Omaisuudenhallinta standardin ISO 27001:2022 mukaan

Julkaissut Platon

seuraajia: 0

Tietoturvan monimutkaisessa ympäristössä, jossa data hallitsee, ISO 27001 -standardi on majakka, joka ohjaa organisaatioita kohti vankkoja kyberturvallisuuskäytäntöjä. Yksi sen pilareista nousee kulmakiveksi omaisuudenhallinta, joka muodostaa tieteellisen kuvakudoksen korvaamattoman digitaalisen omaisuuden turvaamiseksi. Lähdetään matkalle ISO 27001 -omaisuudenhallinnan tieteellisiin hienouksiin ja ymmärretään, kuinka se vahvistaa tietoturvan perustaa.

Sivuillamme on käsitelty useita tietoturvaan liittyviä aiheita, kuten ISO 27001, digitaalinen terveydenhuollon lääketieteellinen laite ja vastaavat artikkelit.

ISO 27001 -standardin omaisuudenhallinnan ymmärtäminen

ISO 27001, kansainvälinen tietoturvallisuuden hallintajärjestelmien standardi (ISMS), tunnustaa, että organisaation omaisuus on eri muodoissa – aineellisesta laitteistosta aineettomaan tietoon. Tieteellinen lähestymistapa omaisuudenhoitoon sisällä

sisältää jäsennellyn metodologian, joka sisältää:

Omaisuuden tunnistus: Omaisuuden tunnistaminen seuraa systemaattista ja objektiivista prosessia. Aivan kuten tiedemies luetteloi näytteet huolellisesti laboratoriossa, organisaatiot luokittelevat ja tunnistavat omaisuutensa. Tämä sisältää aineelliset hyödykkeet, kuten palvelimet ja tietokoneet, sekä aineettomat hyödykkeet, kuten immateriaalioikeudet ja arkaluontoiset tiedot.
Omaisuuden luokitus: Aivan kuten organismien luokittelu eri taksonomioihin, omaisuusluokittelu sisältää varojen ryhmittelyn niiden kriittisyyden ja organisaation kannalta arvon perusteella. Tämä tieteellinen luokittelu ohjaa organisaatioita kohdentamaan resursseja ja toteuttamaan turvatoimenpiteitä kunkin omaisuuden tärkeyden mukaan.
Omaisuuden omistus: Valtakunnalla
, omaisuuden omistus vastaa vastuun määrittämistä tietystä tieteellisestä kokeesta. Ymmärtäminen, kuka omistaa ja on vastuussa kunkin omaisuuden, varmistaa selkeät valtuudet, mikä helpottaa tehokasta hallintaa ja suojaa.
Riskinarviointi: Riskinarviointi on tieteellinen menetelmä, jota sovelletaan tietoturvaan. Aivan kuten tutkijat arvioivat kokeeseen liittyviä mahdollisia riskejä, organisaatiot arvioivat omaisuudelleen aiheutuvia riskejä. Tämä edellyttää uhkien, haavoittuvuuksien ja mahdollisten vaikutusten tunnistamista omaisuuden luottamuksellisuuteen, eheyteen ja saatavuuteen.
Turvallisuusvalvonnan käyttöönotto: Turvatarkastusten toteuttaminen on analogista valvottujen olosuhteiden luomiseen tieteellisessä kokeessa. ISO 27001 määrittelee joukon valvontatoimenpiteitä, jotka on räätälöity käsittelemään riskinarvioinnin aikana tunnistettuja riskejä. Nämä hallintalaitteet toimivat muuttujina, joita organisaatiot manipuloivat saavuttaakseen halutun tietoturvatason.
Seuranta ja parantaminen: Jatkuva seuranta heijastaa käynnissä olevien tieteellisten kokeiden huolellista tarkkailua. ISO 27001 vaatii organisaatioita jatkuvasti arvioimaan omaisuudenhoidon valvontansa tehokkuutta. Jos poikkeavuuksia tai haavoittuvuuksia havaitaan, organisaatio ryhtyy korjaaviin toimenpiteisiin, mikä edistää jatkuvan parantamisen kulttuuria.

Omaisuudenhoidon käytännön soveltaminen

Suunnitellessamme hypoteettista mutta uskottavaa skenaariota, syvennytään farmaseuttisen/lääketieteen teknologian yrityksen monimutkaiseen toimintaan, joka on ahkerasti omaksunut ISO 27001 -standardin periaatteet suojellakseen arvokasta tutkimus- ja kehitystietoaan. Tämä on esimerkki kattavasta matkasta omaisuudenhallintaprosessin läpi, hienostunutta vaiheiden organisointia, joka on suunniteltu vahvistamaan organisaation tietoturva-asentoa.

Tämän strategisen hankkeen aloittamiseksi lääkeyhtiö käynnistää omaisuudenhallintaprosessin mennessä tunnistaa huolellisesti kriittiset tietojoukot laajan T&K-varaston sisällä. Niiden sisältämän tiedon valtava monimuotoisuus kattaa kokeelliset tulokset, patentoidut formulaatiot, kliinisten tutkimusten tulokset, henkisen omaisuuden ja paljon muuta. Jokaista dataa pidetään ainutlaatuisena kokonaisuutena, joka on elintärkeä organisaation tieteellisille pyrkimyksille, mikä heijastaa lääketutkimuksen monimuotoisuutta ja monimutkaisuutta.

