Philips cesse la vente d'appareils pour l'apnée du sommeil suite à un accord avec la FDA

Philips cesse la vente d'appareils pour l'apnée du sommeil suite à un accord avec la FDA

Horodatage: 29 janvier 2024 9:52 AM
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Bien que Philips ait mis de côté 363 millions d'euros au quatrième trimestre 4 pour résoudre les problèmes de longue date, l'entreprise reste confiante dans ses objectifs de revenus futurs. Crédit : Shutterstock/Mats Wiklund.

La société néerlandaise Philips a annoncé qu'elle cesserait la vente de ses appareils pour l'apnée du sommeil, conformément aux derniers développements concernant sa division respiratoire en difficulté.

Cette décision intervient après qu'un accord, connu sous le nom de « décret de consentement », ait été conclu avec le ministère américain de la Justice, agissant au nom de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Philips a mis de côté 363 millions d'euros (393 millions de dollars) au quatrième trimestre 4 pour résoudre les problèmes liés à ses appareils, selon un communiqué de presse du 2023 janvier.

L'entreprise avait déjà pris une décision Provision de 575 M€ au T1 2023 pour couvrir les frais de litige liés aux appareils respiratoires défectueux.

Les actions de Philips ont ouvert en baisse de 4 % lundi matin par rapport à la clôture du marché avant l'annonce. La société se négocie environ 60 % en dessous des sommets du marché avant le rappel en 2021.

Philips a connu une longue saga avec son activité Respironics. Les malheurs de l’entreprise ont commencé en 2021, lorsque Philips a rappelé certains appareils suite à des rapports faisant état de dégradations de mousse de polyuréthane à base de polyester, exposant ainsi potentiellement les patients à des produits chimiques toxiques. La société a rappelé 15 millions d’appareils dans le monde entier.

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Par GlobalData

Pour ajouter de l'huile sur le feu, il s'est avéré que l'entreprise connaissais les défauts dans ses appareils depuis plus d’une décennie avant le rappel.

Jusqu'à ce que les exigences du décret de consentement soient remplies, Philips a déclaré qu'il ne vendrait pas de nouveaux appareils de thérapie du sommeil à pression positive continue (CPAP) et à pression positive à deux niveaux (BiPAP), ni d'autres appareils de soins respiratoires, aux États-Unis.

Dans le même communiqué du 29 janvier, Philips réitère sa confiance dans la réalisation de son plan 2023-2025. Philips s'attend à une croissance de ses ventes de 3 à 5 %. Les ventes du groupe de la société au quatrième trimestre 4 ont diminué de 2023 % par rapport à la même période en 7.

Roy Jakobs, PDG de Philips, a déclaré : « La sécurité et la qualité des patients restent la priorité absolue de Philips au sein de l'entreprise. Résoudre les conséquences du rappel de Respironics pour nos patients et clients est un domaine d'intervention clé et je reconnais et m'excuse pour la détresse et l'inquiétude causées.

Nous sommes pleinement déterminés à respecter le décret de consentement, ce qui constitue une étape importante et ouvre une voie claire à suivre.


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