Drug-Resistant Bacteria Tied To Products Imported From India

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अत्यधिक दवा प्रतिरोधी "सुपरबग" बैक्टीरिया यह भारत से आयातित आईड्रॉप्स से जुड़ा था और जो कनेक्टिकट दीर्घकालिक देखभाल केंद्र में एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में फैलता था, ने चिंता पैदा कर दी थी कि यह तनाव अमेरिका में पैर जमा सकता है और दूर-दराज के निर्माताओं की जांच की कमी के मुद्दों पर प्रकाश डाला गया है।

न्यूयॉर्क टाइम्स की रिपोर्ट है कि, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्र (सीडीसी) के अनुसार, हाल के महीनों में, तीन मौतें, अंधेपन के आठ मामले और दर्जनों संक्रमणों का पता एज़्रीकेयर कृत्रिम आंसुओं से लगाया गया है, जिसके कारण इस वर्ष बड़े पैमाने पर वापसी हुई है। .

खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए), जो ओवर-द-काउंटर दवा को नियंत्रित करता है, ने उत्पाद का आयात बंद कर दिया है। लेकिन ये प्रकोप विदेशी दवाओं के आयात को नियंत्रित करने में नियामक अंतराल को उजागर करते हैं।

आपूर्ति श्रृंखला प्रबंधन के लिए अदूरदर्शी दृष्टिकोण मदद नहीं करता है। ग्लोबल फार्मा ने मार्च में सवालों का जवाब नहीं दिया। लेकिन 1 फरवरी को, कंपनी ने कहा कि उसने "यह निर्धारित नहीं किया है कि हमारी विनिर्माण सुविधा संदूषण का स्रोत है या नहीं।" एज़्रीकेयर ने अपनी वेबसाइट पर कहा कि उसने बूंदों का विपणन किया, लेकिन "इस उत्पाद के वास्तविक निर्माण" में उसकी कोई भूमिका नहीं थी। ड्रॉप्स बेचने वाले बड़े खुदरा विक्रेताओं में से वॉल-मार्ट और अमेज़ॅन ने टिप्पणी के अनुरोधों का जवाब नहीं दिया।

चीन और भारत में विदेशी विनिर्माण के निरीक्षण में चूक के लिए एफडीए की लंबे समय से आलोचना की गई है, जो दवाओं और दवाओं के लिए कच्चे माल के दो प्रमुख उत्पादक हैं। जबकि एफडीए को डॉक्टरी दवाओं का निर्माण करने वाले संयंत्रों के पूर्व-अनुमोदन निरीक्षण की आवश्यकता होती है, लेकिन कृत्रिम आँसू जैसी ओवर-द-काउंटर दवाएं बनाने वालों के लिए ऐसा कोई आदेश नहीं है।

समस्या और बढ़ गई है, महामारी शुरू होने के बाद से एजेंसी द्वारा किए जाने वाले निरीक्षणों की संख्या में गिरावट आई है।