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- 共同研究では、RenovoRx の TAMP 治療プラットフォームを利用した Imugene の CF33 腫瘍溶解性ウイルスの経動脈送達を検討します。
- TAMP により、膵臓腫瘍や肝臓腫瘍などのアクセスが困難な腫瘍への CF33 の局所的標的送達が可能になります。
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カリフォルニア州ロスアルトスおよびオーストラリアのシドニー、20 年 2023 月 XNUMX 日: RenovoRx, Inc。 (「RenovoRx」) (ナスダック: RNXT)、標的併用療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社、および イムジーン株式会社 臨床段階の腫瘍免疫企業である (「Imugene」) (ASX: IMU) は本日、アクセスが困難な腫瘍の治療のための RenovoRx の TAMP (経動脈微小灌流) 治療プラットフォームを使用した Imugene の腫瘍溶解性ウイルス療法の提供を最適化するための戦略的研究提携を発表しました。
「RenovoRx の経動脈薬物送達システムと当社の CF33 腫瘍溶解性ウイルス プラットフォームの相乗効果により、アクセスが困難ながんの治療を促進し、患者を助ける可能性があると信じています」と Imugene のマネージング ディレクター兼最高経営責任者である Leslie Chong 氏は述べています。
RenovoRx のショーン・バガイ最高経営責任者(CEO)は「局所進行疾患の専ら治療から転移性疾患の免疫療法治療までパイプラインを拡大する中で、Imugene との提携は RenovoRx にとって重要なマイルストーンとなる」と述べた。 「患者にとっての臨床上の利点を最大化するという目標を達成するために、当社独自の TAMP プラットフォームと Imugene の CF33 腫瘍溶解性ウイルスを組み合わせることを楽しみにしています。」
提携の一環として、Imugene と RenovoRx は、Imugene の CF33 腫瘍溶解性ウイルス技術を RenovoRx の TAMP 治療プラットフォームで投与できるかどうかを調査します。 CF33を経動脈的に送達することにより、膵臓がんや肝臓がんなどのアクセスが困難な腫瘍を治療できることは、密な線維組織や腫瘍に栄養を供給する血管の欠如が示されている従来の投与方法と比較して、がん患者にとって価値がある可能性があります。治療の摂取を制限するため。
TAMP プラットフォームは、標的組織への正確な治療薬の送達を保証するように設計されています。 以前の研究では、独自のプラットフォームは、従来の IV 送達と比較して TAMP による局所組織濃度が 100 倍 (XNUMX 桁) 増加すること、および既製の動脈内 (IA) 送達と比較した利点を実証しました。 TAMP の治療提供に対する独自のアプローチは、標的組織に均一に分布を集中させることで、腫瘍治療の有効性を高め、安全性を向上させ、治療範囲を広げる可能性をもたらします。
RenovoRx は、 激しいイノベーション賞 – TAMP 療法プラットフォーム テクノロジーのライフ サイエンス エディション 2020。
Imugene (ASX: IMU) について
Imugene Limited は、がん患者の免疫系を活性化して腫瘍を治療および根絶することを目指す、一連の新規免疫療法を開発している臨床段階の免疫腫瘍学企業です。 Imugene の独自のプラットフォーム技術は、腫瘍に対する体の免疫システムの利用を目指しており、合成的に製造されたモノクローナル抗体やその他の免疫療法と同等以上の効果を達成できる可能性があります。 Imugene の製品パイプラインには、複数の免疫療法 B 細胞ワクチン候補と、標準治療薬や固形腫瘍に対する CAR T などの新興免疫療法と組み合わせてさまざまながんを治療することを目的とした腫瘍溶解性ウイルス療法 (CF33) が含まれています。 Imugene は、新しいがん治療法の開発において豊富な経験を持つ国際的ながん専門家の有力チームによってサポートされており、多くの製品が世界市場向けに販売およびマーケティングを承認されています。
Imugene のビジョンは、がん治療と効果的な治療を必要とする何百万もの患者の生活の変革と改善を支援することです。 このビジョンは、増え続ける臨床証拠と査読済みの研究によって裏付けられています。 Imugene は商業的および臨床的マイルストーンを達成するために十分な資金とリソースを備えています。 Imugene は、一流の専門家や医療専門家と協力して、その免疫腫瘍療法ががんの基礎治療になると信じています。 Imugene の目標は、Imugene とその株主がこの急速に成長する世界市場の最前線に立つことを保証することです。
RenovoRx, Inc.について
RenovoRx は、満たされていない高度な医療ニーズに応える標的併用療法を開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。 同社独自の経動脈微小灌流(TAMP™)療法プラットフォームは、従来の全身送達方法をバイパスし、治療の全身毒性を最小限に抑えながら、標的組織への正確な治療送達を保証するように設計されています。 RenovoRx の薬物送達に対する独自のアプローチは、治療の安全性、耐性、治療範囲の拡大の可能性をもたらします。 同社の主要製品候補である RenovoGem™ は、ゲムシタビンと同社の特許取得済み送達システムを組み合わせたもので、FDA の 505(b)2 経路に基づいて規制されています。 レノボジェムは現在、局所進行膵臓がんの治療を目的とした第III相臨床試験(TIGeR-PaC)を行っており、ジェネリック化学療法の実施により中間解析で6カ月の全生存期間中央値の利益と有害事象の65%減少が観察された。 XNUMX人。 RenovoRx は、現在のがん治療のパラダイムを変える革新的なソリューションを提供することで、患者の生活を変えることに取り組んでいます。 詳細については、次のサイトをご覧ください。 www.renovorx.com。 RenovoRx をフォローしてください Facebook, LinkedIn および Twitter.
