Hologicが2024年度第XNUMX四半期の暫定的な収益結果を発表

Hologicが2024年度第XNUMX四半期の暫定的な収益結果を発表

ソースノード: 3050906

– 1,013.1 億 XNUMX 万ドルの収益がガイダンスを上回る –

– 5.2% の実質的な恒常通貨収益成長率 (例:新型コロナウイルス感染症(COVID-19)も指針を超えている –

マサチューセッツ州マールボロ–(ビジネスワイヤ)–$ホルクス #JPMC24–Hologic、Inc.(Nasdaq:HOLX)は本日、30年2023月XNUMX日に終了した第XNUMX四半期の暫定的な収益結果を発表しました。


当社は、総売上高が約 1,013.1 億 5.7 万ドルになると予想しており、これは前年同期と比較して (6.4%)、為替変動の影響を除いて (960%) 減少します。これらの暫定結果は、985 年 9 月 2023 日に提示された当社の最新の収益ガイダンス範囲である XNUMX 億 XNUMX 万ドルから XNUMX 億 XNUMX 万ドルを超えています。

「またしても、当社は好調な本業収益パフォーマンスを達成しました。当社の19会計年度は新型コロナウイルス感染症の影響で始まる予定です」と同社の会長兼社長兼最高経営責任者であるスティーブ・マクミラン氏は述べた。 「前年に比べて販売日が 2024 日減った影響を調整すると、全社の本業収益(売上高を除く)は増加したと推定されます。当社の会計年度第 19 四半期における新型コロナウイルス感染症の感染率は 9% を超えました。各部門は引き続き業務を遂行しており、暫定的な収益結果は、当社が新しい Hologic であることを裏付けています。パンデミック前よりも大きく、より速く、より強力な会社になりました。」

部門別のグローバル収益は次のようになると予想されます。

数百万ドル

予備

1年第24四半期

1年第23四半期

 

報告された変更

一定の通貨の変化

診断法

$447.8

$559.3

(19.9%)を

(20.6%)を

新型コロナウイルス感染症を除く器質的診断1

$388.1

$387.7

視聴者の38%が

(0.9%)を

新型コロナウイルス感染症を除く有機分子診断

$268.1

$260.9

視聴者の38%が

視聴者の38%が

乳房の健康

$377.7

$334.2

視聴者の38%が

視聴者の38%が

SSI を除くオーガニック乳房の健康

$377.0

$329.6

視聴者の38%が

視聴者の38%が

GYN外科

$162.2

$154.1

視聴者の38%が

視聴者の38%が

骨格の健康

$25.4

$26.6

(4.5%)を

(5.6%)を

トータル

$1,013.1

$1,074.2

(5.7%)を

(6.4%)を

本源的収益

$1,004.4

$1,062.4

(5.5%)を

(6.2%)を

新型コロナウイルス感染症を除く本業収益2

$952.7

$898.0

視聴者の38%が

視聴者の38%が

11 年第 24 四半期の暫定的なオーガニック診断例新型コロナウイルス感染症の収益には、新型コロナウイルス感染症検査の収益19万ドル、新型コロナウイルス感染症関連の収益19万ドル、血液検査の収益27万ドルが含まれていません。

2 1 年第 24 四半期の暫定的な固定通貨オーガニック前例。新型コロナウイルス感染症による収益は、19 年 1.0 月 3.7 日に示された当社の最新のガイダンスである 9% から 2023% を上回りました。当社の 1 年度第 24 四半期は、前年同期に比べて販売日が XNUMX 日減りました。

Hologic は 2024 年度第 0.92 四半期の決算プロセスをまだ完了していないため、同四半期の GAAP 財務結果はまだ確定していません。ただし、当社は、非 GAAP ベースの希薄化後 0.97 株当たり利益 (EPS) が、9 年 2023 月 XNUMX 日に提示されたガイダンス範囲の XNUMX ドルから XNUMX ドルの上限に近づくと予想しています。

Hologic は、1 年 2024 月 2024 日に第 XNUMX 四半期の完全な財務結果を提供する予定です。それまでは、このプレス リリースに記載されている暫定的な収益結果は推定値にすぎず、大幅に異なる可能性がある改訂の対象となります。 当社が第 XNUMX 四半期の結果を報告する際には、四半期ごとの予測プロセスの完了に続いて、XNUMX 会計年度の第 XNUMX 四半期および通年の最新の財務ガイダンスも提供する予定です。

