जीएमपी अनुपालन के साथ संघीय विनियमन से आगे बढ़ें

कैनबिस स्पेस में हर दिन चीजें बदलती हैं, और यह जल्द ही कभी भी रुकने वाली नहीं है। उद्योग एकदम नया है, और संयुक्त राज्य अमेरिका के आधे से अधिक में अलग-अलग डिग्री की वैधता के बावजूद, भांग संघीय स्तर पर अनुसूची I दवा बनी हुई है। उस भेद के कारण, संघीय नियामक निकाय उपभोक्ता सुरक्षा प्रोटोकॉल को अनिवार्य करने में धीमे रहे हैं जो मानव उपभोग के लिए भोजन या दवा उत्पाद बनाने वाले हर दूसरे उद्योग में मानक हैं।

संघीय कैनबिस वैधीकरण के बारे में बकबक के साथ और जोर से बढ़ते हुए, अब काश्तकारों, निर्माताओं और प्रोसेसर के लिए गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज (GMP) पर गंभीरता से विचार करने का समय है, जिसे "वर्तमान गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज" (cGMP) के रूप में भी जाना जाता है। सीधे शब्दों में कहें, जीएमपी अनुपालन एक ऐसी प्रणाली पर निर्भर करता है जो कंपनियों को उच्च स्तर की गुणवत्ता बनाए रखने, संचालन को सुरक्षित रूप से बढ़ाने, उपभोक्ता सुरक्षा सुनिश्चित करने और शटडाउन से संबंधित संभावित महंगे मुद्दों से बचने में मदद करती है।

अगला कदम उठाते हुए

अधिकांश न्यायालयों में कैनबिस कंपनियां पहले से ही स्थानीय स्वास्थ्य विभागों द्वारा चेक-इन के अधीन हैं। लेकिन स्थानीय शासनादेशों के बाहर, खेती करने वालों, निर्माताओं और खुदरा विक्रेताओं के लिए अगला कदम उठाने और GMP प्रमाणीकरण अर्जित करने का कोई वास्तविक दबाव नहीं है।

ठीक है, मैं बस इतना ही कहूंगा: यदि आप संघ द्वारा विनियमित परिदृश्य में जीवित रहना चाहते हैं, तो GMP अनुपालन एक आवश्यकता होगी। यदि आप वैधीकरण से पहले अभी प्रमाणित हो जाते हैं, तो आप प्रतिस्पर्धा से बहुत आगे निकल जाएंगे। यहां तक ​​​​कि अगर संघीय वैधीकरण में देरी हो रही है - फिर भी - आप अभी भी गुणवत्ता और पारदर्शिता के लिए बढ़ी हुई उपभोक्ता मांग को पूरा करने के लिए बेहतर स्थिति में होंगे, और आप बढ़ते बाजारों के साथ-साथ अपने व्यवसाय का विस्तार करने में सक्षम होंगे। किसी भी परिदृश्य में, कैनबिस में जीएमपी प्रमाणन एक जीत-जीत है।

जीएमपी उपभोक्ता संरक्षण सुनिश्चित करने में मदद करता है, खासकर खाद्य और फार्मास्यूटिकल्स जैसे उद्योगों में। क्योंकि उपभोक्ताओं के लिए किसी एक विशेष उत्पाद में सामग्री की गुणवत्ता, एकाग्रता, या रासायनिक सूत्रीकरण का पता लगाना अक्सर मुश्किल होता है, जीएमपी सत्यापन, गुणवत्ता आश्वासन, और बहुत कुछ प्रदान करने का काम करता है।

GMP फार्मास्यूटिकल्स और कई अन्य विनिर्मित उत्पादों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा अनिवार्य है। चूंकि कैनबिस उत्पादों का देश भर के कानूनी बाजारों में दवा के रूप में सेवन किया जाता है, यह स्वाभाविक है कि एफडीए अनिवार्य रूप से कैनबिस उत्पादों के लिए समान प्रमाणीकरण प्रक्रिया को अनिवार्य करेगा।

