Ausztrália legalizálja az orvosi pszichedelikus készítményeket – a pszilocibint és az MDMA-t orvosi kezelésekhez engedélyezték

Ausztrália kormánya merész lépést tett polgárai mentális egészségének javítása érdekében, hozzáférést biztosított két úttörő eszközhöz. terápiák pszilocibin és MDMA formájában. A pszichedelikus szerek átütemezésének célja, hogy segítse azokat, akik olyan legyengítő állapotokkal küzdenek, mint pl. poszttraumás stressz zavar (PTSD) és depresszió amelyek ellenállónak bizonyultak a hagyományos kezelésekkel szemben.

Az ausztrál kormány progresszív döntést hozott, hogy előtérbe helyezi polgárai lelki jólétét a pszilocibin átsorolása és az MDMA az ország gyógyszerkódja szerint. Bár ezeket az anyagokat nem teszik elérhetővé általános használatra, terápiás célokra mostantól a 8. jegyzékben szerepelnek, lehetővé téve az arra feljogosított pszichiáterek számára, hogy rászoruló betegeknek írják fel őket. Fontos azonban megjegyezni, hogy ezek a gyógyszerek továbbra is a szigorúbb, 9-es jegyzék szerinti besorolás alatt maradnak a jogosulatlan használat miatt.

Az Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) úttörő bejelentést tett pénteken, felismerve, hogy bizonyos kezelésre rezisztens mentális betegségek kezelésében jobb lehetőségekre van szükség. A határozat rávilágít a betegek korlátozott lehetőségeinek sürgető problémájára, és jelentős lépést jelent mentális jólétük javítása felé. A TGA közleményében kijelentette, hogy ez döntő lépés az ezekkel a legyengítő állapotokkal küzdők jelenlegi kielégítetlen egészségügyi szükségleteinek kielégítése felé.

Július 1-től a pszilocibin és Az MDMA elérhetővé válik ellenőrzött orvosi környezetben terápiás célokra, ahogy azt az Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) kijelentette. A döntés a mérgezési szabványban szereplő anyagok átsorolására irányuló számos kérelemből, nyilvános konzultációból, egy szakértői testület alapos jelentéséből és a gyógyszerek ütemezési tanácsadó bizottságának útmutatásából született. A TGA azonban elismeri a pszichedelikus pszichoterápiában részesülő betegek eredendő sebezhetőségét is, és bevezette a szükséges ellenőrzéseket, hogy megvédje őket e folyamat során.

Az Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) azonban egyetlen pszilocibint vagy MDMA-t tartalmazó terméket sem értékelt minőségük, biztonságosságuk és hatékonyságuk szempontjából. Mindazonáltal ez a módosítás lehetővé teszi az arra feljogosított pszichiáterek számára, hogy meghatározott terápiás célokra legálisan ilyen anyagokat tartalmazó, „jóvá nem hagyott” gyógyszert adjanak betegeiknek. Ez a változás jelentős mérföldkövet jelent a mentális betegségekkel küzdők innovatív kezelésekhez való hozzáférésének javításában.

Ausztrália határozza meg a tempót

A legutóbbi politikai változás Ausztráliában széles körben ünnepelték a jogvédők az Egyesült Államokban és világszerte. Az, hogy a Food and Drug Administration (FDA) az MDMA-t és a pszilocibint áttörést jelentő terápiaként jelölte meg, csak fokozza az izgalmat a fejlesztés körül. Rick Doblin, az egyesült államokbeli székhelyű Pszichedelikus Tanulmányok Multidiszciplináris Egyesületének ügyvezető igazgatója reményét fejezte ki, hogy ez a lépés más országokat is arra ösztönöz majd, hogy kövessék példáját, és több lehetőséget biztosítanak a szenvedő egyéneknek az új kezelésekhez. Hangsúlyozta továbbá, hogy a pszichedelikus terápiákhoz való hozzáférésnek és az átfogó drogpolitikai reformnak globális párbeszédnek és együttműködésnek kell lennie.

Scott Wiener kaliforniai állam szenátora, aki bizonyos pszichedelikus szerek birtoklásának legalizálását célzó törvényhozás mozgatórugója volt, "fantasztikusnak" üdvözölte a hírt.

A pszichedelikumokhoz való hozzáférés felé vezető út azonban az Egyesült Államokban nem volt könnyű. A Drug Enforcement Administration (DEA) a közelmúltban elutasította a pszilocibin átütemezésére irányuló petíciót, valamint az orvos szövetségi felmentés iránti kérelmét a pszichedelikus gyógyszer beszerzése és beadása végstádiumú betegek számára. Ez egy sor jogi kihíváshoz vezetett a szövetségi bíróság előtt. Sunil Aggarwal, a palliatív ellátás specialistája Washington államban több mint egy éve küzd a DEA-val, hogy hozzájusson a pszilocibinhez. Erőfeszítései ellenére a DEA megtagadta petícióját, hogy az anyagot alacsonyabb gyógyszeres listába helyezzék, és az orvos felmentési kérelmét a szövetségi „próbálkozás joga” (RTT) törvény értelmében.