JPモルガンヘルスケアカンファレンス

Hologicは、42への参加に先立ってこれらのアップデートを提供していますnd 明日から始まる年次JPモルガンヘルスケアカンファレンス。 当社は、会議のプレゼンテーションをウェブサイトの投資家セクションに掲載します。 http://investors.hologic.com/。 4年30月9日火曜日の東部標準時午後2024時30分に開始される当社のプレゼンテーションおよび質疑応答セッションのライブWebキャストもここでアクセスできます。 WebキャストはXNUMX日間利用できます。

U非GAAP財務指標のse

当社は、このプレスリリースで次の非 GAAP 財務指標を提示しました。オーガニック収益。新型コロナウイルス感染症を除いた本業収益と非GAAP EPS。 19 年度第 2024 四半期の本源的収益には、売却された血液検査事業と SSI 超音波画像診断事業は含まれていません。買収した事業からの収益は通常、買収の 19 年後から本業収益に含まれます。新型コロナウイルス感染症収益を除く本的収益は、本的収益から新型コロナウイルス感染症アッセイ収益、機器の新型コロナウイルス感染症関連売上、ディアゲノードおよびモビディアグからの新型コロナウイルス感染症関連収益、収集キットおよび付属品、ライセンス収益、製造中止品からの収益を差し引いたものです。製品。当社は、非 GAAP EPS およびその他の非 GAAP 財務指標を、該当する場合には除外するものと定義しています。(i) 無形資産の償却。 (ii) のれん、無形資産および設備の減損、および売却費用を差し引いた公正価値での売却目的保有資産の計上損失。 (iii) 条件付対価を公正価値で記録するための調整。 (iv) 製品ラインの製造中止に伴う在庫の償却費用。 (v) 再構築費用、施設閉鎖および統合費用(加速償却を含む)、および買収の統合にかかる費用(保持、取引ボーナス、法律および専門的コンサルティング サービスを含む)。 (vi) 買収に伴う取引関連費用。 (vii) 欧州 MDR/IVDR 要件の実装および既存製品の適切な承認の取得に関連して発生したサードパーティの費用。 (viii) 債務消滅損失および関連取引費用。 (ix) 当社がヘッジ会計を選択していない収益および営業成績をヘッジするための外貨建契約の時価評価による未実現(利益)損失。 (x) 訴訟和解費用 (給付金) および非所得税関連費用 (給付金)。 (xi) 投資に対する一時的でない減損損失および投資の売却から生じる実現損益。 (xii) 内部再編および非営業項目に関連する一時的な個別の影響。 (xiii) 当社の中核的業績を示すものではない可能性のあるその他の 19 回限り、非定期的、異常または頻度の低い料金、費用、または利益。 (xiv) かかる調整に関連する所得税。

このプレスリリースに含まれる四半期財務情報は暫定的なものであるため、将来の見通しであるとみなされます。当社は、現時点でそのような調整を行うには不合理な努力が必要となるため、暫定的本的収益および新型コロナウイルス感染症を除く暫定的本的収益と暫定的または予測 GAAP 収益との調整を行っていません。また、特定の重要な項目がまだ最終決定されていないため、当社はこのプレスリリースで GAAP EPS を提供することはできません。このような項目はさまざまな要因に依存し、報告される GAAP EPS に重大な影響を与える可能性があります。 GAAP 結果および各非 GAAP 財務指標と最も直接的に比較可能な GAAP 財務指標との調整は、決算終了後に発表予定の 19 会計年度第 2024 四半期の完全な財務結果を報告する当社のプレスリリースに関連して提示されます。これらの非 GAAP 財務指標は、GAAP に従って作成された財務情報を補足するものであり、その代替となるものではありません。当社の非 GAAP 指標の定義は、他社が使用する同様の名称の指標とは異なる場合があります。

このプレスリリースで使用されている非GAAP財務指標は、変動が大きい、または予測が難しい特定の項目を調整します。 当社は通常、非GAAP財務指標を使用して、Hologicの過去の経営成績の評価や競合他社の経営成績との比較など、経営陣の財務および経営上の意思決定を促進しています。 非GAAP財務指標は、GAAPの結果と、対応するGAAP財務指標(利用可能になった場合)との調整を表示すると、Hologicに影響を与える要因と傾向をより完全に理解できる、会社の業務の側面を表示する追加の方法を反映しています。仕事。 非GAAP財務指標は、当社の報告された経営成績を増減させる項目の影響を除外しているため、経営陣は、投資家が入手可能になったときに、当社の連結財務諸表および公に提出された報告書全体を確認することを強く推奨します。

Hologic、Inc。について

Hologic、Inc。は、早期発見と治療を通じて女性の健康と福祉を改善することに主に焦点を当てた革新的な医療技術企業です。 Hologicの詳細については、次のWebサイトをご覧ください。 www.hologic.com.

