Ei-invasiivinen intratumoraalisen geenimuokkauksen aktivointi kiinteiden kasvainten adoptiivisen T-soluhoidon parantamiseksi – Nature Nanotechnology

Hou, AJ, Chen, LC & Chen, YY CAR-T-solujen navigointi kiinteän kasvaimen mikroympäristön läpi. Nat. Palv. Huumeiden Discov. 20, 531 – 550 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Hong, M., Clubb, JD & Chen, YY Suunnittelee CAR-T-soluja seuraavan sukupolven syövän hoitoon. Syöpäsolu 38, 473 – 488 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Chen, J. et ai. NR4A-transkriptiotekijät rajoittavat CAR T-solujen toimintaa kiinteissä kasvaimissa. luonto 567, 530 – 534 (2019).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Schreiber, RD, Old, LJ & Smyth, MJ Syövän immuunikäsittely: immuniteetin roolien integrointi syövän tukahduttamisessa ja edistämisessä. tiede 331, 1565 – 1570 (2011).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Zou, W. Immunosuppressiiviset verkot kasvainympäristössä ja niiden terapeuttinen merkitys. Nat. Rev. syöpä 5, 263 – 274 (2005).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Huang, Y. et ai. Immuuni-verisuonten ylikuulumisen parantaminen syövän immunoterapiassa. Nat. Rev. Immunol. 18, 195 – 203 (2018).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Caruana, I. et ai. Heparanaasi edistää CAR-uudelleenohjattujen T-lymfosyyttien kasvaimen tunkeutumista ja kasvainten vastaista aktiivisuutta. Nat. Med. 21, 524 – 529 (2015).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Chang, ZL, Hou, AJ & Chen, YY Muokkaa primaarisia T-soluja kimeeristen antigeenireseptoreiden avulla liukoisten ligandien uudelleen kytkemiseksi. Nat. Pöytäk. 15, 1507 – 1524 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Leen, AM et ai. Kasvaimen immuuni-inhibition kumoaminen käyttämällä kimeeristä sytokiinireseptoria. Mol. Siellä. 22, 1211 – 1220 (2014).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Cherkassky, L. et ai. Ihmisen CAR T-solut, joissa on solun sisäinen PD-1-tarkastuspisteen esto, vastustavat kasvainvälitteistä estoa. J. Clin. Investoida. 126, 3130 – 3144 (2016).

Artikkeli  Google Scholar 

Liu, X. et ai. Kimeerinen vaihtoreseptori, joka kohdistuu PD1:een, lisää toisen sukupolven CAR T-solujen tehoa kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa. Cancer Res. 76, 1578 – 1590 (2016).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Tang, TCY, Xu, N. & Dolnikov, A. Immuuni-suppressiivisen kasvaimen mikroympäristön kohdistaminen CAR T-soluhoidon tehostamiseen. Cancer Rep. Rev. 4, 1 – 5 (2020).

Google Scholar 

Karlsson, H. Approaches to augment CAR T-cell therapy kohdistamalla apoptoottinen koneisto. Biochem. Soc. Trans. 44, 371 – 376 (2016).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Green, DR Solukuolematutkimuksen tuleva vuosikymmen: viisi arvoitusta. Solu 177, 1094 – 1107 (2019).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Jorgensen, I., Rayamajhi, M. & Miao, EA Ohjelmoitu solukuolema suojana infektiota vastaan. Nat. Rev. Immunol. 17, 151 – 164 (2017).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Kim, JA, Kim, Y., Kwon, BM & Han, DC Luonnollinen yhdiste cantharidin indusoi syöpäsolukuolemaa estämällä lämpösokkiproteiini 70:n (HSP70) ja BCL2:een liittyvän athanogene domain 3:n (BAG3) ilmentymisen estämällä lämpösokkitekijän 1 (HSF1) sitoutuu promoottoriin. J. Biol. Chem. 288, 28713 – 28726 (2013).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Rosati, A., Graziano, V., Laurenzi, VD, Pascale, M. & Turco, MC BAG3: monipuolinen proteiini, joka säätelee tärkeimpiä solureittejä. Cell Death Dis. 2, e141 (2011).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Wang, BK et ai. Kulta-nanorods–siRNA-nanoplex parantaa fototermistä hoitoa geenien vaimentamisen avulla. biomateriaalit 78, 27 (2016).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Joung, J. et ai. CRISPR-aktivaatioseulonta identifioi BCL-2-proteiinit ja B3GNT2 syöpäresistenssin ajureiksi T-soluvälitteiselle sytotoksisuudesta. Nat. Commun. 13, 1606 (2022).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Rosati, A. et ai. BAG3 edistää haiman duktaalisen adenokarsinooman kasvua aktivoimalla stroomamakrofageja. Nat. Commun. 6, 8695 (2015).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Lamprecht, A. Nanomedicines in gastroenterology and hepatology. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 12, 669 (2015).

