TOKYO, Jan 17, 2022 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. announced today that presentations on a series of abstracts highlighting updates on its in-house discovered lenvatinib mesylate (product name: LENVIMA, the orally available kinase inhibitor, "lenvatinib") will be given at the 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Gastrointestinal Cancers Symposium (#GI22), taking place in-person in San Francisco, California, and virtually, from January 20 to 22, 2022.
در این سمپوزیوم، نتایج یک تجزیه و تحلیل اولیه از یک مطالعه بالینی آینده‌نگر ارزیابی درمان کمومبولیزاسیون شریانی ترانس کاتتر (TACE) در استراتژی ترکیبی با لنواتینیب (TACTICS-L) در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول‌های کبدی غیرقابل برداشت (uHCC) در ژاپن (خلاصه شماره: 417) و همچنین به‌روزرسانی‌های تحقیقاتی در مورد مطالعه فاز IV (STELLAR) برای ارزیابی ایمنی و تحمل لنواتینیب در بیماران مبتلا به سرطان سلول‌های کبدی پیشرفته/غیرقابل برداشت (شماره چکیده: TPS485) و نتایج یک مطالعه بالینی برای ارزیابی اثربخشی لنواتینیب برای جراحی تبدیل در بیماران مبتلا به uHCC (مطالعه آغاز شده توسط محقق در ژاپن، چکیده شماره: 458)، ارائه خواهد شد.
علاوه بر این، پوسترهای آزمایشی در حال پیشرفت (TiP) از برنامه بالینی که درمان ترکیبی لنواتینیب به همراه پمبرولیزوماب (نام محصول: KEYTRUDA)، درمان ضد PD-1 از Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ را ارزیابی می کند. ، ایالات متحده آمریکا (معروف به MSD در خارج از ایالات متحده و کانادا)، شامل فاز III مطالعه LEAP-014 از ترکیب به همراه شیمی درمانی در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول سنگفرشی مری (شماره چکیده: TPS367)، مطالعه فاز III LEAP-015 ترکیب به علاوه شیمی درمانی در بیماران مبتلا به آدنوکارسینوم معده پیشرفته/متاستاتیک (شماره چکیده: TPS369)، مطالعه فاز III LEAP-012 ترکیب به علاوه TACE در بیماران مبتلا به سرطان کبد در مرحله میانی که قابل درمان نیستند (شماره چکیده: TPS494)، و فاز دوم مطالعه ترکیب به علاوه بلزوتیفان در بیماران مبتلا به تومورهای جامد پیشرفته (شماره چکیده: TPS669).
در مارس 2018، Eisai و Merck & Co., Inc.، Kenilworth، NJ، USA، از طریق یک شرکت وابسته، وارد یک همکاری استراتژیک برای توسعه مشترک و تجاری سازی لنواتینیب در سراسر جهان شدند.
Eisai انکولوژی را به عنوان یک حوزه درمانی کلیدی قرار می دهد و هدف آن کشف داروهای جدید انقلابی با پتانسیل درمان سرطان است. Eisai به ایجاد نوآوری در توسعه داروهای جدید بر اساس تحقیقات پیشرفته سرطان ادامه خواهد داد، زیرا به دنبال کمک بیشتر به رفع نیازهای مختلف و افزایش مزایای ارائه شده برای بیماران مبتلا به سرطان، خانواده های آنها و ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی است. .
این نسخه به بررسی ترکیبات تحقیقاتی و کاربردهای تحقیقاتی محصولات مورد تایید FDA می‌پردازد. هدف از آن بیان نتیجه گیری در مورد اثربخشی و ایمنی نیست. هیچ تضمینی وجود ندارد که ترکیبات تحقیقاتی یا کاربردهای تحقیقاتی محصولات مورد تایید FDA با موفقیت توسعه بالینی را تکمیل کند یا تاییدیه FDA را دریافت کند.