एक व्यापक योजना

जीएमपी प्रमाणन केवल तैयार निर्मित उत्पाद के बारे में नहीं है। वे उपयोग की जा रही सामग्री की गुणवत्ता को कवर करते हैं; मशीनरी और सुविधा की सुरक्षा, सफाई और प्रभावकारिता; भंडारण के तरीके; कर्मचारियों का प्रशिक्षण; प्रोटोकॉल; प्रलेखन; और अधिक।

आप नकली अच्छे दस्तावेज, आपूर्ति श्रृंखला, या सुरक्षित भंडारण नहीं कर सकते हैं, और किसी तीसरे पक्ष की प्रयोगशाला से एक एकल गुणवत्ता परीक्षण निर्माण प्रक्रियाओं में अन्य छेदों के लिए नहीं बना सकता है या खराब भंडारण या हैंडलिंग प्रोटोकॉल से भविष्य के संदूषण की संभावना को कम नहीं कर सकता है। . पूरी प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता सुनिश्चित की जानी चाहिए, और यहीं पर GMP की बात आती है।

अच्छी खबर: कई मामलों में, भांग कंपनियां- बिना जाने-समझे- वास्तव में जीएमपी द्वारा निर्धारित मानकों को पूरा करने के करीब हैं। आखिरकार, जीएमपी आधारभूत न्यूनतम है। इसका मतलब है कि मानक को पूरा करने या प्रमाणित होने के लिए कभी-कभी व्यवसाय की प्रक्रियाओं, आपूर्ति श्रृंखलाओं, या दस्तावेज़ीकरण विधियों में केवल छोटे परिवर्तन या समायोजन की आवश्यकता होती है।

एक प्रमुख यूएस सीबीडी ब्रांड ने अपने सीजीएमपी प्रमाणन को सफलतापूर्वक अर्जित करने से पहले केवल आठ महीने तक मेरे सहयोगियों और मैंने साथ काम किया। प्रमाणन की तैयारी के लिए, हमने एक ऑन-साइट मॉक ऑडिट किया, जिसमें खाद्य सुरक्षा और गुणवत्ता प्रबंधन के सभी क्षेत्रों को शामिल किया गया। ग्राहक बिना किसी समस्या के वास्तविक लेखापरीक्षा से निकल गया, इस प्रक्रिया को दर्शाने के लिए कठिन होने की आवश्यकता नहीं है।

जीएमपी प्रमाणीकरण आपके व्यवसाय को अलग करने में मदद कर सकता है, और यह पहुंच के भीतर है। कैनबिस में कुछ भी धीमा नहीं हो रहा है, और यह व्यस्त ऑपरेटरों के लिए इसे सड़क पर गिराने के लिए लुभावना हो सकता है। लेकिन मैं आपसे आग्रह करूंगा कि आप अपना शोध करें और जल्द से जल्द जीएमपी प्रमाणित होने का लक्ष्य निर्धारित करें। एक बार संघीय वैधीकरण एक वास्तविकता बनने के बाद आप लंबे समय में खुद को धन्यवाद देंगे और किसी भी व्यवधान से बचेंगे।

किम अटक गया अलाय कंसल्टिंग के संस्थापक और सीईओ हैं, जो हेम्प और कैनबिस उद्योगों की सेवा करने वाली एक अनुपालन रणनीति और सेवा प्रदाता है। इससे पहले, उसने कैनबिस की खेती, निर्माण और खुदरा क्षेत्र को कवर करने वाले एक अन्वेषक के रूप में डेनवर शहर की सेवा की। अटक प्रमाणित गुणवत्ता लेखा परीक्षक (CQA) और खाद्य सुरक्षा के प्रमाणित पेशेवर (CP-FS) सहित मान्यता रखता है। वह एएसटीएम इंटरनेशनल की भांग मानक समिति की स्थापना के समय से इसकी सदस्य हैं।

स्रोत: https://mgretailer.com/business/manufacturing/get-ahead-of-federal-regulation-with-gmp-compliance/