Növekedési faktor szekréciók és egyedi sejtek transzkriptómáinak összekapcsolása nanofiolákban a SEC-seq – Nature Nanotechnology segítségével

Uhlén, M. et al. Az emberi proteom szövetalapú térképe. Tudomány 347, 1260419 – 1260419 (2015).

Cikk 

Google Scholar 

Miwa, H., Dimatteo, R., de Rutte, J., Ghosh, R. & Di Carlo, D. Single-cell sorting based on secreted products for funkcionálisan meghatározott sejtterápiákhoz. Microsyst. Nanoeng. 8, 84 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Levy, O. et al. Letörő akadályok a klinikailag jelentős MSC-terápiák előtt. Sci. Adv. 6, eaba6884 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Kode, JA, Mukherjee, S., Joglekar, MV & Hardikar, AA Mesenchymális őssejtek: immunbiológia és szerep az immunmodulációban és a szövetek regenerációjában. Citoterápia 11, 377 – 391 (2009).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Bode, D., Cull, AH, Rubio-Lara, JA & Kent, DG. Egysejtes eszközök kiaknázása a gén- és sejtterápiában. Elülső. Immunol. 12, 2775 (2021).

Cikk 

Google Scholar 

Lee, S., De Rutte, J., Dimatteo, R., Koo, D. & Di Carlo, D. Méretezhető gyártás és biomolekulákkal térben funkcionalizált 3D strukturált mikrorészecskék felhasználása. ACS Nano 16, 38 – 49 (2022).

CAS 

Google Scholar 

De Rutte, J. et al. Felfüggeszthető hidrogél nanofiolák masszívan párhuzamos egysejtű funkcionális elemzéshez és válogatáshoz. ACS Nano 16, 7242 – 7257 (2022).

Google Scholar 

de Rutte, J., Dimatteo, R., Zhu, S., Archang, MM & Di Carlo, D. Egysejtes mikrohordozók szortírozása kereskedelmi áramlási citométerekkel. SLAS Technol. 27, 150 – 159 (2022).

Cikk 

Google Scholar 

Stoeckius, M. et al. Egyidejű epitóp- és transzkriptommérés egyetlen sejtben. Nat. Mód 14, 865 – 868 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Peterson, VM et al. Fehérjék és transzkriptumok multiplex kvantifikálása egyetlen sejtben. Nat. Biotechnol. 35, 936 – 939 (2017).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Thej, C., Ramadasse, B., Walvekar, A., Majumdar, AS & Balasubramanian, S. Surrogate potency assay kifejlesztése a Stempeucel®, egy összevont, ex-vivo expandált, allogén emberi csontvelő angiogén aktivitásának meghatározására mesenchymalis stroma sejt termék. Őssejt. Res. Ott. 8, 1 – 14 (2017).

Cikk 

Google Scholar 

Berry, JD et al. NurOwn, 2. fázis, randomizált, klinikai vizsgálat ALS-ben szenvedő betegeken. Ideggyógyászat 93, e2294–e2305 (2019).

Cikk 

Google Scholar 

Yousefi, K. et al. A 2b fázisú, randomizált, kettős vak és placebo-kontrollos vizsgálat terve és indoklása a lomecel-B biztonságosságának és hatásosságának értékelésére idős, gyengélkedő felnőtteknél. J. Törékenység Öregedés 11, 214 – 223 (2022).

CAS 

Google Scholar 

Mereu, E. et al. Egysejtű RNS-szekvenálási protokollok összehasonlítása sejtatlasz projektekhez. Nat. Biotechnol. 38, 747 – 755 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Koch, F. et al. Általános módszer az ablakbeállítás nyomtatására extrudáláson alapuló 3D-bionyomtatáshoz a mezenchimális őssejtek magas életképességének fenntartása érdekében alginát-zselatin hidrogélben. Bioprint 20, e00094 (2020).

Cikk 

Google Scholar 

Schwartz, MA & Assoian, RK Integrinek és ciklin-függő kinázok sejtproliferáció-szabályozása citoplazmatikus jelátviteli útvonalakon keresztül. J. Cell Sci. 114, 2553 – 2560 (2001).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Potier, E. et al. A hipoxia befolyásolja a mesenchymális stromasejtek oszteogén differenciálódását és az angiogén faktor expresszióját. Csont 40, 1078 – 1087 (2007).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Liu, G.-S. et al. Zsírból származó őssejtek farmakológiai alapozása parakrin VEGF termeléséhez deferoxaminnal. J. Tissue Eng. Regen. Med. 10, E167–E176 (2016).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Waters, JA, Urbano, I., Robinson, M. & House, CD Inzulinszerű növekedési faktor kötő fehérje 5: változatos szerepek a rákban. Elülső. Oncol. 12, 1052457 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Sureshbabu, A. et al. Az IGFBP5 sejtadhéziót indukál, növeli a sejtek túlélését és gátolja a sejtmigrációt MCF-7 humán mellrák sejtekben. J. Cell Sci. 125, 1693 – 1705 (2012).