Matt Zorn, az ügyön dolgozó ügyvéd egy blogbejegyzésében elmondta, hogy az ausztrál reform végbement folyamata pontosan az, amit a DEA elleni jogi csatájukban elérni akarnak.

A DEA nagyobb nyomással néz szembe

A kétpárti törvényhozók növekvő nyomása közepette a Kábítószer-végrehajtási Hivatalt (DEA) fokozott ellenőrzés alá vonják a pszichedelikus szerekkel, például a pszilocibinnel kapcsolatos álláspontja miatt. Ez egy sor kongresszusi intézkedéshez vezetett, amelyek célja ezen anyagok orvosi kezelésekben való felhasználásának tisztázása. Ez magában foglalja a kísérő törvényjavaslatok benyújtását a képviselőházban és a szenátusban annak megerősítésére, hogy a „próbálkozás joga” (RTT) irányelv magában foglalja az I. listán szereplő gyógyszereket, például a pszilocibint.

A javasolt módosítás technikai jellegű változtatást jelentene a meglévő jogszabályon. Egyértelművé teszi, hogy a végstádiumban lévő betegek klinikai vizsgálatokon átesett vizsgálati gyógyszereket használhatnak, függetlenül az ütemezési státuszuktól, feltéve, hogy megkapják az orvos jóváhagyását. Ez a Kongresszus Earl Blumenauer képviselő (D-OR) által vezetett kétpárti tagjai által küldött levél nyomán szólította fel a DEA-t, hogy engedélyezze a halálos betegeknek a pszilocibin használatát anélkül, hogy félnének a szövetségi vádemeléstől.

A pszichedelikus szerek terápiás előnyeit feltáró kutatások felfutása közepette Brian Schatz szenátor (D-HI) és Cory Booker szenátor (D-NJ) állást foglalt, hogy rávilágítsanak ezekben az anyagokban rejlő lehetőségekre. Annak ellenére, hogy a pszilocibint és az MDMA-t az I. listán szereplő gyógyszerként jelölik, ami korlátozza a kutatást és a fejlesztést, figyelemre méltó eredményeket ért el a PTSD, trauma, szorongás és depresszió kezelésében.

A szövetségi tilalom azonban akadályozta ezen anyagok tanulmányozását. A probléma megoldására Booker szenátor októberben kiadott egy videót, amelyben a pszichedelikus szerek korlátairól és a kutatásuk előmozdításának szükségességéről beszélt.

Következtetés

Az ausztrál kormány közelmúltban hozott döntésével a pszilocibin és az MDMA terápiás felhasználásra történő átütemezéséről, a világ kezdi észrevenni, hogy ezek az anyagok milyen hatalmas lehetőségeket rejtenek magukban a mentális betegségek kezelésében. Ez a lépés rávilágít arra, hogy felül kell vizsgálni a jelenlegi gyógyszerpolitikákat és szabályozásokat, hogy jobb ellátást biztosíthassunk azoknak a betegeknek, akik PTSD-vel és más, kezelésre rezisztens mentális egészségügyi problémákkal küzdenek.

Ahogy egyre több tanulmány mutat rá a pszichedelikus szerek hatékonyságára a mentális egészségi zavarok kezelésében, egyre nő a nyomás, hogy az országok újraértékeljék ezekkel a szerekkel kapcsolatos álláspontjukat. A pszichedelikus szerek jövője az orvostudományban fényesebbnek tűnik. Remélhetőleg ez a változás Ausztráliában más nemzeteket is arra ösztönöz majd, hogy kövessék példájukat, és hozzáférést biztosítsanak a szenvedő egyének számára azokhoz a kezelésekhez, amelyekre égetően szükségük van.

TOVÁBBI AZ AUSZTRÁLIAI LEGALIZÁCIÓRÓL OLVASSA TOVÁBB...

AUSZTRÁLIA TONNA GYOMOT AKAR EXPORTÁLNI, OLVASSA EL EZT!

• SEO által támogatott tartalom és PR terjesztés. Erősödjön még ma.
• Platoblockchain. Web3 metaverzum intelligencia. Felerősített tudás. Hozzáférés itt.
• Forrás: http://cannabis.net/blog/news/australia-legalizes-medical-psychedelics-psilocybin-and-mdma-approved-for-medical-treatments