इसाई 2022 ASCO गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर संगोष्ठी में लेनवाटिनिब पर सार प्रस्तुत करेगा

टोक्यो, 17 जनवरी, 2022 - (जेसीएन न्यूज़वायर) - इसाई कं, लिमिटेड ने आज घोषणा की कि इसके इन-हाउस खोजे गए लेन्वाटिनिब मेसाइलेट (उत्पाद का नाम: लेनविमा, मौखिक रूप से उपलब्ध किनेज अवरोधक, " lenvatinib") 2022 अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (ASCO) गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर संगोष्ठी (# GI22) में दी जाएगी, जो सैन फ्रांसिस्को, कैलिफोर्निया में व्यक्तिगत रूप से हो रही है, और वस्तुतः, 20 से 22 जनवरी, 2022 तक।

इस संगोष्ठी में, जापान में अनसेक्टेबल हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (यूएचसीसी) के रोगियों में लेन्वाटिनिब (टैक्टिक्स-एल) के साथ संयोजन रणनीति में ट्रांसकैथेटर धमनी कीमोइम्बोलाइज़ेशन (टीएसीई) थेरेपी का मूल्यांकन करने वाले संभावित नैदानिक ​​​​अध्ययन के प्राथमिक विश्लेषण के परिणाम (सार संख्या: 417) , साथ ही चरण IV अध्ययन (STELLAR) पर अनुसंधान अद्यतन उन्नत/अनैच्छिक हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (सार संख्या: TPS485) वाले रोगियों में लेन्वाटिनिब की सुरक्षा और सहनशीलता का मूल्यांकन करने के लिए और रूपांतरण सर्जरी के लिए लेन्वाटिनिब की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक नैदानिक ​​अध्ययन के परिणाम। यूएचसीसी के रोगियों में (जापान में अन्वेषक द्वारा शुरू किया गया अध्ययन, सार संख्या: 458), प्रस्तुत किया जाएगा।

इसके अलावा, क्लिनिकल प्रोग्राम के ट्रायल-इन-प्रोग्रेस (टीआईपी) पोस्टर, जो लेन्वाटिनिब प्लस पेम्ब्रोलिज़ुमाब (उत्पाद का नाम: KEYTRUDA) के संयोजन चिकित्सा का मूल्यांकन करते हैं, मर्क एंड कंपनी, इंक।, केनिलवर्थ, एनजे से एंटी-पीडी -1 थेरेपी। , संयुक्त राज्य अमेरिका (संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के रूप में जाना जाता है), चरण III LEAP-014 एसोफैगल कार्सिनोमा स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा (सार संख्या: TPS367), चरण III LEAP-015 के रोगियों में संयोजन प्लस कीमोथेरेपी का अध्ययन शामिल है। उन्नत / मेटास्टेटिक गैस्ट्रोओसोफेगल एडेनोकार्सिनोमा (सार संख्या: TPS369) वाले रोगियों में संयोजन प्लस कीमोथेरेपी, चरण III अध्ययन संयोजन का LEAP-012 और मध्यवर्ती चरण के हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा वाले रोगियों में TACE जो उपचारात्मक उपचार के लिए उत्तरदायी नहीं है (सार संख्या: TPS494), और चरण II उन्नत ठोस ट्यूमर वाले रोगियों में संयोजन प्लस बेलज़ुटिफ़ान का अध्ययन (सार संख्या: TPS669)।

मार्च 2018 में, Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, एक सहयोगी के माध्यम से, दुनिया भर में सह-विकास और लेनवाटिनिब के सह-व्यावसायीकरण के लिए एक रणनीतिक सहयोग में प्रवेश किया।

ईसाई ने ऑन्कोलॉजी को एक प्रमुख चिकित्सीय क्षेत्र के रूप में स्थान दिया है और इसका लक्ष्य कैंसर को ठीक करने की क्षमता वाली क्रांतिकारी नई दवाओं की खोज करना है। ईसाई अत्याधुनिक कैंसर अनुसंधान के आधार पर नई दवाओं के विकास में नवाचार करना जारी रखेगा, क्योंकि यह कैंसर के रोगियों, उनके परिवारों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं की विविध जरूरतों को पूरा करने और उन्हें प्रदान किए जाने वाले लाभों को बढ़ाने में और योगदान देना चाहता है। .