Artikkeli  Google Scholar 

Dudeja, V., Vickers, SM & Saluja, AK Lämpösokkiproteiinien rooli maha-suolikanavan sairauksissa. Hyvä 58, 1000 – 1009 (2009).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Marzullo, L., Turco, MC & Marco, MD. BAG3-proteiinin monimuotoisuus: mekanismit. Biochim. Biophys. Acta, kenraali Subj. 1864, 129628 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Romano, MF et ai. BAG3-proteiini kontrolloi B-kroonista lymfaattista leukemiasolujen apoptoosia. Solukuolema eroaa. 10, 383 – 385 (2003).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Ammirante, M. et ai. IKKy-proteiini on BAG3-säätelyaktiivisuuden kohde ihmisen kasvaimen kasvussa. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 107, 7497 – 7502 (2010).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Eltoukhy, AA, Chen, D., Albi, CA, Langer, R. & Anderson, DG Hajoavat terpolymeerit, joissa on alkyylisivuketjuja, osoittavat parannettua geeninkuljetustehoa ja nanohiukkasten stabiilisuutta. Adv. Mater. 25, 1487 – 1493 (2013).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Rui, Y. et ai. Korkean suorituskyvyn ja korkean pitoisuuden biomääritys mahdollistaa polyesterinanohiukkasten virittämisen soluunottoa, endosomaalista pakoa ja mRNA:n systeemistä in vivo -kuljetusta varten. Sei. Adv. 8, eabk2855 (2022).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Zha, M. et ai. Esterisubstituoitu puolijohtava polymeeri, jolla on tehokas säteilytön hajoaminen, parantaa NIR-II:n fotoakustista suorituskykyä kasvaimen kasvun seurannassa. Angew. Chem. Int. Painos 59, 23268 – 23276 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Banerjee, R., Tyagi, P., Li, S. & Huang, L.Anisamidiin kohdistetut varkainliposomit: voimakas kantaja doksorubisiinin kohdistamiseksi ihmisen eturauhassyöpäsoluihin. Int. J. Syöpä 112, 693 – 700 (2004).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Chen, Y. et ai. CRISPR/Cas9-plasmidien toimittaminen kationisilla kultananosauvilla: kuvasuhteen vaikutus genomin muokkaukseen ja maksafibroosin hoitoon. Chem. Mater. 33, 81 – 91 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Li, N. et ai. Kimeeriset antigeenireseptorilla modifioidut T-solut ohjataan EphA2:een ei-pienisoluisen keuhkosyövän immunoterapiaa varten. Käännä Oncol. 11, 11 – 17 (2018).

Artikkeli  Google Scholar 

Chen, X., Chen, Y., Xin, H., Wan, T. & Ping, Y. Near-infrared optogenetic engineering of photothermal nanoCRISPR for programable genome editing. Proc. Natl Acad. Sei. Yhdysvallat 117, 2395 – 2405 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Chen, Y., Yan, X. & Ping, Y. CRISPR/Cas9-toimintojen optinen manipulointi: ultraviolettisäteilystä lähiinfrapunavaloon. ACS Mater. Lett. 2, 644 – 653 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Zhang, W., He, M., Huang, G. & He, J. Ultraääniohjatun korkean intensiteetin fokusoidun ultraäänen vertailu kohdun fibroidien hoitoon potilailla, joilla on antverted kohtu ja retrovertoitu kohtu. Int. J. Hyperther. 32, 623 – 629 (2016).

