Australia laillistaa lääketieteelliset psykedeelit – psilosybiini ja MDMA, hyväksytty lääketieteellisiin hoitoihin

Australian hallitus on tehnyt rohkean liikkeen parantaakseen kansalaistensa mielenterveyttä myöntämällä pääsyn kahteen uraauurtavaan hoidot psilosybiinin ja MDMA:n muodossa. Näiden psykedeelien uudelleenjärjestelyn tarkoituksena on auttaa niitä, jotka kamppailevat heikentävien tilojen, kuten posttraumaattinen stressihäiriö (PTSD) ja masennus jotka ovat osoittautuneet kestäviksi perinteisille hoidoille.

Australian hallitus on tehnyt asteittaisen päätöksen asettaa kansalaistensa henkinen hyvinvointi etusijalle psilosybiinin uudelleenluokittelu and MDMA under the country's drug code. While these substances won't be made available for general use, they will now be listed in Schedule 8 for therapeutic purposes, allowing authorized psychiatrists to prescribe them to needy patients. However, it's important to note that these drugs will remain under the stricter Schedule 9 classification for unauthorized use.

Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) antoi perjantaina uraauurtavan ilmoituksen, jossa hän tunnusti kriittisen tarpeen saada parempia vaihtoehtoja tiettyjen hoitoresistenttien mielenterveyssairauksien hoidossa. Päätös korostaa kiireellistä kysymystä potilaiden rajoitettuista valinnoista ja merkitsee merkittävää askelta kohti heidän henkisen hyvinvointinsa parantamista. TGA totesi ilmoituksessaan, että tämä on ratkaiseva askel kohti näiden heikentävien sairauksien kanssa kamppailevien nykyisten tyydyttämättömien lääketieteellisten tarpeiden täyttämistä.

1. heinäkuuta alkaen psilosybiini ja MDMA tulee saataville valvotussa lääketieteellisessä ympäristössä terapeuttisia tarkoituksia varten, kuten Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) on ilmoittanut. Päätös johtui lukuisista hakemuksista myrkytysstandardin aineiden uudelleenluokittelusta, julkisesta kuulemisesta, asiantuntijapaneelin perusteellisesta raportista ja lääkeaikatauluja käsittelevän neuvoa-antavan komitean ohjeista. TGA tunnustaa kuitenkin myös psykedeelistä psykoterapiaa saavien potilaiden luontaisen haavoittuvuuden ja on ottanut käyttöön tarvittavat kontrollit suojellakseen heitä tämän prosessin aikana.

However, the Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) has not evaluated any products containing psilocybin or MDMA for their quality, safety, and efficacy. Nevertheless, this amendment allows authorized psychiatrists to legally provide a designated "unapproved" medicine containing these substances to their patients for specific therapeutic purposes. This change represents a significant milestone in improving access to innovative treatments for those struggling with mental health conditions.

Australia asettaa tahdin

- viimeaikainen politiikan muutos Australiassa has been widely celebrated by advocates in the United States and globally. The Food and Drug Administration's (FDA) designation of MDMA and psilocybin as breakthrough therapies only adds to the excitement around this development. Rick Doblin, the executive director of the U.S.-based Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, expressed his hope that this move will inspire other countries to follow suit, providing suffering individuals with more opportunities to access novel treatments. He further emphasized that access to psychedelic therapies and comprehensive drug policy reform should be a global conversation and collaboration.

California State Senator Scott Wiener, who has been a driving force behind legislation to legalize the possession of certain psychedelics, hailed the news as "fantastic."

However, the journey toward accessing psychedelics in the U.S. has not been easy. The Drug Enforcement Administration (DEA) recently rejected a petition to reschedule psilocybin and a doctor's request for a federal waiver to obtain and administer the psychedelic to terminally ill patients. This has led to a series of legal challenges in federal court. Sunil Aggarwal, a palliative care specialist in Washington State, has been battling the DEA for over a year to gain access to psilocybin. Despite his efforts, the DEA has denied his petition to place the substance in a lower drug schedule and the doctor's waiver request under the federal "Right to Try" (RTT) law.

Asian parissa työskentelevä asianajaja Matt Zorn sanoi blogikirjoituksessaan, että prosessi, jolla Australian uudistus tapahtui, on juuri se, mitä he pyrkivät saavuttamaan laillisessa taistelussaan DEA:ta vastaan.

DEA kohtaa enemmän painetta

Amid mounting pressure from bipartisan lawmakers, the Drug Enforcement Administration (DEA) has come under increased scrutiny over its stance on psychedelics such as psilocybin. This has led to a series of congressional actions to clarify the use of these substances in medical treatments. It includes filing companion bills in the House and Senate to reaffirm that the "Right to Try" (RTT) policy includes Schedule I drugs like psilocybin.

The proposed amendment would make a technical change to the existing statute. It clarifies that terminally ill patients can use investigational drugs that have undergone clinical trials, regardless of their scheduling status, provided they have their doctor's approval. This follows a letter sent by bipartisan members of Congress, led by Rep. Earl Blumenauer (D-OR), calling on the DEA to allow terminally ill patients to use psilocybin without fear of federal prosecution.

Psykedeelisten lääkkeiden terapeuttisia hyötyjä paljastavien tutkimusten nousun keskellä senaattori Brian Schatz (D-HI) ja senaattori Cory Booker (D-NJ) ovat ottaneet kantaa valottaakseen näiden aineiden potentiaalia. Vaikka psilosybiini ja MDMA on merkitty luettelon I lääkkeiksi, mikä rajoittaa tutkimusta ja kehitystä, ne ovat osoittaneet merkittäviä tuloksia PTSD:n, trauman, ahdistuksen ja masennuksen hoidossa.

Liittovaltion kielto on kuitenkin estänyt näiden aineiden tutkimista. Ongelman ratkaisemiseksi senaattori Booker julkaisi lokakuussa videon, jossa hän puhui psykedeeleille asetetuista rajoituksista ja tarpeesta edistää niiden tutkimusta.

Yhteenveto

Australian hallituksen äskettäin tekemän päätöksen muuttaa psilosybiinin ja MDMA:n käyttöä terapeuttiseen käyttöön, maailma on alkanut huomata näiden aineiden valtavan potentiaalin mielenterveyssairauksien hoidossa. Tämä muutos korostaa tarvetta harkita uudelleen nykyistä huumepolitiikkaa ja -määräyksiä, jotta voidaan tarjota parempaa hoitoa potilaille, joilla on PTSD ja muut hoidolle vastustuskykyiset mielenterveysongelmat.

Kun yhä useammat tutkimukset osoittavat psykedeelisten lääkkeiden tehokkuuden mielenterveyshäiriöiden hoidossa, maat painostavat jatkuvasti arvioimaan uudelleen kantaansa näihin aineisiin. Psykedeelien tulevaisuus lääketieteessä näyttää valoisammalta. Toivottavasti tämä muutos Australiassa innostaa muita maita seuraamaan esimerkkiä ja tarjoamaan kärsiville yksilöille pääsyn hoitoihin, joita he kipeästi tarvitsevat.

MORE ON AUSTRALIA LEGALIZING, READ ON...

AUSTRALIA HALUAA VIENTI TONNIA RIKOHOHTA, LUE TÄMÄ!

• SEO-pohjainen sisällön ja PR-jakelu. Vahvista jo tänään.
• Platoblockchain. Web3 Metaverse Intelligence. Tietoa laajennettu. Pääsy tästä.
• Lähde: http://cannabis.net/blog/news/australia-legalizes-medical-psychedelics-psilocybin-and-mdma-approved-for-medical-treatments