Eisai Mempresentasikan Abstrak tentang Lenvatinib pada Simposium Kanker Gastrointestinal ASCO 2022

TOKYO, 17 Jan 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. hari ini mengumumkan bahwa presentasi tentang serangkaian abstrak yang menyoroti pembaruan pada lenvatinib mesylate yang ditemukan di dalam perusahaannya (nama produk: LENVIMA, penghambat kinase yang tersedia secara oral, " lenvatinib") akan diberikan pada Simposium Kanker Gastrointestinal (#GI2022) American Society of Clinical Oncology (ASCO) 22, yang diadakan secara langsung di San Francisco, California, dan secara virtual, dari 20 hingga 22 Januari 2022.

Pada simposium ini, hasil analisis utama dari studi klinis prospektif yang mengevaluasi terapi kemoembolisasi arteri transkateter (TACE) dalam strategi kombinasi dengan lenvatinib (TACTICS-L) pada pasien dengan karsinoma hepatoseluler yang tidak dapat direseksi (uHCC) di Jepang (Nomor Abstrak: 417) , serta pembaruan penelitian pada Studi Fase IV (STELLAR) untuk mengevaluasi keamanan dan tolerabilitas lenvatinib pada pasien dengan karsinoma hepatoseluler lanjut/tidak dapat direseksi (Nomor Abstrak: TPS485) dan hasil dari studi klinis untuk mengevaluasi kemanjuran lenvatinib untuk operasi konversi pada pasien dengan uHCC (studi yang diprakarsai oleh peneliti di Jepang, Abstrak No: 458), akan disajikan.

Selain itu, poster percobaan dalam proses (TiP) dari program klinis yang mengevaluasi terapi kombinasi lenvatinib plus pembrolizumab (nama produk: KEYTRUDA), terapi anti-PD-1 dari Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ , AS (dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada), termasuk Studi LEAP-014 Fase III dari kombinasi ditambah kemoterapi pada pasien dengan karsinoma sel skuamosa karsinoma esofagus (Nomor Abstrak: TPS367), Studi LEAP-015 Fase III dari kombinasi ditambah kemoterapi pada pasien dengan adenokarsinoma gastroesofagus stadium lanjut/metastatik (No Abstrak: TPS369), Studi Fase III LEAP-012 dari kombinasi ditambah TACE pada pasien dengan karsinoma hepatoseluler stadium menengah yang tidak dapat menerima pengobatan kuratif (Nomor Abstrak: TPS494), dan Tahap II Studi kombinasi plus belzutifan pada pasien dengan tumor padat stadium lanjut (Nomor Abstrak: TPS669).

Pada bulan Maret 2018, Eisai dan Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, melalui afiliasi, mengadakan kolaborasi strategis untuk pengembangan bersama dan komersialisasi bersama lenvatinib di seluruh dunia.

Eisai memposisikan onkologi sebagai bidang terapi utama dan bertujuan untuk menemukan obat-obatan baru yang revolusioner dengan potensi untuk menyembuhkan kanker. Eisai akan terus menciptakan inovasi dalam pengembangan obat baru berdasarkan penelitian kanker mutakhir, karena Eisai berupaya berkontribusi lebih jauh untuk mengatasi beragam kebutuhan, dan meningkatkan manfaat yang diberikan kepada, pasien kanker, keluarga mereka, dan penyedia layanan kesehatan .

Rilis ini membahas senyawa investigasi dan penggunaan investigasi untuk produk yang disetujui FDA. Hal ini tidak dimaksudkan untuk menyampaikan kesimpulan tentang kemanjuran dan keamanan. Tidak ada jaminan bahwa setiap senyawa yang diteliti atau penggunaan produk yang disetujui FDA akan berhasil menyelesaikan pengembangan klinis atau mendapatkan persetujuan FDA.

Tentang Kolaborasi Strategis Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA dan Eisai

Pada bulan Maret 2018, Eisai dan Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, yang dikenal sebagai MSD di luar Amerika Serikat dan Kanada, melalui afiliasi, mengadakan kolaborasi strategis untuk pengembangan bersama dan komersialisasi bersama di seluruh dunia LENVIMA. Berdasarkan perjanjian tersebut, perusahaan akan bersama-sama mengembangkan, memproduksi dan mengkomersialkan LENVIMA, baik sebagai monoterapi maupun dalam kombinasi dengan KEYTRUDA, terapi anti-PD-1 dari Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Selain studi klinis yang sedang berlangsung mengevaluasi kombinasi LENVIMA plus KEYTRUDA di beberapa jenis tumor yang berbeda, perusahaan telah bersama-sama memulai studi klinis baru melalui program klinis LEAP (LEnvatinib And Pembrolizumab) dan mengevaluasi kombinasi di lebih dari 10 jenis tumor yang berbeda di lebih dari 20 uji klinis.

Fokus Eisai pada Kanker

Eisai berfokus pada pengembangan obat antikanker, menargetkan lingkungan mikro tumor (dengan pengalaman dan pengetahuan dari senyawa yang ditemukan di rumah yang ada) dan mutasi gen driver dan penyambungan yang menyimpang (memanfaatkan RNA Splicing Platform) sebagai area (Ricchi) di mana kebutuhan pasien nyata masih belum terpenuhi, dan di mana Eisai dapat bertujuan untuk menjadi pelopor dalam onkologi. Eisai bercita-cita untuk menemukan obat baru yang inovatif dengan target dan mekanisme aksi baru dari Ricchi ini, dengan tujuan berkontribusi pada penyembuhan kanker.

KEYTRUDA adalah merek dagang terdaftar dari Merck Sharp & Dohme Corp., anak perusahaan Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA

Pertanyaan Media:
Departemen Hubungan Masyarakat,
Eisai Co., Ltd.
+81-(0)3-3817-5120


Hak Cipta 2022 JCN Newswire. Seluruh hak cipta. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. hari ini mengumumkan bahwa presentasi tentang serangkaian abstrak yang menyoroti pembaruan pada lenvatinib mesylate yang ditemukan sendiri (nama produk: LENVIMA, penghambat kinase yang tersedia secara oral, 'lenvatinib") akan diberikan di Simposium Kanker Gastrointestinal American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2022 (#GI22), berlangsung secara langsung di San Francisco, California, dan secara virtual, dari 20 hingga 22 Januari 2022. Sumber: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/