alveofit menerima persetujuan FDA untuk spirometer digital portabel

alveofit menerima persetujuan FDA untuk spirometer digital portabel

Node Sumber: 2872183

<!–

->

alveofit (Roundworks Technologies) telah menerima persetujuan dari Administrasi Makanan dan Obat AS (FDA) untuk spirometer digital portabelnya, alveoair.

Dengan persetujuan ini, perusahaan berencana mulai mendistribusikan produknya di AS.

Awal tahun ini, alveofit meluncurkan kantornya di New York untuk memenuhi pasar AS yang terus berkembang.

Ia juga mengklaim bahwa, seiring dengan persetujuan FDA, aliansi dengan AstraZeneca akan memperluas bisnis internasionalnya, khususnya di AS dan negara-negara berkembang.

Produk ini merupakan bagian dari ekosistem alveofit, yang memberikan wawasan real-time kepada para profesional kesehatan dan memungkinkan intervensi tepat waktu dalam perawatan pernapasan.

Wawasan ini dapat menawarkan analisis prediktif bersama dengan model AI terhadap kesehatan pernapasan dan memungkinkan dokter memprioritaskan kasus dan memberikan layanan berkualitas.

Alveoair bersertifikat CDSCO diklaim sebagai spirometer pertama yang disetujui FDA AS di India dan diadopsi oleh lebih dari 400 fasilitas kesehatan di seluruh India.

Di India, alveofit bermitra dengan berbagai perusahaan, termasuk NASSCOM COE, Forge Innovation & Ventures, PATH, DST dan India Sweden Innovation Centre.

CEO NASSCOM COE Sanjeev Malhotra mengatakan: “Senang rasanya melihat produk ini matang dalam beberapa tahun terakhir dan mendapatkan penerimaan di kalangan penyedia layanan.

“Saya mengucapkan selamat dan berharap alveofit sukses secara global dengan persetujuan FDA baru-baru ini, sehingga dapat membawa perubahan dalam kehidupan masyarakat di India dan di seluruh dunia.”

Selain itu, alveofit berkolaborasi dengan AIIMS Delhi untuk penelitian klinis dan membentuk aliansi dengan Tatvacare untuk memperluas solusi perawatan pernapasan digital ke rumah pasien.

Stempel Waktu:

Lebih dari Jaringan Perangkat Medis