درباره Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA و Eisai Strategic Collaboration
در مارس 2018، Eisai و Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, معروف به MSD در خارج از ایالات متحده و کانادا از طریق یک شرکت وابسته وارد یک همکاری استراتژیک برای توسعه مشترک و تجاری سازی در سراسر جهان شدند. LENVIMA. بر اساس این قرارداد، شرکت ها به طور مشترک LENVIMA را هم به صورت تک درمانی و هم در ترکیب با KEYTRUDA، درمان ضد PD-1 از Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA توسعه، تولید و تجاری خواهند کرد.
علاوه بر مطالعات بالینی در حال انجام که ترکیب LENVIMA به علاوه KEYTRUDA را در چندین نوع مختلف تومور ارزیابی می‌کنند، شرکت‌ها به طور مشترک مطالعات بالینی جدیدی را از طریق برنامه بالینی LEAP (LEnvatinib و Pembrolizumab) آغاز کرده‌اند و در حال ارزیابی این ترکیب در بیش از 10 نوع تومور مختلف هستند. بیش از 20 کارآزمایی بالینی
تمرکز عیسی بر سرطان
Eisai بر توسعه داروهای ضد سرطان، هدف قرار دادن ریزمحیط تومور (با تجربه و دانش از ترکیبات کشف شده داخلی) و جهش ژنی محرک و پیوند نابجا (با استفاده از پلتفرم پیرایش RNA) به عنوان مناطقی (Ricchi) که نیازهای واقعی بیمار در آن وجود دارد، تمرکز دارد. هنوز برآورده نشده است، و جایی که Eisai می تواند هدفش تبدیل شدن به یک پیشتاز در سرطان شناسی باشد. Eisai در آرزوی کشف داروهای نوآورانه جدید با اهداف و مکانیسم‌های عمل جدید از این Ricchi است، با هدف کمک به درمان سرطان.
KEYTRUDA یک علامت تجاری ثبت شده از Merck Sharp & Dohme Corp.، یکی از شرکت های تابعه Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA است.
سوالات رسانه ای:
روابط عمومی ،
Eisai Co.، Ltd.
+81-(0)3-3817-5120
حق چاپ 2022 JCN Newswire. تمامی حقوق محفوظ است. www.jcnnewswire.comEisai Co., Ltd. امروز اعلام کرد که ارائه‌هایی در مورد مجموعه‌ای از چکیده‌ها که به‌روزرسانی‌های مربوط به lenvatinib mesylate کشف‌شده داخلی خود را برجسته می‌کند (نام محصول: LENVIMA، مهارکننده کیناز خوراکی، «لنواتینیب») در سایت ارائه خواهد شد. 2022 سمپوزیوم سرطان های گوارشی انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) (#GI22)، که به صورت حضوری در سانفرانسیسکو، کالیفرنیا، و به طور مجازی، از 20 تا 22 ژانویه 2022 برگزار می شود. منبع: https://www.jcnnewswire.com/pressrelease/72456/3/
- &
- درباره ما
- در میان
- عمل
- وابسته
- توافق
- هدف
- معرفی
- امریکایی
- تحلیل
- اعلام کرد
- محدوده
- مزایای
- کالیفرنیا
- Canada
- آزمایش های بالینی
- همکاری
- ترکیب
- شرکت
- ادامه دادن
- تبدیل
- حق چاپ
- پارسیان
- علاج
- توسعه
- پروژه
- مختلف
- کشف
- راننده
- مواد مخدر
- تجربه
- خانواده
- FDA
- تمرکز
- فرانسیسکو
- بهداشت و درمان
- HTTPS
- شرکت
- ابداع
- IT
- ژاپن
- کلید
- دانش
- مارس
- فاز
- سکو
- در حال حاضر
- ارایهها در همایشهای علمی
- محصول
- محصولات
- برنامه
- تحقیق
- نتایج
- ایمنی
- سان
- سان فرانسیسکو
- سلسله
- جامعه
- ایالات
- ستارگان
- استراتژیک
- استراتژی
- مطالعات
- مهاجرت تحصیلی
- از طریق
- علامت تجارتی
- رفتار
- متحد
- ایالات متحده
- به روز رسانی
- در سرتاسر جهان
