「生物製剤およびワクチンへのアクセス向上のための医薬品規制の改善」に関するウェビナー [08 月 XNUMX 日]

「生物製剤およびワクチンへのアクセス向上のための医薬品規制の改善」に関するウェビナー [08 月 XNUMX 日]

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サード ワールド ネットワーク (TWN) が 08 月 XNUMX 日に生物製剤やワクチンへのアクセスを改善するための医薬品規制システムの改善に関する XNUMX 時間のディスカッション (Q&A 付き) を企画していることをお知らせします。詳細については、以下の発表:

生物製剤およびワクチンへのアクセスを向上するための医薬品規制の改善に関するウェビナーのチラシと講演者に関する情報。 ウェビナーは 08 月 XNUMX 日に開催されます。

ウェビナー: 生物製剤とワクチンへのアクセス向上のための医薬品規制の改善

Third World Network は、生物学的製剤やワクチンへのアクセスを改善するために医薬品規制システムを改善する方法について、XNUMX 時間のディスカッション (Q&A 付き) に招待します。 最近の記事の第 XNUMX 章について説明します。 TWN+AccessIBSA より: ワクチンを含む生物製剤の独占。

命を救う生物製剤やワクチンへのアクセスにおける途方もない格差を特徴とするパンデミックの直後、これらの医薬品を規制する医薬品規制当局によって与えられる、あまり知られていない独占システムについて説明します。 バイオシミラーを市場に出す方法における最近の変化から始めて、ワクチン以外の生物製剤を市場に出すのにかかるコストと時間をほぼ XNUMX 分の XNUMX 削減する可能性がある新しい WHO ガイドラインについて説明します。 次にワクチンの話に移り、そこでのガイドラインに同様の改革がないこと、また臨床試験の完全な内容を繰り返すのではなく、免疫ブリッジング試験によってこのプロセスが省略される可能性について議論します。 また、mRNA ワクチンの同等性を比較する可能性についても説明します。これは、これらの製品には細胞ベースの生物学が欠如していることに起因します。 論文の著者が分析を発表し、その後、世界中から招待された専門家からのコメントが続きます。 ウェビナーは Gopakumar KM によって紹介され、英語で行われます。

日付と時刻

08年2023月8日金曜日 @ 米国東部時間午前2時/中央ヨーロッパ時間午後6.30時/インド午後XNUMX時XNUMX分

スピーカー

  • Chetali Rao (バイオテクノロジー学者、医薬品、医療技術、製薬イノベーションへの公平なアクセスに取り組む知財/貿易弁護士)
  • Achal Prabhala (インド、バンガロールにおける医薬品アクセスのための AccessIBSA プロジェクトのコーディネーター)
  • ミシェル・デ・ワイルド (国際ワクチン専門家、ベルギー/米国)
  • ソウミャ・スワミナサン (インド、チェンナイの MS スワミナサン研究財団理事長、元 WHO 首席研究員)
  • バーニー・グラハム(モアハウス医科大学教授、元NIAIDワクチン研究センター副所長)

参加申し込み

登録リンク- https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_45LTB35_QECBQEXAh8oqCg#/registration

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