Az intratumorális génszerkesztés nem invazív aktiválása a jobb adoptív T-sejtes terápia érdekében szolid tumorokban – Nature Nanotechnology

Hou, AJ, Chen, LC és Chen, YY A CAR-T-sejtek navigálása a szilárd tumoros mikrokörnyezetben. Nat. Rev. Drug Discov. 20, 531 – 550 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, J. D. & Chen, Y. Y. CAR-T sejtek tervezése a következő generációs rákterápiához. Ráksejt 38, 473 – 488 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Chen, J. et al. Az NR4A transzkripciós faktorok korlátozzák a CAR T-sejtek működését szolid tumorokban. Természet 567, 530 – 534 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Rák immunszerkesztés: az immunitás szerepének integrálása a rák elnyomásában és promóciójában. Tudomány 331, 1565 – 1570 (2011).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Zou, W. Immunszuppresszív hálózatok a daganatos környezetben és terápiás relevanciájuk. Nat. Rev. Cancer 5, 263 – 274 (2005).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Huang, Y. et al. Az immun-érrendszeri áthallás javítása a rák immunterápiájában. Nat. Rev. Immunol. 18, 195 – 203 (2018).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Caruana, I. et al. A heparanáz elősegíti a tumor infiltrációját és a CAR által átirányított T-limfociták daganatellenes aktivitását. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Chang, ZL, Hou, AJ és Chen, YY Elsődleges T-sejtek kiméra antigénreceptorokkal történő tervezése az oldható ligandumokra adott újrahuzalozott válaszok érdekében. Nat. Protoc. 15, 1507 – 1524 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Leen, AM et al. A tumor immungátlás megfordítása kiméra citokin receptor segítségével. Mol. Ott. 22, 1211 – 1220 (2014).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Cherkassky, L. et al. A sejten belüli PD-1 ellenőrzőpont blokáddal rendelkező humán CAR T-sejtek ellenállnak a tumor által közvetített gátlásnak. J. Clin. Invest. 126, 3130 – 3144 (2016).

Cikk  Google Scholar 

Liu, X. et al. A PD1-et célzó kiméra switch-receptor növeli a második generációs CAR T-sejtek hatékonyságát előrehaladott szolid tumorokban. Cancer Res. 76, 1578 – 1590 (2016).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Az immunszuppresszív tumor mikrokörnyezetének célzása a CAR T sejtterápia potencírozására. Cancer Rep. Rev. 4, 1 – 5 (2020).

Google Scholar 

Karlsson, H. Megközelítések a CAR T-sejtes terápia fokozására az apoptotikus gépezet megcélzásával. Biochem. Soc. Trans. 44, 371 – 376 (2016).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Green, DR A sejthalálkutatás következő évtizede: öt rejtvény. Sejt 177, 1094 – 1107 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Programozott sejthalál, mint védekezés a fertőzés ellen. Nat. Rev. Immunol. 17, 151 – 164 (2017).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM és Han, DC A természetes cantharidin vegyület a hősokk-fehérje 70 (HSP70) és a BCL2-asszociált athanogene domain 3 (BAG3) expressziójának gátlásán keresztül a hősokk-faktor blokkolásával indukálja a rákos sejteket. 1 (HSF1) kötődik a promoterekhez. J. Biol. Chem. 288, 28713 – 28726 (2013).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: egy sokrétű fehérje, amely szabályozza a fő sejtpályákat. Cell Death Dis. 2, e141 (2011).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Wang, BK et al. Arany-nanorods–siRNS nanoplex a jobb fototermikus terápiához géncsendesítéssel. Biomaterials 78, 27 (2016).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Joung, J. et al. A CRISPR aktiválási szűrése a BCL-2 fehérjéket és a B3GNT2-t azonosítja a T-sejtek által közvetített citotoxicitással szembeni rákrezisztencia mozgatórugóiként. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Rosati, A. et al. A BAG3 elősegíti a hasnyálmirigy duktális adenokarcinóma növekedését a stromális makrofágok aktiválásával. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Lamprecht, A. Nanomedicines in gastroenterology and hepatology. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).