यह रिलीज एफडीए-अनुमोदित उत्पादों के लिए जांच संबंधी यौगिकों और जांच संबंधी उपयोगों पर चर्चा करती है। इसका उद्देश्य प्रभावकारिता और सुरक्षा के बारे में निष्कर्ष बताना नहीं है। इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि एफडीए-अनुमोदित उत्पादों के किसी भी जांच यौगिक या जांच संबंधी उपयोग सफलतापूर्वक नैदानिक ​​विकास को पूरा करेंगे या एफडीए अनुमोदन प्राप्त करेंगे।

मर्क एंड कंपनी, इंक., केनिलवर्थ, एनजे, यूएसए और इसाई सामरिक सहयोग के बारे में

मार्च 2018 में, Eisai and Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, जिसे संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा के बाहर MSD के रूप में जाना जाता है, ने एक सहयोगी के माध्यम से दुनिया भर में सह-विकास और सह-व्यावसायीकरण के लिए एक रणनीतिक सहयोग में प्रवेश किया। लेनविमा। समझौते के तहत, कंपनियां संयुक्त रूप से लेनविमा का विकास, निर्माण और व्यावसायीकरण करेंगी, दोनों मोनोथेरेपी के रूप में और KEYTRUDA के संयोजन में, मर्क एंड कंपनी, इंक।, केनिलवर्थ, एनजे, यूएसए से एंटी-पीडी -1 थेरेपी।

कई अलग-अलग ट्यूमर प्रकारों में LENVIMA प्लस KEYTRUDA संयोजन का मूल्यांकन करने वाले चल रहे नैदानिक ​​​​अध्ययनों के अलावा, कंपनियों ने संयुक्त रूप से LEAP (LEnvatinib और Pembrolizumab) नैदानिक ​​कार्यक्रम के माध्यम से नए नैदानिक ​​​​अध्ययन शुरू किए हैं और 10 से अधिक विभिन्न ट्यूमर प्रकारों में संयोजन का मूल्यांकन कर रहे हैं। 20 से अधिक नैदानिक ​​परीक्षण।

कैंसर पर ईसाई का फोकस

ईसाई ट्यूमर माइक्रोएन्वायरमेंट (मौजूदा इन-हाउस खोजे गए यौगिकों से अनुभव और ज्ञान के साथ) और ड्राइवर जीन म्यूटेशन और एबरेंट स्प्लिसिंग (लीवरेजिंग आरएनए स्प्लिसिंग प्लेटफॉर्म) को उन क्षेत्रों (रिची) के रूप में लक्षित करते हुए, एंटीकैंसर दवाओं के विकास पर ध्यान केंद्रित करता है, जहां वास्तविक रोगी की जरूरत होती है अभी भी पूरा नहीं हुआ है, और जहां ईसाई ऑन्कोलॉजी में अग्रणी बनने का लक्ष्य रख सकता है। ईसाई कैंसर के इलाज में योगदान देने के उद्देश्य से इन रिची से नए लक्ष्यों और कार्रवाई के तंत्र के साथ नवीन नई दवाओं की खोज करने की इच्छा रखता है।

KEYTRUDA, Merck Sharp & Dohme Corp. का एक पंजीकृत ट्रेडमार्क है, जो Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA की सहायक कंपनी है।

मीडिया पूछताछ:
जनसंपर्क विभाग,
Eisai कं, लिमिटेड
+81-(0)3-3817-5120


कॉपीराइट 2022 जेसीएन न्यूज़वायर। सर्वाधिकार सुरक्षित। www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. ने आज घोषणा की कि इसके इन-हाउस खोजे गए lenvatinib mesylate (उत्पाद का नाम: LENVIMA, मौखिक रूप से उपलब्ध kinase अवरोधक, 'lenvatinib”) पर अद्यतनों को उजागर करने वाले सार की एक श्रृंखला पर प्रस्तुतियाँ दी जाएंगी। 2022 अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (एएससीओ) गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल कैंसर संगोष्ठी (# जीआई 22), सैन फ्रांसिस्को, कैलिफ़ोर्निया में व्यक्तिगत रूप से और वस्तुतः, 20 से 22 जनवरी, 2022 तक। स्रोत: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/