- Nomination de Marco Bedoya, un leader reconnu en ingénierie mécanique des dispositifs médicaux, au poste de directeur du développement de produits
- Engagements conclus avec des entreprises de premier plan pour piloter la conception et le développement d'une double technologie brevetée conçue pour détecter les signaux neuronaux problématiques et procéder à l'ablation des nerfs en une seule procédure simple pour la gestion de la douleur.
- La société est en bonne voie d’achever le développement d’une technologie de détection et d’un dispositif d’essai clinique sur l’homme au 1S2025
THE WOODLANDS, Texas, 11 janvier 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Autonomix Médical, Inc. (« Autonomix » ou la « Société »), une société de dispositifs médicaux axée sur l'avancement de technologies innovantes pour révolutionner la façon dont les maladies impliquant le système nerveux sont diagnostiquées et traitées, a annoncé aujourd'hui l'achèvement de la formation de son équipe de développement technique et a fourni une mise à jour technique.
Lori Bisson, directrice générale d'Autonomix, a commenté : « Nous continuons à faire progresser le développement de notre technologie. Nous avons fait des progrès remarquables et restons sur la bonne voie pour l’évaluer dans nos prochains essais cliniques prévus. Avec la nomination de M. Bedoya, ainsi que les engagements que nous avons conclus avec des sociétés d'ingénierie de premier plan, je crois que nous sommes en mesure de poursuivre sur la voie de l'amélioration spectaculaire de la qualité de millions de vies en renforçant les traitements des maladies neurologiques. demain. Nous sommes prêts pour une année 2024 passionnante et sommes impatients de tirer parti du leadership et de l’expertise de l’équipe pour fournir aux patients et aux médecins une solution indispensable.
La technologie de détection par cathéter de la Société est développée pour faire deux choses : détecter les signaux neuronaux associés à la douleur ou à la maladie et cibler précisément ces nerfs pour le traitement. Autonomix estime que cette technologie constitue une meilleure alternative aux approches actuelles couramment utilisées aujourd'hui, dans lesquelles les médecins s'appuient soit sur des médicaments systémiques comme les opioïdes qui perdent en efficacité et ont des effets secondaires indésirables, soit traitent aveuglément les zones suspectes dans l'espoir de toucher les bons nerfs, une approche qui est souvent imprécis et peuvent manquer la cible et même causer des dommages collatéraux aux parties environnantes du corps.
Pour stimuler l'avancement de sa technologie exclusive, la société a nommé Marco Bedoya au poste de directeur du développement de produits. M. Bedoya rejoint Autonomix après avoir récemment occupé le poste d'ingénieur R&D senior II chez Abiomed (acquis par Johnson & Johnson en 2022), où il était responsable de la création de la feuille de route de développement de produits pour une extension de gamme de produits d'appareils de classe 3. Avant cela, il a occupé plusieurs postes chez Hologic, le plus récent étant celui de directeur R&D où il a fourni un soutien technique et managérial pour le développement et la commercialisation d'un dispositif d'approbation préalable à la commercialisation (PMA) de nouvelle génération et a dirigé une équipe interfonctionnelle pour développer un dispositif de classe II dès les premières étapes d'innovation jusqu'à la soumission à la FDA. Avant cela, M. Bedoya a occupé le poste d'ingénieur principal en développement de produits chez Wright Medical Technology.
M. Bedoya est titulaire d'un baccalauréat ès sciences en génie mécanique de l'Université de Costa Rica et d'une maîtrise ès sciences en génie électronique, systèmes microélectromécaniques de l'Instituto Tecnologico de Costa Rica. En plus de ses réalisations académiques, M. Bedoya détient trois brevets enregistrés et a publié des études axées sur l'arthroplastie totale de l'articulation et de la cheville.
De plus, Autonomix a engagé les sociétés d'ingénierie suivantes :
- Emphysys Une société du groupe Tecan: Premier fournisseur mondial alliant science fondamentale et ingénierie pour offrir un développement technologique illimité. Emphysys rassemble une équipe de scientifiques et d'ingénieurs éprouvés dotés de capacités approfondies et d'une bibliothèque de technologies de base pour faire passer les idées du concept au prototype fonctionnel avancé de manière rapide, précise et rentable grâce à leur modèle d'engagement à prix fixe.
- Développement de produits Sage: Experts en conception, développement et fabrication de dispositifs médicaux combinant un haut niveau d'expérience avec une structure d'entreprise à faibles frais généraux pour résoudre les défis techniques et répondre aux besoins de développement de produits de manière efficace, hautement personnalisée et rentable. Plus précisément, Sage apporte à l’équipe une riche expérience en matière de développement de cathéters.