CAS 

Google Scholar 

Al Halawani, A., Abdulkhalek, L., Mithieux, SM & Weiss, AS A Tropoelasztin elősegíti a sűrű, egymással összefüggő endoteliális hálózatok kialakulását. biomolekulák 11, 1318 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zheng, H., Fu, G., Dai, T. & Huang, H. Endothel progenitor sejtek migrációja a stromasejtekből származó 1alpha/CXCR4 faktor által PI3K/Akt/eNOS jelátviteli útvonalon keresztül. J. Cardiovasc. Pharmacol. 50, 274 – 280 (2007).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Chou, CH et al. A korai tüdőrák angiogenezisének és metasztatikus progressziójának SCUBE3 szabályozása. Clin. Exp. áttétel 30, 741 – 752 (2013).

CAS 

Google Scholar 

Fan, D. & Kassiri, Z. A metalloproteináz 3 (TIMP3) szöveti inhibitorának biológiája és terápiás hatásai a kardiovaszkuláris patológiában. Elülső. Physiol. 11, 661 (2020).

Cikk 

Google Scholar 

Poss, KD & Tonegawa, S. Heme oxigenáz 1 szükséges az emlősök vas újrahasznosításához. Proc. Natl Acad. Sci. USA 94, 10919 (1997).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Lenselink, EA A fibronektin szerepe a normál sebgyógyulásban. Int. Seb J. 12, 313 (2015).

Cikk 

Google Scholar 

DiFeo, A., Martignetti, JA & Narla, G. A KLF6 és splice variánsainak szerepe a rákterápiában. Drug Resist. Frissítés. 12, 1 – 7 (2009).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Higuchi, M. et al. A PRRX1- és PRRX2-pozitív mezenchimális ős-/progenitor sejtek részt vesznek a vasculogenezisben a patkány embrionális agyalapi mirigy fejlődése során. Cell Tissue Res. 361, 557 – 565 (2015).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Dong, Y. et al. Az RBPjkappa-függő Notch jelátvitel szabályozza a mesenchymális progenitor sejtek proliferációját és differenciálódását a csontváz fejlődése során. Fejlesztés 137, 1461 – 1471 (2010).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Han, H. et al. TRRUST v2: az emberi és egér transzkripciós szabályozási interakcióinak kibővített referenciaadatbázisa. Nukleinsavak Res. 46, D380–D386 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Cheng, RY-H. et al. SEC-seq: molekuláris aláírások asszociációja antitest-szekrécióval több ezer emberi plazmasejtben. Nat. Commun. 14, 3567 (2023).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Shum, EY, Walczak, EM, Chang, C. & Christina Fan, H. Az mRNS-transzkriptumok és fehérjék mennyiségi meghatározása a BD Rhapsody segítségével^TM egysejtű elemző rendszer. Adv. Exp. Med. Biol. 1129, 63 – 79 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Trzupek, D. et al. A CD80 és CD86 felfedezése, mint a szabályozó T-sejtek legújabb aktivációs markerei fehérje-RNS egysejt-analízissel. Genome Med. 12, 55 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Vanuytsel, K. et al. Az emberi magzati máj hematopoetikus őssejtek multimodális profilalkotása feltárja a beültetés molekuláris aláírását. Nat. Commun. 13, 1103 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Wu, T. et al. Az egysejtes fehérje szekréció időre feloldott értékelése szekvenálással. Nat. Mód 20, 723 – 734 (2023).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Xie, Z. et al. Humán csontvelőből származó mezenchimális őssejtek egysejtű RNS szekvenálási elemzése és funkcionális alpopuláció azonosítása. Exp. Mol. Med. 54, 483 – 492 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Sun, C. et al. Az egysejtű RNS-seq rávilágít az in vitro tenyésztett humán primer Wharton zselés mezenchimális ős-/strómasejtek heterogenitására. Stem Cell Res. Ott. 11, 149 (2020).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Zhang, C. et al. Az egysejtes transzkriptomikus elemzés feltárja a mezenchimális őssejtek sejtes heterogenitását. Genomics Proteom. Bioinform. 20, 70 – 86 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Cui, Y. et al. Fokozott differenciálódási képességű, egyrétegű tenyésztett humán fogpép őssejtek egysejtű jellemzése. Int. J. Oral. Sci. 13, 44 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Vistain, L. et al. Extracelluláris fehérjék, fehérjekomplexek és mRNS-ek kvantifikálása egyetlen sejtben proximity szekvenálás segítségével. Nat. Mód 19, 1578 – 1589 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Baloh, RH et al. GDNF-et szekretáló humán idegi progenitor sejtek transzplantációja ALS-ben szenvedő betegek gerincvelőjébe: 1/2a fázisú vizsgálat. Nat. Med. 28, 1813 – 1822 (2022).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Carraro, G. et al. A cisztás fibrózis légutak transzkripciós elemzése egysejtes felbontásnál megváltozott hámsejtek állapotát és összetételét tárja fel. Nat. Med. 27, 806 – 814 (2021).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Chen, G. et al. A humán szekréció átfogó azonosítása és jellemzése integratív proteomikai és transzkriptomikai adatok alapján. Elülső. Cell Dev. Biol. 7, 299 (2019).

Cikk 

Google Scholar 

Hu, H. et al. AnimalTFDB 3.0: átfogó forrás az állati transzkripciós faktorok annotálásához és előrejelzéséhez. Nukleinsavak Res. 47, D33–D38 (2019).

Cikk 
CAS 

Google Scholar 

Bausch-Fluck, D. et al. Az in silico emberi felület. Proc. Natl Acad. Sci. USA 115, E10988–E10997 (2018).

Cikk 
CAS 

Google Scholar