooruitgang in de biofarmaceutica. Hoewel het in de eerste plaats is ontwikkeld voor de behandeling van kanker, wordt het potentieel voor bredere toepassingen bij de behandeling van andere ziekten onderzocht. Momenteel hebben tien ADC's goedkeuring van de FDA gekregen, waarvan er wereldwijd meer dan 90 in klinische ontwikkeling zijn. De grote belangstelling van de industrie voor deze ontwikkelingen onderstreept de voortdurende evolutie in therapeutische oplossingen.

Bron: PlatoAi Stream

Contact:

Amplifi PR-Bryan Feinberg, CEO