Cikk  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK A hősokkfehérjék szerepe a gyomor-bélrendszeri betegségekben. Jó 58, 1000 – 1009 (2009).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD A BAG3 fehérje többszörös aktivitása: mechanizmusok. Biochim. Biophys. Acta, Gen. Subj. 1864, 129628 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Romano, MF et al. A BAG3 fehérje szabályozza a B-krónikus limfocita leukémia sejt apoptózisát. Sejthalál különbség. 10, 383 – 385 (2003).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Ammirante, M. et al. Az IKKγ fehérje a BAG3 szabályozó aktivitás célpontja az emberi tumornövekedésben. Proc. Natl Acad. Sci. USA 107, 7497 – 7502 (2010).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Az alkil oldalláncokkal rendelkező, lebomló terpolimerek fokozott génszállítási potenciált és nanorészecskék stabilitását mutatják. Adv. Mater. 25, 1487 – 1493 (2013).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Rui, Y. et al. A nagy áteresztőképességű és nagy tartalmú bioassay lehetővé teszi a poliészter nanorészecskék hangolását a celluláris felvételhez, az endoszómális meneküléshez és az mRNS szisztémás in vivo szállításához. Sci. Adv. 8, eabk2855 (2022).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Zha, M. et al. Egy észterrel szubsztituált félvezető polimer hatékony, nem sugárzási bomlással javítja a NIR-II fotoakusztikus teljesítményét a tumornövekedés nyomon követésére. Angew. Chem. Int. Szerk. 59, 23268 – 23276 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L. Anisamide-targeted lopakodó liposzómák: egy potens hordozó a doxorubicin humán prosztatarák sejtekhez történő célzására. Int. J. Rák 112, 693 – 700 (2004).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Chen, Y. et al. CRISPR/Cas9 plazmidok szállítása kationos arany nanorudakkal: az oldalarány hatása a genom szerkesztésére és a májfibrózis kezelésére. Chem. Mater. 33, 81 – 91 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Li, N. et al. Kiméra antigénreceptor-módosított T-sejtek EphA2-be irányítva a nem kissejtes tüdőrák immunterápiájára. Ford. Oncol. 11, 11 – 17 (2018).

Cikk  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Near-infrared optogenetic engineering of photothermal nanoCRISPR for programable genom editing. Proc. Natl Acad. Sci. USA 117, 2395 – 2405 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. CRISPR/Cas9 funkciók optikai manipulálása: ultraibolya fénytől közeli infravörös fényig. ACS Mater. Lett. 2, 644 – 653 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Ultrahanggal vezérelt nagy intenzitású fókuszált ultrahang összehasonlítása méhmióma kezelésére anverted uterus és retroverted uterus betegeknél. Int. J. Hyperther. 32, 623 – 629 (2016).

Cikk  Google Scholar 

Klichinsky, M. et al. Humán kiméra antigén receptor makrofágok rák immunterápiához. Nat. Biotechnol. 38, 947 – 953 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. et al. A terminálisan kimerült CD8+ T-sejtek IL-10 általi metabolikus újraprogramozása fokozza a daganatellenes immunitást. Nat. Immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. IL-12 mRNS tranziensen módosított tumorellenes CD8+ T-sejtek tumoron belüli adoptív átvitele. Ráksejt 36, 613 – 629 (2019).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Singh, N. et al. Az antigén-független aktiválás fokozza a 4-1BB-kostimulált CD22 CAR T-sejtek hatékonyságát. Nat. Med. 27, 842 – 850 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et al. Bionikus T-sejtek tervezése: 1. jel, 2. jel, 3. jel, újraprogramozás és a gátló mechanizmusok eltávolítása. Sejt. Mol. Immunol. 17, 576 – 586 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Rostamian, H. et al. Metabolikus váltás a memória CAR T-sejtekre: a rákkezelés következményei. Rák Lett. 500, 107 – 118 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Immunellenőrzési pont gátló pembrolizumab alkalmazása a magas kockázatú, korai stádiumú hármas negatív emlőrák kezelésében: ASCO iránymutatások gyors frissítése. J. Clin. Oncol. 39, 1696 – 1698 (2021).

Google Scholar 

Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Lehetséges a konverziós terápia a IV. szakaszban a gyomorrákban: az osztályozás új biológiai kategóriáinak javaslata. Gyomorrák 19, 329 – 338 (2016).

Cikk  Google Scholar 

Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. A májrák konverziós terápiájának múltja, jelene és jövője. Am. J. Cancer Res. 11, 4711 – 4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Downstaging konverziós terápia kezdetben nem reszekálható előrehaladott hepatocelluláris karcinómában: áttekintés. Elülső. Oncol. 11, 772195 (2021).

Cikk  Google Scholar 

Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Erő számokban: neoantigén célpontok azonosítása a rák immunterápiájában. Sejt 184, 5031 – 5052 (2021).

Google Scholar 

Storz, P. & Crawford, HC Pancreas ductalis adenocarcinoma karcinogenezise. Gastroenterology 158, 2072 – 2081 (2020).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Translational advances in pancreas ductal adenocarcinoma therapy. Nat. Rák 3, 272 – 286 (2022).

Cikk  Google Scholar 

Xue, G. et al. A tumorspecifikus Th9 sejtekkel végzett örökbefogadó sejtterápia vírusmimikrát vált ki az antigénvesztéses variáns tumorsejtek eltávolítására. Ráksejt 39, 1610 – 1622 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Hirabayashi, K. et al. A kettős célzású CAR-T sejtek optimális kostimulációval és metabolikus alkalmassággal fokozzák a daganatellenes aktivitást és megakadályozzák a menekülést szilárd daganatokban. Nat. Rák 2, 904 – 918 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar 

Bergers, G. & Fendt, S. A rákos sejtek anyagcseréje metasztázis során. Nat. Rev. Cancer 21, 162 – 180 (2021).

Cikk  CAS  Google Scholar