Tämän huolellisen tunnistamisvaiheen jälkeen yritys etenee näiden tietokokonaisuuksien luokittelu. Tieteellisissä toimissa havaittujen taksonomisten periaatteiden pohjalta luokitteluprosessiin kuuluu tietojen ryhmittely ja luokittelu sen mukaan, mikä on niiden merkitys käynnissä oleville projekteille. Projektipäälliköille, jotka ovat samankaltaisia kuin päätutkijat laboratorioympäristössä, on uskottu tiettyjen tietokokonaisuuksien omistus ja säilytys. Tämä tarkoituksellinen toimeksianto varmistaa jäsennellyn ja vastuullisen lähestymistavan näiden kriittisten omaisuuserien hallintaan.

Omistusroolit on määritelty selkeästi, organisaatio suorittaa tiukan riskiarvioinnin, joka heijastaa tieteellisissä kokeiluissa käytettyä huolellista tarkastelua. Tunnistettujen tietokokonaisuuksien luottamuksellisuutta, eheyttä ja saatavuutta uhkaavat mahdolliset uhat tutkitaan järjestelmällisesti. Tämä edellyttää ulkoisten kyberuhkien, sisäisten haavoittuvuuksien ja erilaisten riskiskenaarioiden mahdollisen vaikutuksen huomioon ottamista organisaation kattaviin tutkimustavoitteisiin. Tämän riskinarvioinnin tuloksesta tulee perusta, jolle organisaatio muokkaa strategista vastaustaan.

Nyt, kun organisaatio siirtyy tunnistamisesta lieventämiseen, turvavalvonnan toteuttaminen ottaa keskipisteen. Tämä monimutkainen prosessi on yhtäläinen laboratoriokokeessa asetettujen valvottujen olosuhteiden kanssa. Salausalgoritmeja käytetään harkiten suojattujen formulaatioiden luottamuksellisuuden turvaamiseksi ja varmistetaan, että vain valtuutetulla henkilöstöllä on salausavaimet salauksen purkamiseen ja tietojen käyttämiseen. Laboratorioiden pääsyrajoituksia muistuttavat pääsynvalvontatoimenpiteet toteutetaan säätelemään ja valvomaan tietojoukkojen kanssa vuorovaikutuksessa olevien henkilöiden sisään- ja ulospääsyä.

Mutta prosessi ei pääty tähän; se kehittyy dynaamiseksi sykliksi jatkuva seuranta ja parantaminen. Tieteellisen tutkimuksen iteratiivisen luonteen tavoin organisaatio arvioi jatkuvasti turvavalvontansa tehokkuutta. Säännölliset auditoinnit, haavoittuvuusarvioinnit ja tunkeutumistestaukset vastaavat käynnissä olevia kokeiluja, jolloin organisaatio voi mukautua ja vahvistaa puolustustaan nousevia kyberuhkia vastaan.

Pohjimmiltaan lääkeyhtiön ISO 27001 -standardin noudattaminen ilmenee monitahoisena ja huolellisesti orkestroituna sinfoniana, jossa omaisuudenhoitoprosessi avautuu strategisena mestariteoksena. Tällä laajalla matkalla organisaatio ei vain turvaa T&K-tietojaan, vaan on myös esimerkki tieteellisen kurinalaisuuden ja tietoturvaperiaatteiden yhdistämisestä, mikä edistää kestävää perustaa lääketutkimuksen dynaamisessa maisemassa.

Päätelmät

ISO 27001:n tieteellisessä piirissä omaisuudenhallinta ei ole vain byrokraattinen prosessi, vaan menetelmällinen lähestymistapa organisaatioiden elinvoiman – niiden tietovarojen – turvaamiseen. Organisaatiot voivat luoda kestävän tietoturvaperustan soveltamalla tieteellisiä periaatteita omaisuuden tunnistamiseen, luokitteluun ja suojaamiseen. Teknologian ja kyberuhkien kehittyessä ISO 27001 -omaisuudenhallinnan tieteellinen taito varmistaa, että organisaatiot pysyvät askeleen edellä ja suojaavat digitaalista omaisuuttaan tarkasti ja ennakoivasti.

QualityMedDev on online-alusta, joka keskittyy laatu- ja sääntelyaiheisiin lääkinnällisten laitteiden liiketoiminnalle; Seuraa meitä LinkedIn ja Twitter pysyäksesi ajan tasalla tärkeimmistä sääntely-alan uutisista.

QualityMedDev on yksi suurimmista online-alustoista, joka tukee lääkinnällisten laitteiden liiketoimintaa säännösten noudattamiseen liittyvissä aiheissa. Me tarjoamme sääntelyyn liittyvät konsultointipalvelut laajalla valikoimalla aiheita, alkaen EU MDR & IVDR että ISO 13485, mukaan lukien riskinhallinta, bioyhteensopivuus, käytettävyys ja ohjelmistojen todentaminen ja validointi sekä yleensä tuki MDR:n teknisen dokumentaation valmistelussa.

Sisaremme alusta QualityMedDev Academy tarjoaa mahdollisuuden seurata online- ja omatahtisia koulutuskursseja, jotka keskittyvät lääkinnällisten laitteiden säädöstenmukaisuuteen. Nämä kurssit, jotka on kehitetty yhteistyössä lääkinnällisten laitteiden alan korkeasti koulutettujen ammattilaisten kanssa, mahdollistavat pätevyyden kasvattamisen eksponentiaalisesti useissa lääkinnällisten laitteiden liiketoiminnan laatu- ja sääntelyaiheissa.