- Innovation kaléidoscope: Fournit aux clients médicaux, grand public et industriels un service complet d'informations, de conception, de facteurs humains et de développement de produits. Depuis plus de 35 ans, Kaleidoscope aide ses clients à développer leurs capacités, à acquérir des connaissances utiles et à obtenir des résultats intéressants. En tant qu'entreprise de conception et de développement de produits à spectre complet, Kaleidoscope est une extension experte de votre vision produit. Leurs équipes collaborent dans plusieurs disciplines, fournissant une contribution spécialisée pour produire l’intersection idéale entre fonction et forme. Pour garantir la solidité de leur travail, Kaleidoscope abrite une gamme complète de laboratoires de tests et emploie une équipe primée qui relève tous les défis, en appliquant son expérience, son ingéniosité et sa passion.
Pour plus d’informations sur la technologie de la société, veuillez visiter autonomix.com.
À propos d'Autonomix Medical, Inc.
Autonomix est une société de dispositifs médicaux axée sur l'avancement de technologies innovantes pour révolutionner la façon dont les maladies impliquant le système nerveux sont diagnostiquées et traitées. La première plate-forme technologique de la société comprend un réseau de détection de micropuces basé sur un cathéter qui a la capacité de détecter et de différencier les signaux neuronaux avec une sensibilité environ 3,000 XNUMX fois supérieure à celle des technologies actuellement disponibles. Nous pensons que cela permettra, pour la première fois, le diagnostic transvasculaire et le traitement des maladies impliquant le système nerveux périphérique pratiquement n'importe où dans le corps.
Nous développons initialement notre technologie pour la douleur liée au cancer du pancréas et à la pancréatite, des affections qui peuvent provoquer une douleur débilitante et nécessitent une solution efficace. Cependant, notre technologie constitue une plateforme susceptible de répondre à des dizaines d’indications, notamment en cardiologie, en dénervation rénale et en gestion de la douleur chronique, dans un large spectre de maladies.
Pour plus d'informations, visitez le site autonomix.com et connectez-vous avec la société sur Twitter, LinkedIn ainsi que le Facebook.
Énoncés prospectifs
Certaines des déclarations contenues dans ce communiqué sont des « déclarations prospectives » qui impliquent des risques et des incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse incluent, sans s'y limiter, la capacité d'Autonomix à développer avec succès sa plateforme technologique en temps opportun. Ces déclarations prospectives peuvent être identifiées par l'utilisation de mots tels que « devrait », « peut », « a l'intention de », « anticipe », « croit », « estime », « projets », « prévisions », « attend », « planifie » et « propose ».
Bien qu'Autonomix Medical, Inc. (ou Autonomix) estime que les attentes reflétées dans ces déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses raisonnables, il existe un certain nombre de risques et d'incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ces déclarations prospectives. Nous vous invitons à examiner attentivement et à prendre en compte toutes les mises en garde et autres informations, y compris les déclarations faites sous la rubrique « Facteurs de risque » et ailleurs dans la déclaration d'offre déposée auprès de la Securities and Exchange Commission (« SEC ») des États-Unis. Les déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date du document dans lequel elles sont contenues et Autonomix ne s'engage aucunement à mettre à jour les déclarations prospectives, sauf si la loi l'exige.
L'offre sera réalisée uniquement au moyen d'un prospectus d'offre. Une déclaration d'offre sur formulaire 1-A relative à ces titres a été déposée auprès de la SEC et est devenue qualifiée. Les titres proposés par Autonomix sont hautement spéculatifs. Investir dans des actions d’Autonomix comporte des risques importants. L'investissement ne convient qu'aux personnes qui peuvent se permettre de perdre la totalité de leur investissement. En outre, les investisseurs doivent comprendre qu’un tel investissement pourrait rester illiquide pendant une période indéterminée. Il n'existe actuellement aucun marché public pour les titres, et si un marché public se développe à la suite de l'offre, il pourrait ne pas perdurer.
Autonomix a l'intention de coter ses titres sur une bourse nationale et cela implique d'importantes obligations continues de l'entreprise, y compris, mais sans s'y limiter, les exigences de divulgation, de dépôt et de notification, ainsi que le respect des normes de cotation quantitatives et qualitatives continues applicables. Pour plus d'informations sur Autonomix, l'offre et tout autre sujet connexe, veuillez consulter la déclaration d'enregistrement qui peut être trouvée à l'emplacement suivant EDGAR Entity Landing Page (sec.gov). Des informations supplémentaires concernant les facteurs de risque liés à l'offre, y compris ceux liés à l'activité, aux réglementations gouvernementales, à la propriété intellectuelle et à l'offre en général, peuvent être trouvées dans la section relative aux facteurs de risque du document. Formulaire 1-A circulaire d'offre.
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