Artikkeli  Google Scholar 

Klichinsky, M. et ai. Ihmisen kimeeriset antigeenireseptorimakrofagit syövän immunoterapiaan. Nat. Biotekniikka. 38, 947 – 953 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Guo, Y. et ai. Terminaalisesti loppuun kuluneiden CD8+ T-solujen metabolinen uudelleenohjelmointi IL-10:llä parantaa kasvaintenvastaista immuniteettia. Nat. Immunol. 22, 746 – 756 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et ai. Ohimenevästi muokattujen kasvaintenvastaisten CD12+-T-solujen siirto kasvaimensisäisesti. Syöpäsolu 36, 613 – 629 (2019).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Singh, N. et ai. Antigeenista riippumaton aktivaatio lisää 4-1BB:llä kostimuloitujen CD22 CAR T-solujen tehokkuutta. Nat. Med. 27, 842 – 850 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Etxeberria, I. et ai. Bionisten T-solujen suunnittelu: signaali 1, signaali 2, signaali 3, uudelleenohjelmointi ja estomekanismien poistaminen. Solu. Mol. Immunol. 17, 576 – 586 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Rostamian, H. et ai. Metabolinen vaihto muistiin CAR T-soluihin: vaikutukset syövän hoitoon. Syöpä Lett. 500, 107 – 118 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Korde, LA, Somerfield, MR & Hershman, DL Immuunitarkistuspisteen estäjän pembrolitsumabin käyttö korkean riskin, varhaisvaiheen kolminkertaisesti negatiivisen rintasyövän hoidossa: ASCO:n ohjeiden nopea suosituspäivitys. J. Clin. Oncol. 39, 1696 – 1698 (2021).

Google Scholar 

Yoshida, K., Yamaguchi, K., Okumura, N., Tanahashi, T. & Kodera, Y. Onko muunnosterapia mahdollista vaiheen IV mahasyövässä: uusien biologisten luokittelukategorioiden ehdotus. Mahasyöpä 19, 329 – 338 (2016).

Artikkeli  Google Scholar 

Song, T., Lang, M., Ren, S., Gan, L. & Lu, W. Maksasyövän muuntoterapian menneisyys, nykyisyys ja tulevaisuus. Olen. J. Cancer Res. 11, 4711 – 4724 (2021).

CAS  Google Scholar 

Sun, H. & Zhu, X. Downstaging muunnosterapia potilailla, joilla on alun perin ei-leikkauskelvoton edennyt hepatosellulaarinen karsinooma: yleiskatsaus. Edessä. Oncol. 11, 772195 (2021).

Artikkeli  Google Scholar 

Kishton, RJ, Lynn, RC & Restifo, NP Vahvuus numeroina: neoantigeenikohteiden tunnistaminen syövän immunoterapiaa varten. Solu 184, 5031 – 5052 (2021).

Google Scholar 

Storz, P. & Crawford, HC Haiman duktaalisen adenokarsinooman karsinogeneesi. Gastroenterologian 158, 2072 – 2081 (2020).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Hosein, AN, Dougan, SK, Aguirre, AJ & Maitra, A. Translational edistysaskeleita haiman duktaalisen adenokarsinooman hoidossa. Nat. Syöpä 3, 272 – 286 (2022).

Artikkeli  Google Scholar 

Xue, G. et ai. Adoptiivinen soluterapia kasvainspesifisillä Th9-soluilla indusoi viruksen matkimista ja eliminoi antigeenin menetysvariantteja kasvainsoluja. Syöpäsolu 39, 1610 – 1622 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Hirabayashi, K. et ai. Kaksoiskohdistuvat CAR-T-solut, joissa on optimaalinen kostimulaatio ja metabolinen kunto, tehostavat kasvainten vastaista aktiivisuutta ja estävät paeta kiinteissä kasvaimissa. Nat. Syöpä 2, 904 – 918 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar 

Bergers, G. & Fendt, S. Syöpäsolujen aineenvaihdunta metastaasin aikana. Nat. Rev. syöpä 21, 162 – 180 (2021).

Artikkeli  CAS  Google Scholar