Eisai presenterà abstract su Lenvatinib all'ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium 2022

TOKYO, 17 gennaio 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. ha annunciato oggi che le presentazioni su una serie di abstract che evidenziano gli aggiornamenti sul suo lenvatinib mesilato scoperto internamente (nome del prodotto: LENVIMA, l'inibitore della chinasi disponibile per via orale, " lenvatinib") sarà somministrato all'American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI2022), che si terrà di persona a San Francisco, California, e virtualmente dal 22 al 20 gennaio 22.

In questo simposio, i risultati di un'analisi primaria di uno studio clinico prospettico che valuta la terapia di chemioembolizzazione arteriosa transcatetere (TACE) in combinazione con lenvatinib (TACTICS-L) in pazienti con carcinoma epatocellulare non resecabile (uHCC) in Giappone (Abstract n.: 417) , nonché aggiornamenti della ricerca sullo studio di fase IV (STELLAR) per valutare la sicurezza e la tollerabilità di lenvatinib in pazienti con carcinoma epatocellulare avanzato/non resecabile (n. astratto: TPS485) e risultati di uno studio clinico per valutare l'efficacia di lenvatinib per la chirurgia di conversione in pazienti con uHCC (studio iniziato dallo sperimentatore in Giappone, Abstract No: 458), sarà presentato.

Inoltre, poster di trial-in-progress (TiP) del programma clinico che valuta la terapia combinata di lenvatinib più pembrolizumab (nome del prodotto: KEYTRUDA), la terapia anti-PD-1 di Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , USA (noto come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada), includono lo studio di fase III LEAP-014 della combinazione più chemioterapia in pazienti con carcinoma esofageo carcinoma a cellule squamose (n. astratto: TPS367), studio di fase III LEAP-015 del combinazione più chemioterapia in pazienti con adenocarcinoma gastroesofageo avanzato/metastatico (abstract n.: TPS369), studio di fase III LEAP-012 dell'associazione più TACE in pazienti con carcinoma epatocellulare in stadio intermedio non suscettibili di trattamento curativo (abstract n.: TPS494) e Studio di Fase II dell'associazione più belzutifan in pazienti con tumori solidi avanzati (Abstract No: TPS669).

Nel marzo 2018, Eisai e Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, tramite una consociata, hanno stretto una collaborazione strategica per il co-sviluppo e la co-commercializzazione a livello mondiale di lenvatinib.

Eisai pone l'oncologia come un'area terapeutica chiave e mira a scoprire nuovi farmaci rivoluzionari con il potenziale per curare il cancro. Eisai continuerà a creare innovazione nello sviluppo di nuovi farmaci basati sulla ricerca sul cancro all'avanguardia, poiché cerca di contribuire ulteriormente ad affrontare le diverse esigenze e ad aumentare i benefici forniti ai pazienti affetti da cancro, alle loro famiglie e agli operatori sanitari .

Questa versione discute i composti sperimentali e gli usi sperimentali per i prodotti approvati dalla FDA. Non è destinato a trasmettere conclusioni sull'efficacia e la sicurezza. Non vi è alcuna garanzia che eventuali composti sperimentali o usi sperimentali di prodotti approvati dalla FDA completeranno con successo lo sviluppo clinico o otterranno l'approvazione della FDA.

Informazioni sulla collaborazione strategica tra Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA e Eisai

Nel marzo 2018, Eisai e Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada, attraverso una consociata, hanno stretto una collaborazione strategica per il co-sviluppo e la co-commercializzazione a livello mondiale di LENVIMA. In base all'accordo, le società svilupperanno, produrranno e commercializzeranno congiuntamente LENVIMA, sia in monoterapia che in combinazione con KEYTRUDA, la terapia anti-PD-1 di Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Oltre agli studi clinici in corso che valutano la combinazione LENVIMA più KEYTRUDA su diversi tipi di tumore, le aziende hanno avviato insieme nuovi studi clinici attraverso il programma clinico LEAP (LEnvatinib e Pembrolizumab) e stanno valutando la combinazione in più di 10 diversi tipi di tumore in più di 20 studi clinici.

Il focus di Eisai sul cancro

Eisai si concentra sullo sviluppo di farmaci antitumorali, mirando al microambiente tumorale (con esperienza e conoscenza da composti scoperti internamente esistenti) e alla mutazione del gene driver e allo splicing aberrante (sfruttando la piattaforma di splicing RNA) come aree (Ricchi) in cui sono i bisogni reali dei pazienti ancora insoddisfatto, e dove Eisai può puntare a diventare un leader in oncologia. Eisai aspira a scoprire nuovi farmaci innovativi con nuovi bersagli e meccanismi d'azione da questi Ricchi, con l'obiettivo di contribuire alla cura dei tumori.

KEYTRUDA è un marchio registrato di Merck Sharp & Dohme Corp., una sussidiaria di Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

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