アボット、小型で長持ちする充電式 DBS について FDA の承認を獲得

アボットは、リベラ RC について米国食品医薬品局 (FDA) から承認を取得しました。 脳深部刺激 (DBS) 装置.

Liberta RC DBS システムは、パーキンソン病や本態性振戦を含むさまざまな運動障害の治療に使用できます。このデバイスは小型の充電式デバイスで、アボット独自の NeuroSphere Virtual Clinic に接続して、Libera デバイスのリモート監視とプログラミングを可能にします。

Liberta RC DBS システムは、スマートウォッチとほぼ同じサイズです。アボットによれば、標準設定で使用する場合、10 年に約 30 回の充電セッション、または毎週 XNUMX 分の充電セッションが必要です。このシステムはワイヤレス充電中に装着でき、常にアクティブな状態を保ちます。このデバイスは、アボット提供の患者コントローラーまたは互換性のある安全な iOS デバイスのいずれかを介して制御できます。

アリゾナ大学神経外科教授のポール・ラーソン博士は、「患者が充電式 DBS システムを選択するときは、デバイスのサイズが小さいことを基準にすることが多いですが、常にトレードオフとなるのは、充電頻度がライフスタイルに与える影響です」と述べています。 。

「Liberta RC DBS システムは、FDA が承認した DBS システムの中で最も充電要件が低いコンパクトな充電式デバイスとして、両方の分野で優れています。この成果は、リモート プログラミング機能の統合と相まって、患者にとって大きな進歩となります。」

アボッタス 別の DBS システム、Infinity DBS、ポートフォリオの一部として。しかし、このデバイスは最近欠点を抱えており、 苦情の後に思い出した授業の一部 ユーザーは磁気共鳴画像法 (MRI) モードを終了できませんでした。

現在開発中の別の脳刺激デバイスは、Nexalin Technology の HALO Clarity 15 ミリアンペア (mA) 神経刺激デバイスです。このデバイスは深部の中脳構造をターゲットにしており、大うつ病性障害（MDD）、アルツハイマー病、慢性疼痛、ストレス関連の神経精神疾患など、複数の精神的健康状態の治療に使用できます。ネキサリンは HALOデバイスの臨床試験の計画 FDAの承認を得るために。

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• 情報源： https://www.medicaldevice-network.com/news/abbott-scores-fda-approval-for-small-long-lasting-rechargeable-dbs/