Hologicおよび関連するロゴは、Hologic、Inc.および/またはその子会社の米国および/またはその他の国における商標および/または登録商標です。

将来の見通しに関する記述

このニュースリリースには、当社の計画、目的、期待、および意図に関する記述を含む、リスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する情報が含まれています。 そのような記述には、将来の業績、出来事、または期待に関連する判断または見積もりに基づく、またはそれらを組み込んだ財務情報またはその他の情報が含まれますが、これらに限定されません。 当社の戦略、ポジショニング、リソース、能力、および将来の業績に対する期待。 当社の見通し、財務およびその他のガイダンス。 これらの将来の見通しに関する記述は、本書の日付時点で当社が行った仮定に基づいており、実際の結果が予想と大きく異なる可能性がある既知および未知のリスクと不確実性に左右されます。

当社の事業や見通しに悪影響を及ぼし、実際の結果が予想と大きく異なる原因となるリスクや不確実性には、インフレや銀行破綻などのマクロ経済的不確実性を含む世界的な課題による現在進行中および将来起こり得る影響が含まれますが、これらに限定されません。 、金利の上昇と資本市場の利用可能性、地政学的な紛争、戦争、その他の経済的混乱、そして米国の and global recession concerns, on the Company’s customers and suppliers and on the Company’s business, financial condition, results of operations and cash flows and the Company’s ability to draw down its revolver; the effect of the worldwide political and social uncertainty and divisions, including the impact on trade regulation and tariffs, that may adversely impact the cost and sale of the Company’s products in certain countries, or increase the costs the Company may incur to purchase materials, parts and equipment from its suppliers; the ability to execute acquisitions and the impact and anticipated benefits of completed acquisitions and acquisitions the Company may complete in the future; the development of new competitive technologies and products and competition; the Company’s ability to predict accurately the demand for its products, and products under development and to develop strategies to address markets successfully; continued demand for the Company’s COVID-19 assays; potential cybersecurity threats and targeted computer crime; the ongoing and possible future effects of supply chain constraints, including the availability of critical raw materials and components, including semiconductor chips, as well as cost inflation in materials, packaging and transportation; the possibility of interruptions or delays at the Company’s manufacturing facilities, or the failure to secure alternative suppliers if any of the Company’s sole source third-party manufacturers fail to supply the Company; the ability to consolidate certain of the Company’s manufacturing and other operations on a timely basis and within budget, without disrupting its business and to achieve anticipated cost synergies related to such actions; the ability of the Company to successfully manage leadership and organizational changes, including the ability of the Company to attract, motivate and retain key employees and maintain engagement and efficiency in remote work environments; the ability to obtain regulatory approvals and clearances for the Company’s products, including the implementation of the European Union Medical Device Regulations, and to maintain compliance with complex and evolving regulations; the Company’s reliance on third-party reimbursement policies to support the sales and market acceptance of its products, including the possible adverse impact of government regulation and changes in the availability and amount of reimbursement and uncertainties for new products or product enhancements; changes to applicable laws and regulations, including tax laws, global health care reform, and import/export trade laws; changes in guidelines, recommendations and studies published by various organizations that could affect the use of the Company’s products; uncertainties inherent in the development of new products and the enhancement of existing products, including FDA approval and/or clearance and other regulatory risks, technical risks, cost overruns and delays; the risk that products may contain undetected errors or defects or otherwise not perform as anticipated; risks associated with strategic alliances and the ability of the Company to realize anticipated benefits of those alliances; the risks of conducting business internationally; the risk of adverse exchange rate fluctuations on the Company’s international activities and businesses; the early stage of market development for certain of the Company’s products; the Company’s leverage risks, including the Company’s obligation to meet payment obligations and financial covenants associated with its debt; the effect of any future public health crises, including the timing, scope and effect of U.S.

上記に含まれるリスクは網羅的なものではありません。 当社の事業と見通しに悪影響を及ぼす可能性のあるその他の要因は、フォーム 10-K による最新の年次報告書およびフォーム 10-Q による四半期報告書を含む、当社が SEC に提出した書類に記載されています。 当社は、期待の変化、またはそのような記述の根拠となる出来事、条件、または状況の変化を反映するために、ここに提示された記述の更新または改訂を公にリリースする義務または約束を明示的に否認します。

出典:Hologic、Inc。

連絡先情報

ライアン・サイモン

インベスターリレーションズ担当VP

ryan.simon@hologic.com
(858) 410-8514

フランシス・プルエル

投資家向け広報担当シニアディレクター

francis.pruell@hologic.com
(508) 364-7554

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