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースには、27 年証券法第 1933A 条および 21 年証券取引法第 1934E 条の意味における将来予想に関する記述が含まれており、これには RenovoRx と Imugene Limited との協力に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。 純粋に歴史的なものではない記述は、将来の見通しに関する記述です。 ここに含まれる将来の見通しに関する記述は、将来の出来事に関する当社の現在の予想と信念に基づいており、その多くは本質的に本質的に不確実であり、当社の制御の及ばず、決して実現しない可能性、または間違っていることが判明する可能性のある仮定を含んでいます。 これらには、当社の研究開発計画、臨床試験、治療プラットフォーム、事業計画、目標および予想される運用結果に関する見積り、予測および記述が含まれる場合があります。これらは、既知および未知のリスクおよび不確実性の影響を受ける現在の期待および仮定に基づいています。実際の結果は、これらの将来予想に関する記述によって明示または暗示された結果と大きく異なる場合があります。 これらの記述は、「かもしれない」、「期待する」、「計画する」、「目的とする」、「予想する」、「信じる」、「予測する」、「推定する」、「意図する」、「可能性がある」などの単語を使用して特定される場合があります。または、これらの用語の否定語、または RenovoRx の期待戦略、計画、意図に関するその他の同等の用語。ただし、すべての将来予想に関する記述にこれらの用語が含まれているわけではありません。 これらの将来予想に関する記述には多くのリスク、不確実性、仮定が含まれており、実際の出来事がかかる記述によって予測または示されたものと大きく異なる原因となる可能性があります。これには、特に、開始のタイミング、進捗状況、潜在的な結果が含まれます。当社の前臨床研究、臨床試験および研究プログラムについて。 中間結果は当社の臨床試験の結果を予測できない可能性があり、当社の製品候補の規制当局による承認を裏付ける十分な安全性と有効性が実証されていない可能性があり、あるいは規制当局がデータの当社の解釈に同意しない可能性があります。 研究および臨床開発の計画とタイムライン、および当社の製品候補の規制プロセス。 現在および計画されている臨床研究に関連するものを含む、当社の製品候補に対する将来の潜在的な規制上のマイルストーン。 当社の治療プラットフォームを使用および拡張して製品候補のパイプラインを構築する能力。 製品候補を臨床試験に進め、無事に完了させる当社の能力。 規制当局への申請および承認のタイミングまたは可能性。 私たちが対象としている疾患に苦しむ患者の数と、臨床試験に登録する可能性のある患者の数の推定。 承認された場合、当社の製品候補の商品化の可能性。 承認された場合、臨床試験および商業用途向けに当社の製品候補を製造および供給する当社の能力と可能性。 将来の戦略的取り決めおよび/または協力、およびそのような取り決めの潜在的な利点。 経費、将来の収益、資本要件、追加資金調達の必要性、および追加資本を獲得する能力に関する当社の見積もり。 当社の既存の現金および現金同等物が将来の営業費用および設備投資の必要資金を賄うのに十分であること。 当社の主要要員の継続的なサービスを維持し、追加の資格のある要員を特定、雇用、維持する能力。 当社の事業および製品候補に対する戦略計画の実施。 当社の治療プラットフォーム、製品候補、研究プログラムなど、知的財産権に関して当社が確立および維持できる保護の範囲。 サードパーティのサプライヤーおよび製造業者と契約する当社の能力、およびそれらが適切に遂行する能力。 当社の製品候補の価格設定、適用範囲、および承認された場合の払い戻し。 競合する製品候補や治療法を含む、競合他社や業界に関連する開発。 現在進行中の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックが当社の事業に悪影響を及ぼしている。 およびその他のリスク。
ここに含まれる将来予想に関する記述は、本文書の日付時点で作成されたものであり、RenovoRx は、法律で義務付けられている場合を除き、その後の出来事や状況を反映するためにかかる将来予想に関する記述を公的に更新する義務を負いません。
詳細については、お問い合わせください。
レノボRx
投資家の連絡先:
KCSA戦略的コミュニケーション
バルター・ピントまたはジャック・パーキンス
T:212-896-1254
renovorx@kcsa.com
メディア連絡先:
KKHアドバイザー
キンバリーハ
電話: 917 291-5744
kimberly.ha@kkhadvisors.com
株式会社イムジーン
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常務取締役兼最高経営責任者
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